【题目】“点击化学”是指快速、高效连接分子的一类反应,例如铜催化的Huisgen环加成反应:
我国科研人员利用该反应设计、合成了具有特殊结构的聚合物F并研究其水解反应。合成线路如下图所示:
已知:
(1)A生成B的反应类型是____。
(2)关于B和C,下列说法正确的是____(填字母序号)。
a 利用核磁共振氢谱可以鉴别B和C b B不能发生消去反应 c 可用酸性高锰酸钾溶液检验C中含醛基
(3)B生成C的过程中还有另一种生成物X,分子式为C3H6O,核磁共振氢谱显示只有一组峰,X的结构简式为 ___。
(4)反应②的化学方程式为 ___。
(5)请根据以上流程,并推测聚合物F所具有的特殊结构,下列关于聚合物F的结构说法正确的是___
A F中必含 -CH2=N- 结构
B F中必含 -N=N- 结构
C F的结构可能是
(6)H是比A多一个碳原子的同系物。H的同分异构体中符合下列条件的有 ___种。
①苯环上有三个取代基 ②能和FeCl3发生显色反应
(7)为了探究连接基团对聚合反应的影响,设计了单体K,其合成路线如下,写出H、I、J的结构简式:___
【答案】取代反应 a B、C 10 H:;I:;J:
【解析】
(1)对比A、B的结构可知,A中苯环上的溴原子被替代,属于取代反应。
答案为:取代反应。
(2)a.B中有5种不同环境的H,C中有4种不同环境的H,可以用核磁共振氢谱鉴别,a正确;
b.B中羟基所连碳原子的两个邻位碳原子上都有3个H,可以发生消去反应,b错误;
c.C中的醛基和碳碳叁键都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,c错误;
答案选a。
(3)B生成C过程中还有另一种生成物X,化学式为C3H6O,核磁共振氢谱显示只有一组峰,由C的结构可知X的结构简式为:。
答案为:。
(4)由D的化学式可知C与脱去1分子水生成D,C中醛基与氨基反应生成-C=N,可推断出D为:,反应的化学方程式为:。
答案为:。
(5)由聚合物F的水解产物中存在的五元环结构,可知E中的碳碳叁键、-N3发生加聚反应生成F,形成五元环结构,F的结构简式可能有下面几种:;;。据此可知B、C正确,A错误。
答案:B、C。
(6)H的同分异构体能和FeCl3发生显色反应,说明苯环上连有一个羟基, H是比A多一个碳原子的同系物,说明苯环外面还有两个碳原子和一个溴原子,它的不饱和度为5,说明苯环外面有一个双键,另外苯环上有三个取代基,分析可知三个取代基为:(酚)羟基、溴原子、碳碳双键。而苯环上有三个不同的取代基共有10种结构。
答案为:10。
(7)醛基氧化生成H为:,由K的结构可知,H与发生取代反应生成I为:,I的羧基中的—OH被取代生成J,J的结构简式为:。
答案为:H:;I:;J:。
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【题目】BMO(Bi2MoO6)是一种高效光催化剂,可用于光催化降解苯酚,原理如图所示。下列说法不正确的是( )
A.O2-不如O2结构稳定
B.①和②中被降解的苯酚的物质的量之比为1:1
C.降解产物的分子中只含有极性共价键
D.该过程的总反应: +7O26CO2+3H2O
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【题目】请按要求填空:
(1)C、N元素形成的新材料具有如图所示的结构该晶体的化学式为________________。
C(位于顶点和面心) N
(2)氮化碳和氮化硅晶体结构相似,是新型的非金属高温陶瓷材料,它们的硬度大、熔点高、化学性质稳定。
①氮化硅的硬度________(填“大于”或“小于”)氮化碳的硬度,原因是___________________________。
②已知氮化硅的晶体结构中,原子间都以单键相连,且氮原子与氮原子不直接相连、硅原子与硅原子不直接相连,同时每个原子都满足最外层8电子稳定结构,请写出氮化硅的化学式:______________。
(3)第ⅢA、VA元素组成的化合物GaN、GaP、CaAs等是人工合成的新型半导体材料,其晶体结构与晶体硅相似。在GaN晶体中,每个Ga原子与________个N原子相连,与同一个Ga原子相连的N原子构成的空间构型为________。在四大晶体类型中,GaN属于________晶体。
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【题目】增塑剂DCHP可由环己醇制得。DCHP和环己醇的结构简式如图所示,下列说法错误的是( )
环己醇
DCHP
A. DCHP的分子式为C20H26O4
B. 环己醇分子中所有碳原子不可能共平面
C. DCHP的一氯取代物有5种
D. DCHP通过取代反应可以得到环己醇
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【题目】有机物G(分子式为C13H18O2)是一种香料,如图是该香料的一种合成路线。
已知:①E能够发生银镜反应,1 mol E能够与2 mol H2完全反应生成F;
②R—CH=CH2R—CH2CH2OH;
③有机物D的摩尔质量为88 g·mol-1,其核磁共振氢谱有3组峰;
④有机物F是苯甲醇的同系物,苯环上只有一个无支链的侧链。
回答下列问题:
(1)用系统命名法命名有机物B:________________。
(2)E的结构简式为_______________________。
(3)C与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为________________。
(4)有机物C可与银氨溶液反应,配制银氨溶液的实验操作为__________。
(5)已知有机物甲符合下列条件:①为芳香族化合物;②与F互为同分异构体;③能被催化氧化成醛。符合上述条件的有机物甲有________种。其中满足苯环上有3个侧链,且核磁共振氢谱有5组峰,峰面积比为6∶2∶2∶1∶1的有机物的结构简式为____________________。
(6)以丙烯等为原料合成D的路线如下:
X的结构简式为________,步骤Ⅱ的反应条件为_________,步骤Ⅳ的反应类型为____________。
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【题目】下列关于的说法正确的是( )
A.该有机物的分子式为,属于苯的同系物
B.该有机物与溴水发生加成反应最多消耗,与氢气发生加成反应最多消耗
C.该有机物分子中至少有4个碳原子共直线,最多有13个碳原子共平面
D.该有机物在一定条件下可发生取代反应、加成反应和氧化反应
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【题目】在恒容密闭容器中发生反应:2NO2(g)N2O4(g) ΔH=-a kJ/mol(a>0),设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是( )
A.平衡后升高温度,容器中气体颜色加深
B.每消耗44.8 LNO2,生成N2O4的分子数一定为NA
C.该容器中气体质量为46 g时,原子总数为3NA
D.若N2O4分子数增加0.5NA,则放出0.5a kJ的热量
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【题目】(CH3COO)2Mn·4H2O主要用于纺织染色催化剂和分析试剂,其制备过程如图。回答下列问题:
步骤一:以MnO2为原料制各MnSO4
(1)仪器a的名称是___,C装置中NaOH溶液的作用是___________。
(2)B装置中发生反应的化学方程式是___________。
步骤二:制备MnCO3沉淀
充分反应后将B装置中的混合物过滤,向滤液中加入饱和NH4HCO3溶液,反应生成MnCO3沉淀。过滤,洗涤,干燥。
(3)①生成MnCO3的离子方程式_____________。
②判断沉淀已洗净的操作和现象是___________。
步骤三:制备(CH3COO)2Mn·4H2O固体
向11.5 g MnCO3固体中加入醋酸水溶液,反应一段时间后,过滤、洗涤,控制温度不超过55℃干燥,得(CH3COO)2Mn·4H2O固体。探究生成(CH3COO)2Mn·4H2O最佳实验条件的数据如下:
(4)产品干燥温度不宜超过55℃的原因可能是___________。
(5)上述实验探究了___________和___________对产品质量的影响,实验l中(CH3COO)2Mn·4H2O产率为___________。
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【题目】高碘酸钾(KIO4)溶于热水,微溶于冷水和氢氧化钾溶液,可用作有机物的氧化剂。制备高碘酸钾的装置图如下(夹持和加热装置省略)。回答下列问题:
(1)装置I中仪器甲的名称是___________。
(2)装置I中浓盐酸与KMnO4混合后发生反应的离子方程式是___________。
(3)装置Ⅱ中的试剂X是___________。
(4)装置Ⅲ中搅拌的目的是___________。
(5)上述炭置按气流由左至右各接口顺序为___________(用字母表示)。
(6)装置连接好后,将装置Ⅲ水浴加热,通入氯气一段时间,冷却析岀高碘酸钾晶体,经过滤,洗涤,干燥等步骤得到产品。
①写出装置Ⅲ中发生反应的化学方程式:___________。
②洗涤时,与选用热水相比,选用冷水洗涤晶体的优点是___________。
③上述制备的产品中含少量的KIO3,其他杂质忽略,现称取ag该产品配制成溶液,然后加入稍过量的用醋酸酸化的KI溶液,充分反应后,加入几滴淀粉溶液,然后用1.0mol·L-1Na2S2O3标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液的平均体积为bL。
已知:KIO3+5KI+6CH3COOH===3I2+6CH3COOK+3H2O
KIO4+7KI+8CH3 COOH===4I2+8CH3COOK+4H2O
I2+2Na2S2O3===2NaI+N2S4O6
则该产品中KIO4的百分含量是___________(Mr(KIO3)=214,Mr(KIO4)=230,列出计算式)。
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