【题目】室温下,用0.100 0 mol·L-1NaOH溶液滴定20.00 mL 0.050 0 mol·L-1H2C2O4溶液所得滴定曲线如图所示。下列关于溶液中微粒的物质的量浓度关系一定正确的是
A. 在整个滴定过程中,始终存在:c(H+)+ c(Na+) =c(OH-)+c(C2O42-)+ c(HC2O4-)
B. 当V[NaOH(aq)]=10.00 mL时:c(Na+)> c(HC2O4-)>c(C2O42-)> c(H2C2O4)
C. 当V[NaOH(aq)]=15.00 mL时:3c(Na+)= 2c(C2O42-)+ 2c(HC2O4-)+2c(H2C2O4)
D. 当 V[NaOH(aq)]=30.00 mL时:c(C2O42-)+2c(HC2O4-)+3c(H2C2O4)=c(OH-)-c(H+)
【答案】BD
【解析】
A. 在整个滴定过程中,混合溶液中的溶质种类先后变化是H2C2O4和NaHC2O4,NaHC2O4、NaHC2O4和Na2C2O4,Na2C2O4、Na2C2O4和NaOH,不管是哪种情况,混合溶液中的离子种类始终只有H+、Na+、HC2O4-、C2O42-、OH-五种离子,所以整个滴定过程中电荷守恒关系有c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+2c(C2O42-)+c(HC2O4-),A项错误;
B. 当V[NaOH(aq)]=10.00 mL时,溶液中NaOH与H2C2O4的物质的量之比为1:1,发生的反应为NaOH+H2C2O4=NaHC2O4+H2O,即所得溶液中的溶质为NaHC2O4,由图像知此时溶液显酸性,说明HC2O4-的电离程度大于其水解程度,HC2O4-H++C2O42-,HC2O4-+H2OH2C2O4+OH-。所以溶液粒子浓度大小关系为c(Na+)> c(HC2O4-)>c(C2O42-)> c(H2C2O4),B项正确;
C. 当V[NaOH(aq)]=15.00 mL时,溶液中NaOH与H2C2O4的物质的量之比为3:2,发生反应3NaOH+2H2C2O4=NaHC2O4+ Na2C2O4+3H2O,所得溶液为等浓度的NaHC2O4和 Na2C2O4的混合溶液,根据物料守恒知混合溶液中钠元素与碳元素物质的量之比为3:4,则有c(Na+)=[2c(C2O42-)+2c(HC2O4-)+2c(H2C2O4)],即2c(Na+)=3c(C2O42-)+3c(HC2O4-)+3c(H2C2O4),C项错误;
D. 当 V[NaOH(aq)]=30.00 mL时,溶液中NaOH与H2C2O4的物质的量之比为3:1,发生反应2NaOH+H2C2O4= Na2C2O4+2H2O,所得溶液是等浓度的Na2C2O4和NaOH的混合溶液。由电荷守恒得c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+2c(C2O42-)+c(HC2O4-),由物料守恒得c(Na+)= 3c(C2O42-)+3c(HC2O4-)+3c(H2C2O4),将两式中c(Na+)消去得:c(C2O42-)+2c(HC2O4-)+3c(H2C2O4)= c(OH-)-c(H+)。D项正确;答案选BD。
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【题目】B.草酸二乙酯可用于苯巴比妥等药物的中间体,实验室以草酸(HOOC—COOH)和乙醇为原料制备草酸二乙酯的实验步骤如下:
步骤1:在上图所示装置中,加入无水草酸45g,无水乙醇81g,苯200mL,浓硫酸10mL,搅拌下加热6870℃回流共沸脱水。
步骤2:待水基本蒸完后,分离出乙醇和苯。
步骤3:所得混合液冷却后依次用水、饱和碳酸氢钠溶液洗涤,再用无水硫酸钠干燥。
步骤4:常压蒸馏,收集182-184℃的馏分,得草酸二乙酯57g。
(1)步骤1中发生反应的化学方程式是 ,反应过程中冷凝水应从 (填“a”或“b”)端进入。
(2)步骤2操作为 。
(3)步骤3用饱和碳酸氢钠溶液洗涤的目的是 。
(4)步骤4除抽气减压装置外所用玻璃仪器有蒸馏烧瓶、冷凝管、接液管、锥形瓶和 。
(5)本实验中,草酸二乙酯的产率为 。
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【题目】某工厂用含碳、氢、氧三种元素的有机物A和B为原料合成有机化合物H(C11H12O2)的路线示意图如下:
已知: 两个醛分子间能发生如下反应:
(﹣R、﹣R’表示氢原子或烃基)
(1)经质谱法测定,有机物A的相对分子质量为46,经元素分析知A分子中C、H和O原子个数比为2:6:1 。则有机物A的分子式为______________
(2)芳香族化合物B的分子式为C7H8O,C能与钠反应,但不与NaOH反应。则C的结构简式为 ____________________________。
(3)写出A转化为C的化学方程式:__________________________________________________________
(4)检验C中含有的官能团的化学实验方法是_____________________________________________________________________________________________________________________________________
(5)写出E的结构简式:____________________;H的结构简式:________________________________
(6)上述合成过程中没有涉及到的反应类型是:_________________(填写序号)
A.取代反应; b . 加成反应; c. 消去反应; d. 氧化反应; e. 还原反应
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【题目】下列实验操作中,错误的是( )
A.分液时,分液漏斗中下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出
B.不能用酒精萃取碘水溶液中的碘
C.蒸馏时,应使温度计水银球位于蒸馏烧瓶支管处
D.可以用pH试纸测定氯水的酸碱性
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【题目】根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是
选项 | 实验操作和现象 | 结论 |
A | 向蔗糖中加入浓硫酸,搅拌得黑色海绵状固体,并放出刺激性气味气体 | 浓硫酸仅体现吸水性和脱水性 |
B | 向蓝色石蕊试纸上滴加新制氯水,试纸边缘呈红色,中间为白色 | 氯水既有酸性又有还原性 |
C | 卤代烃Y与NaOH溶液共热后,加入足量稀硝酸,再滴加AgNO3溶液,产生白色沉淀 | 卤代烃Y中含有氯原子 |
D | 取5 mL 0.1 mol·L-1KI溶液,加入1 mL 0.1 mol·L-1FeCl3溶液,萃取分液后,向水层滴入KSCN溶液,溶液变成血红色 | Fe3+与I-所发生的反应为可逆反应 |
A. A B. B C. C D. D
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【题目】工厂化验员检验某含有KBrO3、KBr及惰性物的样品。化验员称取了该固体样品1.000 g,加水溶解后配成100 mL溶液X。
Ⅰ. 取25.00 mL溶液X,加入稀硫酸,然后用Na2SO3将BrO还原为Br-;
Ⅱ. 去除过量的SO后调至中性;
Ⅲ. 加入K2CrO4作指示剂,用0.100 0 mol·L-1AgNO3标准溶液滴定Br-至终点,消耗 AgNO3标准溶液11.25 mL;
Ⅳ. 另取25.00 mL溶液X,酸化后加热,再用碱液调至中性,测定过剩Br-,消耗上述AgNO3标准溶液3.75 mL。
已知:①25 ℃时,Ag2CrO4(砖红色)的Ksp=1.12×10-12,AgBr(浅黄色)的Ksp=5.0×
10-15;
②Ⅳ中酸化时发生反应:BrO+5Br-+6H+=== 3Br2+3H2O
请回答:
(1)步骤Ⅰ中,反应的离子方程式为________________________________。
(2)步骤Ⅲ中,滴定终点的现象为_____________________________________________。
(3)步骤Ⅳ中,加热的目的是________________________。
(4)计算试样中KBrO3质量分数。(写出计算过程,结果保留3位有效数字)_______________
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【题目】将等物质的量的A、B混合于2 L的密闭容器中,发生下列反应:3A(g)+B(g)=xC(g)+2D(g)。经5 min时测得D的浓度为1 mol·L-1,c(A):c(B)=3:5,C的平均反应速率是0.3 mol·L-1·min-1,求
(1)x值是多少? ___________
(2)5 min 时A的物质的量为多少?_____________
(3)B的平均反应速率为多少?___________
(4)B的转化率为多少?____________
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【题目】在t ℃下,某反应达到平衡,平衡常数 。恒容时,温度升高,NO浓度减小。下列说法正确的是( )
A. 该反应正反应的焓变为正值 B. 恒温下扩大容器体积,反应体系的颜色加深
C. 升高温度,逆反应速率减小 D. 该反应化学方程式为NO2+SO2 NO+SO3
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