【题目】大气污染越来越成为人们关注的问题,烟气中的NOx必须脱除(即脱硝)后才能排放.
(1)已知:CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(1)△H=﹣890.3kJmol﹣1N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+180kJmol﹣1
CH4可用于脱硝,其热化学方程式为:CH4(g)+4NO(g)=CO2(g)+2N2(g)+2H2O(1),△H= .
(2)C2H4也可用于烟气脱硝.为研究温度、催化剂中Cu2+负载量对NO去除率的影响,控制其它条件一定,实验结果如图1所示.为达到最高的NO去除率,应选择的反应温度和Cu2+负载量分别是 .
(3)臭氧也可用于烟气脱硝. ①O3氧化NO 结合水洗可产生HNO3和O2 .
②一种臭氧发生装置原理如图2所示.阳极(惰性电极)的电极反应式为 .
③将石墨电极设置成颗粒状的目的是 .
(4)如图3是一种用NH3脱除烟气中NO的原理.
①该脱硝原理中,NO最终转化为(填化学式).
②当消耗2molNH3和0.5molO2时,除去的NO在标准状况下的体积为 .
(5)NO直接催化分解(生成N2与O2)也是一种脱硝途径.在不同条件下,NO的分解产物不同.在高压下,NO在40℃下分解生成两种化合物,体系中各组分物质的量随时间变化曲线如图4所示.写出Y和Z的化学式: .
(6)NO2会污染环境,可用Na2CO3溶液吸收NO2并生成CO2 . 已知9.2g NO2和Na2CO3溶液完全反应时转移电子0.1mol,此反应的离子方程式是;恰好反应后,使溶液中的CO2完全逸出,所得溶液呈弱碱性,则溶液中存在的所有离子浓度大小关系是c(Na+)> .
【答案】
(1)﹣1250.3 kJ?mol﹣1
(2)350℃左右、3%
(3)3H2O﹣6e﹣═O3↑+6H+;增大吸收液与电极的接触面积,提高电解反应的效率
(4)N2;44.8L
(5)N2O、NO2
(6)2NO2+CO32﹣=NO3﹣+NO2﹣+CO2;c(NO3﹣)>c(NO2﹣)>c(OH﹣)>c(H+)
【解析】解:(1)已知:①CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l);△H=﹣890.3kJmol﹣1②N2(g)+O2(g)═2NO(g);△H=+180kJmol﹣1根据盖斯定律:①﹣2×②得CH4(g)+4NO(g)═CO2(g)+2N2(g)+2H2O(l),△H=﹣890.3kJmol﹣1﹣2×(+180kJmol﹣1)=﹣1250.3 kJmol﹣1;
所以答案是:﹣1250.3 kJmol﹣1;(2)由图1可知在350℃左右,催化剂中Cu2+负载量为3%时,NO去除率最高;所以答案是:350℃左右、3%;(3)②酸性条件下,水在阳极失电子生成臭氧,生成1mol臭氧转移6mol电子,则电极方程式为:3H2O﹣6e﹣═O3↑+6H+;所以答案是:3H2O﹣6e﹣═O3↑+6H+;③将石墨电极设置成颗粒状的目的是,增大吸收液与电极的接触面积,提高电解反应的效率所以答案是:增大吸收液与电极的接触面积,提高电解反应的效率;(4)①由图3可知反应物为氧气、一氧化氮和氨气最终生成物为氮气和水,所以NO最终转化为N2和H2O;所以答案是:N2;②氧气、一氧化氮和氨气反应生成氮气和水,反应中氨气失去的电子的物质的量等于NO和氧气得到的电子总物质的量,2mol NH3转化为N2失去6mol电子,0.5mol O2得到2mol电子,则NO转化为N2得到的电子为4mol,所以NO的物质的量为2mol,其体积为44.8L;所以答案是:44.8L;(5)NO在40℃下分解生成两种化合物,根据元素守恒可知生成的为N的氧化物,氮元素的氧化物有NO、N2O、NO2、N2O3、N2O4、N2O5 , 由图象可知3molNO生成两种氮的氧化物各为1mol,其反应方程式为:3NO=Y+Z,根据原子守恒可知为N2O、NO2;所以答案是:N2O、NO2;(6)9.2gNO2的物质的量 =0.2mol,Na2CO3溶液完全反应生成CO2时转移电子0.1mol,反应中只有N元素化合价变化,则N的化合价分别由+4价变化为+5价和+3价,反应的离子方程式为:2NO2+CO32﹣=NO3﹣+NO2﹣+CO2 , 在碱性溶液中应生成NaNO3和NaNO2 , 二者浓度相等,NO2﹣水解溶液呈碱性,所得溶液中的离子浓度大小关系为c(Na+)>c(NO3﹣)>c(NO2﹣)>c(OH﹣)>c(H+),
所以答案是:2NO2+CO32﹣=NO3﹣+NO2﹣+CO2;c(NO3﹣)>c(NO2﹣)>c(OH﹣)>c(H+).
【考点精析】根据题目的已知条件,利用化学平衡状态本质及特征的相关知识可以得到问题的答案,需要掌握化学平衡状态的特征:“等”即 V正=V逆>0;“动”即是动态平衡,平衡时反应仍在进行;“定”即反应混合物中各组分百分含量不变;“变”即条件改变,平衡被打破,并在新的条件下建立新的化学平衡;与途径无关,外界条件不变,可逆反应无论是从正反应开始,还是从逆反应开始,都可建立同一平衡状态(等效).
科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】NaCl溶液中混有Na2SO4、CaCl2溶液和淀粉胶体,选择适当的试剂和方法从中提纯出NaCl晶体.相应的实验过程如图:
(1)写出上述实验过程中所用试剂:试剂①;试剂③ .
(2)判断试剂①已过量的方法是: .
(3)操作①是利用半透膜进行分离提纯,操作①的实验结果:淀粉(填“能”或“不能”)
透过半透膜;SO42﹣(填“能”或“不能”)透过半透膜.
(4)操作④的名称是 .
(5)实验室用制得的NaCl晶体配制480mL1.0mol/L的NaCl溶液,用托盘天平称量的氯化钠固体的质量是 , 配制过程用到的玻璃仪器除量筒、烧杯、胶头滴管外,还有 . 分析以下操作对配制的溶液浓度造成的影响,影响偏高的是 .
①蒸馏水洗完容量瓶后没有烘干 ②转移溶液过程中出现漏液
③溶解后未经冷却就转移到容量瓶 ④定容时俯视
⑤摇匀后发现液面降低,再加蒸馏水.
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科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】取100 mL 0.3 mol·L-1和300 mL 0.25 mol·L-1的硫酸配制成500 mL溶液,该混合溶液中H+的物质的量浓度是( )
A. 0.21 mol·L-1 B. 0.42 mol·L-1
C. 0.56 mol·L-1 D. 0.26 mol·L-1
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科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】如图是某同学用Cu在Fe片上镀铜的实验装置,下列说法正确的是( )
A.Cu2+在A极被还原
B.溶液蓝色逐渐变浅
C.铜片连接A极,铁制品连接B极
D.A极和B极直接相连,铜片被氧化
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【题目】世界环保联盟建议全面禁止使用氯气用于饮用水的消毒,而建议采用高效“绿色”消毒剂二氧化氯.二氧化氯是一种极易爆炸的强氧化性气体,易溶于水、不稳定、呈黄绿色,在生产和使用时必须尽量用稀有气体进行稀释,同时需要避免光照、震动或加热.实验室以电解法制备ClO2的流程如下:
已知:①NCl3是黄色黏稠状液体或斜方形晶体,极易爆炸,有类似氯气的刺激性气味,自燃爆炸点为95℃,在热水中易分解,在空气中易挥发,不稳定.②气体B能使湿润的红色石蕊试纸变蓝.
回答下列问题:
(1)电解时,发生反应的化学方程式为 . 实验室制备气体B的化学方程式为 . 为保证实验的安全,在电解时需注意的问题是:①控制好生成NCl3的浓度;② .
(2)NCl3与NaClO2(亚氯酸钠)按物质的量之比为1:6混合,在溶液中恰好反应生成ClO2 , 该反应的离子方程式为 .
(3)ClO2很不稳定,需随用随制,产物用水吸收得到ClO2溶液.为测定所得溶液中ClO2的含量,进行了下列实验: 步骤1:准确量取ClO2溶液10mL,稀释成100mL试样;
步骤2:量取V1 mL试样加入到锥形瓶中,调节试样的pH≤2.0,加入足量的KI晶体,摇匀,在暗处静置30min
步骤3:以淀粉溶液作指示剂,用c mol/L Na2S2O3溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3溶液V2 mL.(已知I2+2S2O32﹣=2I﹣+S4O62﹣)
①上述步骤3中滴定终点的现象是;
②根据上述步骤可计算出原ClO2溶液的浓度为g/L(用含字母的代数式表示).
(4)在一定温度下,溶质溶解在两种互不相溶的溶剂中的浓度之比是一个常数K,若c(A)、c(B)(gL )分别表示溶质在A、B两种溶剂中的浓度,则有 =K.对于而言, =85.现有2.0L碘水,其中含I20.020g,若用CCl4萃取,按两种方法萃取:第一种方法用50mLCCl4萃取一次;第二种方法是分两次萃取,每次用25mLCCl4 . 为了比较哪种方法效果好,需求算两种情况下碘水中残余的质量.第一种方法碘水中残余的质量 , 第二种方法碘水中残余的质量 .
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【题目】如图所示,A、B、C三个装置的烧杯中分别盛有足量的CuCl2溶液.
(1)A、B、C三个装置中属于原电池的是属于电解池的是 .
(2)A池中Zn是极,Cu极发生(填“氧化”或“还原”)反应,电极反应为 . 反应过程溶液中c(Cu2+)(填“变大”“变小”或“不变”).
(3)B池中C棒是极,一段时间后的现象为 , 电极反应为 . B 池中的总反应为 .
(4)C池在化学反应中发生的能量转化形式是 .
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【题目】“四种基本反应类型与氧化还原反应的关系”也可用如图表示.其中Ⅰ为化合反应,则Ⅱ为反应.写出有水生成的符合反应类型Ⅲ的一个化学方程式: . 写出有水生成的符合反应类型Ⅳ的一个化学方程式: .
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【题目】在硝酸铝和硝酸镁的混合溶液中,逐滴加入稀氢氧化钠溶液,直至过量.下列表示氢氧化钠加入量(x)与溶液中沉淀的量(y)的关系示意图中正确的是( )
A.
B.
C.
D.
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