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7.在有机物分子中,若某个碳原子连接4个不同的原子或原子团,则将这种碳原子称为“手性碳原子”.凡有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性.物质有光学活性,它发生下列反应后生成的有机物仍有光学活性的是(  )
A.与NaOH溶液共热B.与甲酸发生酯化反应
C.与碱性Cu(OH)2悬浊液反应D.在催化剂存在下与H2作用

分析 在有机物分子中,若某个碳原子连接4个不同的原子或原子团,则将这种碳原子称为“手性碳原子”,该分子中次亚甲基上C原子为手性碳原子,要使该物质发生反应后仍然具有活性,反应后的次亚甲基不能连接相同的取代基,据此分析解答.

解答 解:A.如果该物质和NaOH溶液共热后的产物中次亚甲基连接两个-CH2OH,所以没有手性碳原子,故A不选;
B.与甲酸发生酯化反应后的产物中次亚甲基连接-H、-CHO、-CH2OH、CH3COOCH2-,所以有手性碳原子,故B选;
C.与碱性Cu(OH)2悬浊液反应后的产物中次亚甲基两个-CH2OH,所以没有手性碳原子,故C不选;
D.在催化剂存在下与H2作用,醛基被还原生成-CH2OH,所以次亚甲基还原两个-CH2OH,没有手性碳原子,故D不选;
故选B.

点评 本题考查有机物结构和性质,为高频考点,侧重考查学生信息获取能力、理解能力和应用能力,明确“手性碳原子”概念及物质结构和性质是解本题关键,注意C选项反应后酯基生成醇羟基,为易错点.

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7.下列各组中的物质均能发生加成反应的是(  )
A.乙烯和溴乙烷B.溴苯和环己烷C.苯酚和乙醛D.丙烯和乙酸乙酯

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

18.下列溶液中微粒的物质的量浓度关系正确的是(  )
A.等物质的最浓度的H2S和NaHS混合溶液中:c(Na)+c(H+)=c(S2-)+c(HS-+c(OH-
B.0.2mol/LNH4C1溶液和0.1 mol/LNaOH溶液等体积混合后:c(NH4+)>c(Cl-)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+
C.常温下向20ml0.1mol/LNH4HSO4溶液中滴入同浓度的NaOH溶液至pH=7 c(Na+)>c(SO42-)c(NH4+
D.25℃时,pH=8 的 CH3COONa 稀溶液中,c(CH3COOH)=9.9×10-7mol/L

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科目:高中化学 来源: 题型:推断题

15.A、B、C为短周期元素,在周期表中所处的位置如表所示.
AC
B
A、C两元素的原子核外电子数之和等于B原子的质子数.
(1)写出B、C元素的名称硫、氟.
(2)B位于元素周期表中第3周期第ⅥA族.
(3)用石墨为电极,电解B元素的最高价氧化物的水化物的水溶液,当电路中转移0.4mol电子时,在阴极收集到的产物是H2,质量为0.4g,电解的总反应方程式为2H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$2H2↑+O2↑;
(4)写出A的气态氢化物与其最高价氧化物对应的水化物反应的化学方程式NH3+HNO3═NH4NO3

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

2.下列7种固态物质:A.P4、B.SiO2、C.NH4Cl、D.Ca(OH)2、E.NaF、F.CO2(干冰)、G.金刚石,将正确的序号(字母)填入下列空中.
(1)既有离子键又有共价键的是CD.
(2)熔化时不需要破坏化学键的是AF,熔化时需要破坏共价键的是BG.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

12.元素周期表可以指导人们进行规律性的推测和判断.下列说法不正确的是(  )
A.aX2+bY-的核外电子层结构相同,则原子序数:a=b+3
B.由水溶液的酸性:HC1>HF,可推断出元素的非金属性:C1>F
C.锗与硅位于金属与非金属的交界处,都能做半导体材料
D.S和Se分别位于第VIA的第三、四周期,则氢化物稳定性:H2S>H2Se

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

19.1g CH4完全燃烧生成CO2和液态水时放出55.6kJ的热量,该反应的热化学方程式为(  )
A.CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-55.6 kJ•mol-1
B.CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)△H=-55.6 kJ•mol-1
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

16.电子计算机所用钮扣电池的两极材料为锌和氧化银,电解质溶液为KOH溶液,其电极反应是:Zn+2OH--2e-═ZnO+H2O  Ag2O+H2O+2e-═2Ag+2OH-,下列判断正确的是(  )
A.锌为正极,Ag2O为负极
B.锌为负极,Ag2O为正极
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D.原电池工作时,溶液中电子由负极流向正极

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

17.甲酸乙酯为允许使用的食用香料,又称蚁酸乙酯,有辛辣的刺激味和菠萝样的果香香气,还有强烈朗姆酒似香气,并略带苦味.
已知:①无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的CaCl2•6C2H5OH
②有关有机物的沸点如表
试剂乙醚乙醇甲酸甲酸乙酯
沸点(℃)34.778.5100.554.4

(1)制备粗品
将4mL乙醇、3mL甲酸和2mL浓硫酸加入试管a中,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管b内得到甲酸乙酯的粗品.
①实验时,加入数滴浓硫酸即能起催化作用,但实际用量多于此量,原因是浓H2SO4能吸收生成的水,使平衡向生成酯的方向移动,提高酯的产率;浓硫酸用量又不能过多,原因是浓H2SO4具有强氧化性和脱水性,会使有机物碳化,降低酯的产率.
②球形干燥管C的作用是防止倒吸、冷凝.
③若用乙装置制备甲酸乙酯,其缺点有受热不均匀,不易于控制温度;原料损失较大、易发生副反应.
(2)制备精品
①反应结束后,从试管b中分离出甲酸乙酯粗品所用的主要仪器分液漏斗.
②从b中分离出的甲酸乙酯中常含有少量的乙醇、乙醚和水,应先加入无水氯化钙,除去乙醇和水,然后再通过蒸馏操作得到甲酸乙酯.
③某同学用装有饱和氢氧化钠的试管收集甲酸乙酯,几乎没有收集到产物.原因是HCOOCH2CH3+NaOH→HCOONa+CH3CH2OH(用化学方程式解释).

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