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    （2011?南京二模）替米呱隆（Timiperone）主要用于治疗精神分裂症．其合成路线如下：
    （1）A→B的反应类型为
    取代反应
    取代反应
    ．
    （2）B→C化学方程式为
    ，将B转化为C的目的是
    保护羰基，防止其在后面催化加氢时被还原
    保护羰基，防止其在后面催化加氢时被还原
    ．
    （3）由D制备反应中要加入试剂X（C6H4NO2Cl），X的结构简式为

    （4）C在一定条件下反应可以得到G（ ），符合下列条件的G的同分异构体共有
    2
    2
    种（不考虑立体异构）．
    a．苯环上共有4个取代基，其中有2个处于间位的-CH2Cl取代基；
    b．苯环上的一氯取代产物只有1种；
    c．能与FeCl3溶液发生显色反应； 
     d．能发生银镜反应．

    （5）已知：写出由B制备高分子化台物的    成路线流程图（无机试剂任选）．
    合成路线流程图示例如下：
    分析：（1）由合成图中的转化可知，A→B发生苯环上与-F对位上的取代；
    （2）B→C发生C=O的加成反应，保护羰基；
    （3）由D、E的结构可知，反应取代反应，X为邻位氯代硝基苯；
    （4）苯环上共有4个取代基，其中有2个处于间位的-CH2Cl取代基，能与FeCl3溶液发生显色反应，则含-OH，能发生银镜反应，则含-CH2CHO，苯环上的一氯取代产物只有1种，则苯环上只有一种H，以此来分析．
    （5）由B制备高分子化台物  ，先由B发生消去反应生成烯烃，再结合信息发生氧化反应生成醛，然后氧化为羧酸，再发生羰基的加成反应，最后发生缩聚反应即可．
    解答：解：（1）由合成图中的转化可知，A→B发生苯环上与-F对位上的取代，该反应为取代反应，故答案为：取代反应；
    （2）B→C发生C=O的加成反应，保护羰基，该反应为，
    故答案为：；保护羰基，防止其在后面催化加氢时被还原；
    （3）由D、E的结构可知，反应取代反应，X为邻位氯代硝基苯，结构简式为，故答案为：；
    （4）苯环上共有4个取代基，其中有2个处于间位的-CH2Cl取代基，能与FeCl3溶液发生显色反应，则含-OH，能发生银镜反应，则含-CH2CHO，苯环上的一氯取代产物只有1种，则苯环上只有一种H，符合条件的G的同分异构体为、，即有2种，故答案为：2；
    （5）由B制备高分子化台物  ，先由B发生消去反应生成烯烃，再结合信息发生氧化反应生成醛，然后氧化为羧酸，再发生羰基的加成反应，最后发生缩聚反应即可．合成路线流程图为，
    故答案为：（其他台理答案给分）．
    点评：本题考查有机物的合成，明确合成中反应条件及碳链骨架的变化、官能团的变化来推断物质是解答本题的关键，题目难度中等．
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    成白色沉淀    		 原溶液中一定存在SO42-

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