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11.二甲醚(CH3OCH3)被称为21世纪的新型燃料,未来可能替代柴油和液化气作为洁净液体燃料使用.
(1)工业上利用水煤气合成二甲醚的三步反应如下:
①2H2(g)+CO(g)???CH3OH(g)△H=a kJ•mol-1
②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=b kJ•mol-1
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=c kJ•mol-1
现在采用新工艺的总反应为3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g),该反应的△H=(2a+b+c)kJ•mol-1,平衡常数表达式K=$\frac{c(C{H}_{3}OC{H}_{3})c(C{O}_{2})}{{c}^{3}(CO){c}^{3}({H}_{2})}$.
(2)增大压强,CH3OCH3的产率增大(填“增大”“减小”或“不变”).
(3)原工艺中反应①和反应②分别在不同的反应器中进行,无反应③发生.新工艺中反应③的发生提高了CH3OCH3的产率,原因是反应③消耗了反应②中的产物H2O,使反应②的化学平衡向正反应方向移动,从而提高CH3OCH3的产率.
(4)为了寻找合适的反应温度,研究者进行了一系列实验,每次实验保持原料气的组成、压强、反应时间等因素不变,实验结果如图.CO转化率随温度变化的规律是温度低于240℃时,CO的转化率随着温度的升高而增大;温度高于240℃时,CO的转化率随着温度的升高而减小,其原因是在较低温时,各反应体系均未达到平衡,CO的转化率主要受反应速率影响,随着温度的升高反应速率增大,CO的转化率也增大;在较高温时,各反应体系均已达到平衡,CO的转化率主要受反应限度影响,随着温度的升高平衡向逆反应方向移动,CO的转化率减小;.

(5)已知反应②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)某温度下的平衡常数为400,此温度下,在密闭容器中加入CH3OH,反应到某时刻测得各组分的浓度如下:
物质CH3OHCH3OCH3H2O
浓度/mol•L-10.640.500.50
①比较此时正、逆反应速率的大小:v(正)>(填“>”“<”或“=”)v(逆).
②若开始只加入CH3OH,经10min后反应达到平衡,平衡时CH3OH的转化率α(CH3OH)=97.5%.

分析 (1)根据盖斯定律计算△H;平衡常数指产物浓度系数次幂的乘积与反应物浓度系数次幂的乘积的比值;
(2)反应前后气体的气体减小,增大压强平衡向体积减小的方向移动;
(3)反应③消耗了反应②中的产物H2O,使反应②的化学平衡向正反应方向移动;
(4)由图表可知,在较低温时,反应体系均未达到平衡,CO的转化率主要受反应速率影响,随着温度的升高反应速率增大,CO的转化率也增大;在较高温时,反应体系均已达到平衡,随着温度的升高平衡向逆反应方向移动,CO的转化率减小;
(5)①将各物质的浓度带入平衡常数表达式,将计算结果与平衡常数进行比较,从而判断平衡移动方向;
②若开始只加入CH3OH,经10min后反应达到平衡,假设开始加入的甲醇为1mol,设转化的甲醇为xmol,表示出平衡时各组分物质的量,反应前后气体物质的量不变,可以用物质的量代替浓度计算平衡常数,根据平衡常数列方程计算解答.

解答 解:(1)已知①2H2(g)+CO(g)???CH3OH(g)△H=a kJ•mol-1
②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=b kJ•mol-1
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=c kJ•mol-1
根据盖斯定律,①×2+②+③得3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)△H=(2a+b+c)kJ•mol-1
平衡常数指产物浓度系数次幂的乘积与反应物浓度系数次幂的乘积的比值,所以K=$\frac{c(C{H}_{3}OC{H}_{3})c(C{O}_{2})}{{c}^{3}(CO){c}^{3}({H}_{2})}$;
故答案为:(2a+b+c)kJ•mol-1;$\frac{c(C{H}_{3}OC{H}_{3})c(C{O}_{2})}{{c}^{3}(CO){c}^{3}({H}_{2})}$;
(2)反应前后气体的气体减小,增大压强平衡向体积减小的方向移动,即向正反应方向移动,CH30CH3的产率增大;
故答案为:增大;
(3)反应③消耗了反应②中的产物H2O,使反应②的化学平衡向正反应方向移动,从而提高CH3OCH3的产率,
故答案为:反应③消耗了反应②中的产物H2O,使反应②的化学平衡向正反应方向移动,从而提高CH3OCH3的产率;
(4)由图表可知,温度低于240℃时,CO的转化率随着温度的升高而增大;温度高于240℃时,CO的转化率随着温度的升高而减小,
在较低温时,各反应体系均未达到平衡,CO的转化率主要受反应速率影响,随着温度的升高反应速率增大,CO的转化率也增大;在较高温时,各反应体系均已达到平衡,CO的转化率主要受反应限度影响,随着温度的升高平衡向逆反应方向移动,CO的转化率减小,
故答案为:温度低于240℃时,CO的转化率随着温度的升高而增大;温度高于240℃时,CO的转化率随着温度的升高而减小;
在较低温时,各反应体系均未达到平衡,CO的转化率主要受反应速率影响,随着温度的升高反应速率增大,CO的转化率也增大;在较高温时,各反应体系均已达到平衡,CO的转化率主要受反应限度影响,随着温度的升高平衡向逆反应方向移动,CO的转化率减小;
(5)①该反应的平衡常数表达式为:K=$\frac{c(C{H}_{3}OC{H}_{3})•c({H}_{2}O)}{{c}^{2}(C{H}_{3}OH)}$,将所给浓度带入平衡常数表达式:$\frac{0.5×0.5}{0.4{4}^{2}}$=1.29<400,故反应向正反应方向进行,正反应速率大于逆反应速率;
故答案为:>;
②若开始只加入CH3OH,经10min后反应达到平衡,假设开始加入的甲醇为1mol,设转化的甲醇为xmol,则:
                       2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)
起始量(mol):1                       0                      0
变化量(mol):x                      0.5x                 0.5x
平衡量(mol):1-x                     0.5x                   0.5x
反应前后气体物质的量不变,可以用物质的量代替浓度计算平衡常数,则$\frac{0.5x×0.5x}{(1-x)2}$=400mol,解得x=0.975,故甲醇的转化率为$\frac{0.975}{1}$×100%=97.5%;
故答案为:97.5%.

点评 本题考查盖斯定律、化学平衡计算、平衡常数应用、注意理解掌握平衡常数的应用,本题较为综合,题量较大,注意“始、转、平”是解决有关化学平衡的“三段论”解题法,难度中等.

练习册系列答案
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8.(1)A元素基态原子的最外层有3个未成对电子,次外层有2个电子,其元素符号为N.
(2)B元素的负一价离子和C元素的正一价离子的电子层结构都与氩相同,B的元素符号为Cl,C的元素符号为K.
(3)M能层上有3个能级,有9个轨道,作为内层最多可容纳18个电子.
(4)D元素的正三价离子的3d能级为半充满,D的元素符号为Fe,其基态原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d64s2
(5)某元素的基态原子最外层电子排布式为3s23p2,它的次外层上电子云形状有2种,原子中所有电子占有8个轨道,核外共有14个不同运动状态的电子.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

9.现用18mol/L的浓H2SO4来配制100mL 3.6mol/L的稀硫酸.可供选择的仪器有:①玻璃棒 ②烧瓶 ③烧杯 ④胶头滴管 ⑤量筒 ⑥托盘天平.请回答下列问题:
(1)上述仪器中,在配制稀H2SO4时不需要使用的有②⑥(填代号),还缺少的仪器是100ml容量瓶.
(2)经计算,需量取浓H2SO4的体积为19.6 mL.
(3)配制步骤:量取浓硫酸,小心地倒入盛有少量蒸馏水的烧杯中,搅拌均匀,待冷却至室温后转移到100mL容量瓶中,用少量的蒸馏水将烧杯等仪器洗涤2~3次,每次洗涤液也转移到容量瓶中,然后小心地向容量瓶中加入蒸馏水至刻度线,定容,塞好瓶塞,反复上下颠倒摇匀.
①定容的正确操作是继续加蒸馏水至离刻度线下1-2cm时,改用胶头滴管加水至凹液面最低处与刻度线相切.
②用胶头滴管往容量瓶中加水时,不小心液面超过了刻度,处理的方法是重新配制(填序号).
A.吸出多余液体,使凹液面与刻度线相切
B.小心加热容量瓶,经蒸发后,使凹液面与刻度线相切
C.经计算加入一定量的浓硫酸       
D.重新配制
(4)配制时下列操作会导致所配溶液浓度偏高的是be.
a.转移时有少量溶液溅出      b.定容时俯视刻度线
c.容量瓶用蒸馏水洗净后未干燥   d.用量筒量取浓硫酸时,俯视刻度线
e.稀释后未经冷却就转移定容
(5)图是该同学转移溶液的示意图,其中的错误是没有用玻璃棒引流.

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科目:高中化学 来源: 题型:多选题

6.Fe(OH)3胶体的说法,正确的是(  )
A.用丁达尔效应分离Fe(OH)3胶体和FeCl3溶液
B.Fe(OH)3胶体的胶粒带正电荷,通电时胶粒向直流电源的负极移动,这种现象称为电泳
C.向沸腾蒸馏水逐滴加饱和FeCl3溶液,至液体呈透明红褐色时即得到Fe(OH)3胶体
D.向沸腾的NaOH稀溶液中边滴加FeCl3饱和溶液,边用玻璃棒搅动,然后继续煮沸,制备Fe(OH)3胶体

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

6.研究氧化物与悬浮在大气中的海盐粒子的相互作用时,涉及如下反应:
2NO2(g)+NaCl(s)?NaNO3(s)+ClNO(g) K1△H1<0(Ⅰ)
2NO(g)+Cl2(g)?2ClNO(g) K2△H2<0(Ⅱ)
(1)4NO2(g)+2NaCl(s)?2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)
请回答下列问题:
(1)4NO2(g)+2NaCl(s)?2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)
的 平 衡 常 数K=$\frac{{{K}_{1}}^{2}}{{K}_{2}}$(用 K 1、K 2 表示).
(2 )若反应Ⅰ在绝热密闭容器中进行,实验测得NO2( g )的转化率随时间变化的示意图如图所示,t3 4 时刻,NO2(g)的转化率 (NO2%)降低的原因是因反应为放热反应且反应容器为绝热容器,随着反应的进行,体系的温度会升高,故再次达平衡时的转化率会降低.
(3 )若反应Ⅱ在恒温、恒容条件下进行,下列能判断该反应一定达到平衡状态的是AD.
A.容器内压强不再变化
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(5)实 验 室 可 用 NaOH 溶 液 吸 收 NO2,反 应 为2NO2+2NaOH═NaNO3+NaNO2+H2O.含 0.2molNaOH 的水溶液与 0.2molNO2 恰好完全反应得1L溶液 A,溶液B为 0.1mol•L-1 的CH 3 COONa 溶液,则两溶液中 c(NO3 - )、c( NO2- )、c ( CH3COO- )由大到小的顺序c(NO3-)>c(NO2-)>c(CH3COO-)(已知 HNO 2 的电离常数 K 3=7.1×10-4 mol•L -1,CH3 COOH 的电离常数K4=1.7×10-5 mol•L-1 ).常温下,向溶液 B 中加水稀释过程中,下列比值变大的是a、b、c.
a.c(H+)/c(OH-
b.(OH-)/c( CH3COO-
c.c(Na+)/c( CH3COO-
d.c( CH3COO- )•c(H+)/c(CH3COOH)

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

16.肌红蛋白(Mb)与血红蛋白(Hb)的主要功能为输送氧气与排出二氧化碳.肌红蛋白(Mb)可以与小分子X(如氧气或一氧化碳)结合.反应方程式:Mb(aq)+X(g)?MbX(aq)
(1)在常温下,肌红蛋白与CO 结合反应的平衡常数K(CO)远大于与O2结合的平衡常数K(O2),下列哪个图最能代表结合率(f)与此两种气体压力(p)的关系c.

(2)①通常用p 表示分子X 的压力,p0表示标准状态大气压.若X 分子的平衡浓度为$\frac{p}{{p}_{0}}$,上述反应的平衡常数为K,请用p、p0和K 表示吸附小分子的肌红蛋白(MbX)占总肌红蛋白的比例$\frac{pK}{pK+{p}_{0}}$.
②下图表示37℃下反应“Mb(aq)+O2(g)?MbO2(aq)”肌红蛋白与氧气的结合度(α)与氧分压p(O2)的关系,p0取101kPa.据图可以计算出37℃时上述反应的正反应平衡常数Kp=2.00.

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

3.(1)氨是最重要的氮肥,是产量最大的化工产品之一.其合成原理为:
N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1.,
在定容2升密闭容器中,使2mol N2和6mol H2混合发生反应,平衡时N2转化率为20%:
当反应达到平衡时,H2的浓度是2.4mol/L
(2)目前工业上有一种方法是用CO2来生产燃料甲醇.为探究该反应原理,进行如下实验:在容积为1L的密闭容器中,充入1molCO2和3molH2,在500℃下发生发应,
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)
实验测得CO2和CH3OH(g)的物质的量(n)随时间变化如图1所示:

从反应开始到平衡,氢气的平均反应速率v(H2)=0.225mol/(L•min)
500℃达平衡时,CH3OH(g)的体积分数为30%.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

20.常温下,下列金属能溶解在浓硫酸中的是(  )
A.CuB.FeC.AlD.Mg

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

1.与纯水的电离相似,液氨中也存在着微弱的电离:2NH3?NH4++NH2-.据此判断,以下叙述错误的是(  )
A.一定温度下液氨中c(NH4+)•c(NH2-)是一个常数
B.液氨中含有NH3、NH4+、NH2-等粒子
C.只要不加入其他物质,液氨中c(NH4+)=c(NH2-
D.液氨达到电离平衡时c(NH3)=c(NH4+)=c(NH2-

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