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【题目】三草酸合铁酸钾K3[Fe(C2O4)3]·3H2O是一种翠绿色晶体,在日光下照射,会因感光而部分变深蓝色,故常用于工程制图,即蓝图K3[Fe(C2O4)3]·3H2O的制备反应为:2FeC2O4·2H2O + H2O2 + 3K2C2O4 + H2C2O4 = 2K3[Fe(C2O4)3]·3H2O

回答下列问题:

1)上述氧化过程中,FeII_____(答简化电子排布式)变为FeIII______(答外围电子排布图),基态FeIII)电子占据______个不同轨道。

2)对上述反应式中的短周期元素按照电负性由小到大排序为______

3)配合物K3[FeC2O43]的配位数为6,其配体C2O42—中的C的杂化方式为____杂化。

4 H2O2属于______(填极性非极性)分子。H2O2为二元弱酸,一级电离产物HO2的立体构型是__________H2O2沸点(150.2 ℃)比H2S沸点(-60.4 ℃)高,简要解释主要原因___________

5)将下列晶体的微粒配位数由大到小排序为________(填写代号)

金刚石;② 金属钾;③ 干冰

6FeO的晶胞结构为NaCl型,测知FeO晶胞边长为428pm,则此晶体中最近的Fe2+Fe2+的距离为_________pm。(保留三位有效数字)

【答案】[Ar] 3d6 14 HCO sp2 极性 V H2O2分子间能够形成氢键,H2S不能 ③>②>① 303

【解析】

(1)铁为26号元素,根据铁的电子排布式1s22s22p63s23p63d64s2分析解答;

(2)上述反应式中的短周期元素包括HCO,根据电负性的变化规律分析排序;

(3)配体C2O42—的结构式为,据此分析判断;

(4) H2O2分子的结构式为,结合影响物质熔沸点的因素分析解答;

(5)①金刚石中与C相连的C4个;②金属钾为体心立方结构;③干冰为面心立方结构,据此分析判断配位数并排序;

(6)NaCl的晶胞结构图为:,结合晶胞结构图分析计算。

(1)铁为26号元素,电子排布式为1s22s22p63s23p63d64s2,则Fe(II)的简化电子排布式为[Ar] 3d6Fe(III)的外围电子排布图为,基态Fe(III)的电子排布式为1s22s22p63s23p63d5,电子占据14个不同轨道,故答案为:[Ar] 3d614

(2)上述反应式中的短周期元素包括HCO,元素的非金属性越强,电负性越大,电负性由小到大排序为HCO,故答案为:HCO

(3)配合物K3[Fe(C2O4)3]的配位数为6,其配体C2O42—的结构式为,因此C原子采用sp2杂化,故答案为:sp2

(4) H2O2分子的结构式为,分子中正负电荷分布不均匀,属于极性分子;H2O2为二元弱酸,一级电离产物HO2的立体构型为V型。H2O2分子间能够形成氢键,导致沸点比H2S沸点高,故答案为:极性;V型;H2O2分子间能够形成氢键,H2S不能;

(5)①金刚石中与C相连的C4个,配位数为4;②金属钾为体心立方结构,配位数为8;③干冰为面心立方结构,配位数为12,配位数由大到小排序为③>②>①,故答案为:③>②>①;

(6)FeO晶体的晶胞结构为NaCl型,晶胞结构图为:FeO晶胞边长为428pm,则此晶体中最近的Fe2+Fe2+的距离为×428pm×=303 pm,故答案为:303

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】过氧化钙(CaO2)是一种白色晶体,无臭无味,能潮解,难溶于水,可与水缓慢反应;不溶于醇类、乙醚等,易与酸反应,常用作杀菌剂、防腐剂等。通常利用CaCl2在碱性条件下与H2O2反应制得。某化学兴趣小组在实验室制备CaO2的实验方案和装置示意图(图一)如图:

已知:CaO2的制备原理:CaCl2+H2O2+2NH3·H2O+6H2O=CaO2·8H2O↓+2NH4Cl

请回答下列问题:

1)仪器C的名称为__,支管B的作用__

2)加入氨水的作用是__。(从化学平衡移动的原理分析)

3)过滤后洗涤沉淀的试剂最好用___

A.水 B.浓盐酸 C.无水乙醇 D.CaCl2溶液

4)沉淀反应时常用冰水浴控制温度在0℃左右,其可能原因是____(写出两种)。

5)已知CaO2350℃时能迅速分解,生成CaOO2。该小组采用如图二所示的装置测定刚才制备的产品中CaO2的纯度(设杂质不分解产生气体):

①检查该装置气密性的方法是:__

②准确称取0.50g样品,置于试管中加热使其完全分解,收集到44.80mL(已换算为标准状况)气体,则产品中过氧化钙的质量分数为__(保留4位有效数字)。

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【题目】乙炔、乙烯均是重要的化工原料。回答下列问题:

11902年,Sabatier首次发现,常压下过渡金属可以催化含有双键或叁键的气态烃的加氢反应。

①已知:C2H2g)+H2g)═C2H4g)△H1=-174.3kJ·mol1

K1300K)=3.37×1024

C2H2g)+2H2g)=C2H6g)△H2-311.0kJ·moll

K2300K═1.19×1042

则反应C2H4g)+H2g)═C2H6g)的△H=___kJ·mol1K300K=__(保留三位有效数字)。

2010Sheth等得出乙炔在Pd表面选择加氢的反应机理(如图)。其中吸附在Pd表面上的物种用*标注。

上述吸附反应为____(填“放热”或“吸热”)反应,该历程中最大能垒(活化能)为____kJ·mol-1,该步骤的化学方程式为____

2)在恒容密闭容器中充入乙烯,一定条件下发生反应C2H4gC2H2g)+H2g)。乙烯的离解率为a,平衡时容器内气体总压强为P,则分压pC2H4)═___(用pa表示)。

3)用如图装置电解含CO2的某酸性废水溶液,阴极产物中含有乙烯。

该分离膜为___(填“阳”或“阴”)离子选择性交换膜;生成乙烯的电极反应式为___

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【题目】为了测定某有机物A的结构,做如下实验:

①将2.3 g该有机物完全燃烧,生成0.1 mol CO22.7 g水;

②用质谱仪测得其相对分子质量为46

③用核磁共振仪处理该化合物,得到如下图所示谱图,图中三个峰的面积之比是1:2:3

试回答下列问题:

(1)有机物A的实验式是___________

(2)能否根据A的实验式确定A的分子式?____________(不能”);若能,则A的分子式是___________;若不能,则此空不填。

(3)写出有机物A可能的结构简式:__________

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【题目】等物质的量的X(g)Y(g)在密闭容器中进行可逆反应:X(g)Y(g)2Z(g)W(s) ΔH<0,下列叙述正确的是(

A.达到平衡时,XY的平衡转化率不同

B.升高温度,平衡常数K值增大

C.平衡常数K值越大,X的转化率越大

D.达到平衡时,反应速率v(X)2v(Z)

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【题目】按要求回答下列问题:

(1)命名为“2-乙基丙烷,错误原因是___________;将其命名为“3-甲基丁烷,错误原因是___________。正确命名为___________

(2)的名称为___________________

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【题目】测定三草酸合铁酸钾K3[Fe(C2O4)3]·3H2O(三草酸合铁酸钾)晶体中铁的含量。

①称量m g样品于锥形瓶中,溶解后加稀H2SO4酸化,用c mol·L1 KMnO4溶液滴定至终点。滴定终点的现象是_______________________________________________________

②向上述溶液中加入过量锌粉至反应完全后,过滤洗涤,将滤液及洗涤液全部收集到锥形瓶中。加稀H2SO4酸化,用c mol·L1 KMnO4溶液滴定至终点,消耗KMnO4溶液V mL。该晶体中铁的质量分数的表达式为______________________

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【题目】近年来,利用电化学催化方法进行CO2转化的研究引起了世界范围内的高度关注。下图是以Cu作为催化剂CO2转化为甲酸的反应过程,下列有关说法不正确的是

A.过程①说明在催化剂作用下,O-C-O之间形成了一种特殊的化学键

B.过程②和③吸收了能量并形成了O-H键和C-H

C.CO2HCOOH中均只含有极性共价键

D.1molCO2完全转化为甲酸需得2mole-

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【题目】工业上用空气氧化(NH42SO3的方法制取(NH42SO4,某研究小组用如图装置模拟该过程,并通过测定反应后溶液中SOT的浓度来计算该反应的转化率。

实验步骤如下:

①按图连接好装置,检查装置气密性;

②取200 mL 0.5000 molL-1NH42SO3溶液(调节pH = 8)装入三颈烧瓶中,加入催化剂,控制气体流速为300 Lh-1,在温度为50℃下进行实验;

③反应2.5 h后,测定反应后溶液中SO32-的浓度。

回答下列问题:

1)仪器M的名称为_____,仪器M中装有H2O2溶液,则装置A中发生反应的化学方程式为_______

2)实验中通如N2的目的是_____

3)装置B的作用是_____(任答一条)。

4)装置C中采用多孔球泡的目的是_____,已知亚硫酸铵溶液的pH小于8,要调节装置C中溶液的pH=8,应向该溶液中加入一定量的_____(填标号

a NH3 H2O b BaOH2 c 澄清石灰水

5)该实验缺少的装置是_____

6)取VmL反应后的溶液(反应前后体积不变)于碘量瓶中,滴入3滴淀粉溶液,用a molL-1的标准碘溶 液滴定至终点时,消耗碘水的体积为b mL,则(NH4 2SO3的转化率为_____

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