【题目】三草酸合铁酸钾K3[Fe(C2O4)3]·3H2O是一种翠绿色晶体,在日光下照射,会因感光而部分变深蓝色,故常用于工程制图,即“蓝图”。K3[Fe(C2O4)3]·3H2O的制备反应为:2FeC2O4·2H2O + H2O2 + 3K2C2O4 + H2C2O4 = 2K3[Fe(C2O4)3]·3H2O。
回答下列问题:
(1)上述氧化过程中,Fe(II)_____(答简化电子排布式)变为Fe(III)______(答外围电子排布图),基态Fe(III)电子占据______个不同轨道。
(2)对上述反应式中的短周期元素按照电负性由小到大排序为______。
(3)配合物K3[Fe(C2O4)3]的配位数为6,其配体C2O42—中的C的杂化方式为____杂化。
(4) H2O2属于______(填“极性”或“非极性”)分子。H2O2为二元弱酸,一级电离产物HO2—的立体构型是__________。H2O2沸点(150.2 ℃)比H2S沸点(-60.4 ℃)高,简要解释主要原因___________。
(5)将下列晶体的微粒配位数由大到小排序为________(填写代号)
① 金刚石;② 金属钾;③ 干冰
(6)FeO的晶胞结构为NaCl型,测知FeO晶胞边长为428pm,则此晶体中最近的Fe2+与Fe2+的距离为_________pm。(保留三位有效数字)
【答案】[Ar] 3d6 14 H<C<O sp2 极性 V型 H2O2分子间能够形成氢键,H2S不能 ③>②>① 303
【解析】
(1)铁为26号元素,根据铁的电子排布式1s22s22p63s23p63d64s2分析解答;
(2)上述反应式中的短周期元素包括H、C、O,根据电负性的变化规律分析排序;
(3)配体C2O42—的结构式为,据此分析判断;
(4) H2O2分子的结构式为,结合影响物质熔沸点的因素分析解答;
(5)①金刚石中与C相连的C有4个;②金属钾为体心立方结构;③干冰为面心立方结构,据此分析判断配位数并排序;
(6)NaCl的晶胞结构图为:,结合晶胞结构图分析计算。
(1)铁为26号元素,电子排布式为1s22s22p63s23p63d64s2,则Fe(II)的简化电子排布式为[Ar] 3d6,Fe(III)的外围电子排布图为,基态Fe(III)的电子排布式为1s22s22p63s23p63d5,电子占据14个不同轨道,故答案为:[Ar] 3d6;;14;
(2)上述反应式中的短周期元素包括H、C、O,元素的非金属性越强,电负性越大,电负性由小到大排序为H<C<O,故答案为:H<C<O;
(3)配合物K3[Fe(C2O4)3]的配位数为6,其配体C2O42—的结构式为,因此C原子采用sp2杂化,故答案为:sp2;
(4) H2O2分子的结构式为,分子中正负电荷分布不均匀,属于极性分子;H2O2为二元弱酸,一级电离产物HO2—的立体构型为V型。H2O2分子间能够形成氢键,导致沸点比H2S沸点高,故答案为:极性;V型;H2O2分子间能够形成氢键,H2S不能;
(5)①金刚石中与C相连的C有4个,配位数为4;②金属钾为体心立方结构,配位数为8;③干冰为面心立方结构,配位数为12,配位数由大到小排序为③>②>①,故答案为:③>②>①;
(6)FeO晶体的晶胞结构为NaCl型,晶胞结构图为:,FeO晶胞边长为428pm,则此晶体中最近的Fe2+与Fe2+的距离为×428pm×=303 pm,故答案为:303。
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【题目】过氧化钙(CaO2)是一种白色晶体,无臭无味,能潮解,难溶于水,可与水缓慢反应;不溶于醇类、乙醚等,易与酸反应,常用作杀菌剂、防腐剂等。通常利用CaCl2在碱性条件下与H2O2反应制得。某化学兴趣小组在实验室制备CaO2的实验方案和装置示意图(图一)如图:
已知:CaO2的制备原理:CaCl2+H2O2+2NH3·H2O+6H2O=CaO2·8H2O↓+2NH4Cl
请回答下列问题:
(1)仪器C的名称为__,支管B的作用__。
(2)加入氨水的作用是__。(从化学平衡移动的原理分析)
(3)过滤后洗涤沉淀的试剂最好用___。
A.水 B.浓盐酸 C.无水乙醇 D.CaCl2溶液
(4)沉淀反应时常用冰水浴控制温度在0℃左右,其可能原因是__、__(写出两种)。
(5)已知CaO2在350℃时能迅速分解,生成CaO和O2。该小组采用如图二所示的装置测定刚才制备的产品中CaO2的纯度(设杂质不分解产生气体):
①检查该装置气密性的方法是:__。
②准确称取0.50g样品,置于试管中加热使其完全分解,收集到44.80mL(已换算为标准状况)气体,则产品中过氧化钙的质量分数为__(保留4位有效数字)。
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【题目】乙炔、乙烯均是重要的化工原料。回答下列问题:
(1)1902年,Sabatier首次发现,常压下过渡金属可以催化含有双键或叁键的气态烃的加氢反应。
①已知:C2H2(g)+H2(g)═C2H4(g)△H1=-174.3kJ·mol—1
K1(300K)=3.37×1024
C2H2(g)+2H2(g)=C2H6(g)△H2═-311.0kJ·mol一l
K2(300K)═1.19×1042
则反应C2H4(g)+H2(g)═C2H6(g)的△H=___kJ·mol一1,K(300K)=__(保留三位有效数字)。
②2010年Sheth等得出乙炔在Pd表面选择加氢的反应机理(如图)。其中吸附在Pd表面上的物种用*标注。
上述吸附反应为____(填“放热”或“吸热”)反应,该历程中最大能垒(活化能)为____kJ·mol-1,该步骤的化学方程式为____。
(2)在恒容密闭容器中充入乙烯,一定条件下发生反应C2H4(g)C2H2(g)+H2(g)。乙烯的离解率为a,平衡时容器内气体总压强为P总,则分压p(C2H4)═___(用p总和a表示)。
(3)用如图装置电解含CO2的某酸性废水溶液,阴极产物中含有乙烯。
该分离膜为___(填“阳”或“阴”)离子选择性交换膜;生成乙烯的电极反应式为___。
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【题目】为了测定某有机物A的结构,做如下实验:
①将2.3 g该有机物完全燃烧,生成0.1 mol CO2和2.7 g水;
②用质谱仪测得其相对分子质量为46;
③用核磁共振仪处理该化合物,得到如下图所示谱图,图中三个峰的面积之比是1:2:3。
试回答下列问题:
(1)有机物A的实验式是___________。
(2)能否根据A的实验式确定A的分子式?____________(填“能”或“不能”);若能,则A的分子式是___________;若不能,则此空不填。
(3)写出有机物A可能的结构简式:__________。
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【题目】等物质的量的X(g)与Y(g)在密闭容器中进行可逆反应:X(g)+Y(g)2Z(g)+W(s) ΔH<0,下列叙述正确的是( )
A.达到平衡时,X、Y的平衡转化率不同
B.升高温度,平衡常数K值增大
C.平衡常数K值越大,X的转化率越大
D.达到平衡时,反应速率v正(X)=2v逆(Z)
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【题目】按要求回答下列问题:
(1)命名为“2-乙基丙烷”,错误原因是___________;将其命名为“3-甲基丁烷”,错误原因是___________。正确命名为___________。
(2)的名称为___________________。
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【题目】测定三草酸合铁酸钾K3[Fe(C2O4)3]·3H2O(三草酸合铁酸钾)晶体中铁的含量。
①称量m g样品于锥形瓶中,溶解后加稀H2SO4酸化,用c mol·L-1 KMnO4溶液滴定至终点。滴定终点的现象是_______________________________________________________。
②向上述溶液中加入过量锌粉至反应完全后,过滤洗涤,将滤液及洗涤液全部收集到锥形瓶中。加稀H2SO4酸化,用c mol·L-1 KMnO4溶液滴定至终点,消耗KMnO4溶液V mL。该晶体中铁的质量分数的表达式为______________________。
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【题目】近年来,利用电化学催化方法进行CO2转化的研究引起了世界范围内的高度关注。下图是以Cu作为催化剂CO2转化为甲酸的反应过程,下列有关说法不正确的是
A.过程①说明在催化剂作用下,O-C-O之间形成了一种特殊的化学键
B.过程②和③吸收了能量并形成了O-H键和C-H键
C.CO2和HCOOH中均只含有极性共价键
D.每1molCO2完全转化为甲酸需得2mole-
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【题目】工业上用空气氧化(NH4)2SO3的方法制取(NH4)2SO4,某研究小组用如图装置模拟该过程,并通过测定反应后溶液中SOT的浓度来计算该反应的转化率。
实验步骤如下:
①按图连接好装置,检查装置气密性;
②取200 mL 0.5000 molL-1(NH4)2SO3溶液(调节pH = 8)装入三颈烧瓶中,加入催化剂,控制气体流速为300 Lh-1,在温度为50℃下进行实验;
③反应2.5 h后,测定反应后溶液中SO32-的浓度。
回答下列问题:
(1)仪器M的名称为_____,仪器M中装有H2O2溶液,则装置A中发生反应的化学方程式为_______。
(2)实验中通如N2的目的是_____。
(3)装置B的作用是_____(任答一条)。
(4)装置C中采用多孔球泡的目的是_____,已知亚硫酸铵溶液的pH小于8,要调节装置C中溶液的pH=8,应向该溶液中加入一定量的_____(填标号
a NH3 H2O b Ba(OH)2 c 澄清石灰水
(5)该实验缺少的装置是_____。
(6)取VmL反应后的溶液(反应前后体积不变)于碘量瓶中,滴入3滴淀粉溶液,用a molL-1的标准碘溶 液滴定至终点时,消耗碘水的体积为b mL,则(NH4 )2SO3的转化率为_____。
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