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10.氮化硼( BN)是一种重要的功能陶瓷材料.以天然硼砂(主要成分Na2B4O7)为起始物,经过一系列反应可以得到BN和火箭高能燃料及有机合成催化剂BF3的过程如下:

(1)写出由B2O3制备BF3的化学方程式B2O3+3CaF2+3H2SO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2BF3↑+3CaSO4+3H2O,BF3中,B原子的杂化轨道类型为sp2
(2)已知:硼酸的电离方程式为H3BO3+H20?[B(OH)4]-+H+,试依据上述反应写出[Al( OH)4]-的结构式,并推测1mol NH4BF4(氟硼酸铵)中含有2NA个配位键.
(3)由12个硼原子构成如图1的结构单元,硼晶体的熔点为1873℃,则硼晶体的1个结构单元中含有30  个B-B键.

(4)氮化硼(BN)晶体有多种相结构.六方相氮化硼(晶体结构如图2)是通常存在的稳定相可作高温润滑剂.立方相氮化硼(晶体结构如图3)是超硬材料,有优异的耐磨性.
①关于这两种晶体的说法,不正确的是ad(填字母).
a.两种晶体均为分子晶体
b.两种晶体中的B-N键均为共价键
c.六方相氮化硼层间作用力小,所以质地软
d.立方相氮化硼含有σ键和π键,所以硬度大
②六方相氮化硼晶体结构与石墨相似却不导电,原因是六方相氮化硼晶体的片状结构中没有自由电子.
(5)一种硼酸盐的阴离子为B3O6n-,B3O6n-结构中只有一个六元环,B的空间化学环境相同,O有两种空间化学环境,画出B3O6n-的结构图(注明所带电荷数)

分析 (1)由工艺流程可知,B2O3与氟化钙、硫酸反应生成BF3,反应还生成硫酸钙与水;
BF3分子的中心B原子孤电子对数=$\frac{3-1×3}{2}$=0,价层电子对数=3+0=3;
(2)H3BO3中B原子含有空轨道,与氢氧根离子之间通过配位键形成[B(OH)4]-,则[Al( OH)4]-中Al也形成1个配位键;
NH4+中含有1个配位键,BF4-中含有1个配位键;
(3)每个B原子形成5个B-B键,每个B-B键为1个B原子提供$\frac{1}{2}$;
(4)a.立方相氮化硼是超硬材料,有优异的耐磨性,属于原子晶体;
b.两种晶体中的B-N键均为共价键;
c.六方相氮化硼层间作用力为范德华力;
d.立方相氮化硼中N原子与B原子之间形成单键;
②六方相氮化硼晶体的片状结构中没有自由电子;
(5)B为+3价,O为-2价,可知B3O6n-中n=3,结构中只有一个六元环,B的空间化学环境相同,O有两种空间化学环境,六元环中有3个B原子、3个O原子,B、O原子依次间隔连接,且每个B原子还连接1个不在六元环上的O原子.

解答 解:(1)由工艺流程可知,B2O3与氟化钙、硫酸反应生成BF3,反应还生成硫酸钙与水,反应方程式为:B2O3+3CaF2+3H2SO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2BF3↑+3CaSO4+3H2O,
BF3分子的中心B原子孤电子对数=$\frac{3-1×3}{2}$=0,价层电子对数=3+0=3,B原子的杂化轨道类型为sp2
故答案为:B2O3+3CaF2+3H2SO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2BF3↑+3CaSO4+3H2O;sp2
(2)H3BO3中B原子含有空轨道,与氢氧根离子之间通过配位键形成[B(OH)4]-,则[Al( OH)4]-中Al也形成1个配位键,[Al( OH)4]-的结构式为
NH4+中含有1个配位键,BF4-中含有1个配位键,1molNH4BF4含有2mol配位键,即配位键数目为:2NA
故答案为:;2NA
(3)每个B原子形成5个B-B键,每个B-B键为1个B原子提供$\frac{1}{2}$,含有B-B键数目为$\frac{12×5}{2}$=30,
故答案为:30;
(4)①a.立方相氮化硼是超硬材料,有优异的耐磨性,属于原子晶体,故a错误
b.两种晶体中的B-N键均为共价键,故b正确;
c.六方相氮化硼层间作用力为范德华力,所以质地软,故c正确;
d.立方相氮化硼中N原子与B原子之间形成单键,不含π键,属于原子晶体,所以硬度大,故d错误,
故选:ad;
②六方相氮化硼晶体的片状结构中没有自由电子,而石墨晶体片状结构中有自由电子,故石墨可以导电、六方相氮化硼不导电,
故答案为:六方相氮化硼晶体的片状结构中没有自由电子;
(5)B为+3价,O为-2价,可知B3O6n-中n=3,结构中只有一个六元环,B的空间化学环境相同,O有两种空间化学环境,六元环中有3个B原子、3个O原子,B、O原子依次间隔连接,且每个B原子还连接1个不在六元环上的O原子,故结构式为:
故答案为:

点评 本题是对物质结构与性质的考查,涉及陌生方程式书写、杂化方式判断、化学键、配合物、晶胞结构与计算、晶体类型与性质、微粒结构等,需要学生具备扎实的基础与灵活运用能力,掌握均摊法进行晶胞有关计算.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

15.在2L密闭容器内,800℃时反应:2NO(g)+O2(g)═2NO2(g)体系中,n(NO)随时间的变化如表:
时间(s)012345
n(NO)(mol)0.0200.0100.0080.0070.0070.007
(1)该反应的平衡常数表达是$\frac{{c}^{2}(N{O}_{2})}{{c}^{2}(NO)•c({O}_{2})}$;800℃反应达到平衡时,NO的物质的量浓度
是0.0035mol/L;升高温度,NO的浓度增大,则该反应是放 (填“放热”或“吸
热”)反应.
(2)如图中表示NO2变化的曲线是b.用O2表示从0~2s内该反应的平均速率v=0.0015mol/(L•s)或1.5×10-3mol/(L•s).
(3)能说明该反应已达到平衡状态的是bc.
a.v(NO2)=2v(O2)              b.容器内压强保持不变
c.v逆(NO)=2v正(O2)         d.容器内密度保持不变
(4)能使该反应的反应速率增大,且平衡向正反应方向移动的是c.
a.及时分离出NO2气体          b.适当升高温度
c.增大O2的浓度               d.选择高效催化剂
(5)已知:25℃、101kPa时,①Mn(s)+O2(g)═MnO2(s)△H1=-520kJ/mol
②S(s)+O2(g)═SO2(g)△H2=-297kJ/mol
③Mn(s)+S(s)+2O2(g)═MnSO4(s)△H3=-1065kJ/mol
SO2与MnO2反应生成无水MnSO4的热化学方程式是MnO2(s)+SO2(g)=MnSO4(s)△H=-248kJ/mol.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

16.室温下向10mL 0.1mol•L-1NaOH溶液中加入0.1mol•L-1的一元酸HA,溶液pH的变化曲线如图所示.下列说法正确的是(  )
A.a点所示溶液中c(HA)>c(A-
B.当加入HA溶液10ml时,$\frac{{K}_{W}}{c({H}^{+})}$<1.0×10-7mol•L-1
C.a点所示溶液中c(Na+)=c(A-)+c(HA)
D.b点所示溶液中c(Na+)>c(A-)>c(H+)>c(HA)

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

13.四川含有丰富的矿产资源,钒矿、硫铁矿、铜矿等七种矿产储量位居全国前列.回答下列问题:
(1)钒在元素周期表中的位置为第四周期ⅤB族,V3+的价电子排布图为
(2)钒的某种氧化物的晶胞结构如图1所示,其晶体的化学式为VO2
(3)V2O5常用作SO2 转化为SO3的催化剂.SO2 分子中键角<120°(填“>”、“<”或“=”); SO3的三聚体环状结构如图2所示,该结构中S-O键长有两类,一类键长约140pm,另一类键长约为160pm,较短的键为a(填图2中字母),该分子中含有12个σ键.

(4)V2O5 溶解在NaOH溶液中,可得到钒酸钠(Na3VO4),该盐阴离子的立体构型为正四面体形,例举与VO43-空间构型相同的一种阳离子和一种阴离子NH4+、SO42-(填化学式);也可以得到偏钒酸钠,其阴离子呈如图3所示的无限链状结构,则偏钒酸钠的化学式为NaVO3
(5)硫能形成很多种含氧酸,如H2SO3、H2SO4.硫的某种含氧酸分子式为H2S2O7,属于二元酸,已知其结构中所有原子都达到稳定结构,且不存在非极性键,试写出其结构式(配位键须注明).
(6)利用铜萃取剂M,通过如下反应实现铜离子的富集:

M与W(分子结构如图)相比,M的水溶性小,更利于Cu2+的萃取.M水溶性小的主要原因是M能形成分子内氢键,使溶解度减小.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

5.如图实验现象预测正确的是(  )
A.实验Ⅰ:振荡后静置,上层溶液颜色保持不变
B.实验Ⅱ:酸性KMnO4溶液中出现气泡,且颜色逐渐褪去
C.实验Ⅲ:微热稀HNO3片刻,溶液中有气泡产生,广口瓶内始终保持无色
D.实验Ⅳ:向沸水中滴加FeCl3溶液,继续煮沸溶液至红褐色,就可以制备FeCl3胶体

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

15.火力发电厂释放出大量氮氧化合物(NOx)、SO2和 CO2等气体会造成环境问题对燃煤废气进行脱硝、脱硫和脱碳等处理,可实现绿色环保、节能减排、废物利用等目的.
(1)脱硝.利用甲烷催化还原NOx
CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=-574kJ/mol
CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H2=-1160kJ/mol
甲烷直接将NO2还原为N2的热化学方程式为CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-867 kJ/mol.
(2)脱碳.将CO2转化为甲醇:CO2 (g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H3
①如图1,25℃时以甲醇燃料电池(电解质溶液为 KOH)为电源来电解乙(100mL2mol/LAgNO3溶液)和丙(100mLCuSO4)溶液,燃料电池负极的电极反应为CH3OH-6e-+8OH -=CO32-+6 H2O.电解结束后,向丙中加入 0.1mol Cu(OH)2,恰好恢复到反应前的浓度,将乙中溶液加水稀释至200mL,溶液的 pH0;

②取五份等体积的CO2和H2的混合气体(物质的量之比均为1:3),分别加入温度不同、容积相同的恒容密闭容器中,发生上述反应,反应相同时间后,测得甲醇的体积分数φ(CH3OH)与反应温度T的关系曲线如图2所示,则上述CO2转化为甲醇的反应的△H<0(填“>”、“<”或“=”).
(3)脱硫.燃煤废气经脱硝、脱碳后,与一定量氨气、空气反应生成硫酸铵.室温时,向(NH42SO4,溶液中滴人NaOH溶液至溶液呈中性,则所得溶液中微粒浓度大小关系c(Na+)=c(NH3•H2O).(填“>”、“<”或“=”)

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

19.铁的化合物有广泛用途,如碳酸亚铁(FeCO3)可作为补血剂,铁红(Fe2O3)可作为颜料.利用某硫酸厂产生的烧渣(主要含Fe2O3、FeO,还有一定量的SiO2)制备的流程如下:

(1)“酸溶”时加快反应速率的方法有加热、增加硫酸的浓度、将烧渣粉碎、搅拌等.(写出一种)
(2)①“还原”时,FeS2与H2SO4不反应,Fe3+通过两个反应被还原,其中一个反应如下:
FeS2+14Fe3++8H2O=15Fe2++2SO42-+16H+,则另一个反应的离子方程式为FeS2+2Fe3++=3Fe2++2S↓.
②加入FeS2还原后,检验Fe3+是否反应完全的方法是取少量溶液,滴入几滴KSCN溶液,若溶液变为血红色,说明其中含有Fe3+,反应,未反应完全.
(3)①“沉淀”时,需要控制温度在35℃以下,其可能原因是防止碳酸铵分解,减小亚铁离子的水解程度.
②所得FeCO3需充分洗涤,检验沉淀已洗净的方法是取少许最后一次洗涤液于试管中,滴加稀盐酸,无明显现象,再滴加BaCl2溶液,若无白色沉淀生成,则表明已洗涤干净,反之,则说明没洗涤干净.
(4)FeCO3浊液长时间暴露在空气中,会有部分固体表面变为红褐色,同时释放出CO2,则与FeCO3反应的物质为O2、H2O(填化学式).
(5)写出在空气中煅烧FeCO3制备高纯氧化铁的化学方程式:4FeCO3+O2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2Fe2O3+4CO2
FeCO3在空气中煅烧生成Fe2O3时,也会生成FeO.现煅烧23.2kg的FeCO3,得到Fe2O3和FeO的混合物15.84kg.则Fe2O3的质量为14.4kg.

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科目:高中化学 来源: 题型:多选题

20.用下列实验装置进行相应实验,不能达到实验目的(  )
A.图1:实验室制备Fe(OH)2
B.图2:从NaCl与I2的混合物中回收I2
C.图3:收集NO气体
D.图4:检验铁粉与水蒸气反应产生的氢气

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