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7.某药学杂志报道了一种具有明显抗癌活性的药物,其结构如下图所示(X).J是其同分异构体,J的合成路线如下(部分产物略去):

已知:①CH2═CHR1+CH2═CHR2  $\stackrel{催化剂}{→}$ CH2═CH2+R1CH═CHR2
②R-CH2-CH═CH2+Cl2 $\stackrel{500℃}{→}$  R-CHCl-CH═CH2+HCl
③A无支链,核磁共振氢谱图显示A分子中不同化学环境氢原子的个数之比为3:1;
④F俗称甘油,K是一种高分子化合物.
请回答下列问题:
(1)写出A和G的结构简式:ACH3CH=CHCH3,G
(2)写出下列反应的反应类型:G→B消去反应,C→D取代反应.
(3)写出下列反应的化学方程式:B→K;F+I→J
(4)同时满足下列条件的I的同分异构体有4种,请写出其中三种的结构简式:①分子中含有苯环结构;②能发生银镜反应;③苯环上的一氯代物有两种.(其中三种).

分析 A无支链,核磁共振氢谱图显示A分子中不同化学环境氢原子的个数之比为3:1,结合A的分子式可知A为CH3CH=CHCH3,结合G的分子式及G→H→I的反应条件可知,G为,H为,I为.G→B发生的是消去反应,B为,根据A与B反应条件及已知反应①,可知C为CH2=CHCH3,根据C→D→E→F的反应条件知D为CH2=CHCH2Cl,E为CH2BrCHBrCH2Cl,F俗称甘油,F为,K是一种高分子化合物,则K为,据此可解答.

解答 解:A无支链,核磁共振氢谱图显示A分子中不同化学环境氢原子的个数之比为3:1,结合A的分子式可知A为CH3CH=CHCH3,结合G的分子式及G→H→I的反应条件可知,G为,H为,I为.G→B发生的是消去反应,B为,根据A与B反应条件及已知反应①,可知C为CH2=CHCH3,根据C→D→E→F的反应条件知D为CH2=CHCH2Cl,E为CH2BrCHBrCH2Cl,F俗称甘油,F为,K是一种高分子化合物,则K为
(1)由以上分析可知A为CH3CH=CHCH3,G为
故答案为:CH3CH=CHCH3
(2)G→B为的消去反应,生成,C→D为CH2=CHCH3的取代反应,生成CH2=CHCH2Cl,
故答案为:消去反应;取代反应;
(3)B→K发生的是加聚反应,反应方程式为,F是I是,其反应生成药物的同分异构体,发生的是酯化反应,反应方程式为
故答案为:
(4)I为根据所给条件,其同分异构体应具有醛基和另一取代基且在对位,其结构可能有共4种,故答案为:4;(其中三种).

点评 本题考查有机物的合成,为高频考点,侧重于学生的分析能力的考查,题目难度中等,A和G的推断为解答该题的关键,做题中注意把握题给信息,为易错点.

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时间(min)12345
氢气体积(mL)50120232290310
(1)哪一时间段(指0~1、1~2、2~3、3~4、4~5min)反应速率最大2~3 min.
(2)求2~3分钟时间段以盐酸的浓度变化来表示的该反应速率(设溶液体积不变)0.1mol/(L•min).
(3)除本实验测定反应速率的方法外,可行的方案还有相同时间内测定生成H2的体积(或相同时间内测定Zn的质量)(其他合理答案均可)(写出一种).

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B.原子半径:r(D)>r(C)>r(A)>r(B)
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D.B、D两元素的最高价氧化物的水化物在溶液中反应的离子方程式可表示为H++OH-=H2O

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(2)取实验①后的溶液于另一试管中,加热,用湿润的红色石蕊试纸置于试管口,结果试纸变蓝,说明原溶液中一定含有的离子是NH4+
(3)取原溶液加入少量盐酸使溶液酸化,再加入氯化钡溶液,产生白色沉淀,说明原溶液中一定含有的离子是SO42-
(4)取实验③的溶液加入少量,加入硝酸银溶液,产生白色沉淀,能否说明原溶液中一定含有的Cl-离子否(是或否).若要检测Cl-离子是否存在,正确的操作是取原溶液少量于试管中,用硝酸酸化,再滴加硝酸银溶液,若有白色沉淀,证明氯离子存在,否则不含氯离子(若前一格填是,这一格不填).

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