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9.某天然蛋白质充分水解后,能分离出有机物R,R可与等物质的量的KOH或HCl(由盐酸提供)完全反应,4.45gR可与50mL1mol•L-1的Na0H完全中和,则R的结构简式为(  )
A.B.
C.D.

分析 有机物R与KOH或HCl反应时为等物质的量完全反应,说明R分子中有一个氨基(-NH2式量为16)和一个羧基(-COOH式量为45),此有机物相对分子的质量M=$\frac{4.45g}{50×1{0}^{-3}×1mol}$=89,通过式量分析:89-16-45=28,说明含有2个(CH2)或1个(CH3)和1个(CH),结合是天然蛋白质,由此分析解答.

解答 解:有机物R与KOH或HCl反应时为等物质的量完全反应,说明R分子中有一个氨基(-NH2式量为16)和一个羧基(-COOH式量为45),此有机物相对分子的质量M=$\frac{4.45g}{50×1{0}^{-3}×1mol}$=89,通过式量分析:89-16-45=28,说明含有2个(CH2)或1个(CH3)和1个(CH),对应的结构简式如B、C所示,由于天然蛋白质水解产物为a-氨基酸,故选B.

点评 本题关相对原子质量、相对分子质量的计算,有机物结构的判断等,题目难度中等,注意天然蛋白质水解产物为a-氨基酸为解答本题的关键.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

19.X、Y、Z、R是四种短周期主族元素,X原子最外层电子数是次外层的2倍,Y元素在地壳中含量最多,Z元素金属性最强,R原子的核外电子数是X、Z核外电子数之和,下列叙述一定正确的是(  )
A.含氧酸酸性R>XB.简单氢化物稳定性Y<X
C.最高正化合价Z<X<Y<RD.由Z和R形成的化合物为离子化合物

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20.VIA族的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表现出多种氧化态,含VIA族元素的化台物在研究和生产中有许多重要用途.请回答下列问题:
(1)S单质的常见形式为S8,其环状结构如图所示,S原子采用的轨道杂化方式是sp3
(2)原子的第一电离能是指气态电中性基态原子失去一个电子转化为气态基态正离子所需要的最低能量,O、S、Se原子的第一电离能由大到小的顺序为O>S>Se;
(3)Se原子序数为34,其核外M层电子的排布式为3s23p63d10
(4)H2Se的酸性比H2S强(填“强”或“弱”).气态SeO3分子的立体构型为平面三角形,SO32-离子的立体构型为三角锥形;
(5)H2SeO3的K1和K2分别为2.7x l0-3和2.5x l0-8,H2SeO4第一步几乎完全电离,K2为1.2X10-2,请根据结构与性质的关系解释:
①H2SeO3和H2SeO4第一步电离程度大于第二步电离的原因:第一步产生的H+抑制第二步电离;第一步电离后生成的负离子较难再进一步电离出带正电荷的氢离子;
②H2SeO4比 H2SeO3酸性强的原因:H2SeO3和H2SeO4可表示为 (HO)SeO2和 (HO)2SeO2.H2SeO3中Se为+4价,而H2SeO4中Se为+6价,正电性更高,导致Se-O-H中的O原子更向Se偏移,越易电离出H+

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17.甲醇是一种可再生能源,具有开发和应用的广阔前景,请回答下列问题:
一定温度下,在一恒容的密闭容器中,由CO和H2合成甲醇:
CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
①下列情形不能说明该反应已达到平衡状态的是D(填序号).
A.每消耗1mol CO的同时生成2molH2B.混合气体总物质的量不变
C.CH3OH、CO、H2的浓度都不再发生变化D.生成CH3OH的速率与消耗CO的速率相等
②CO的平衡转化率(α)与温度、压强的关系如图所示.A、B两点的平衡常数K(A)=K(B)(填“>”、“=”或“<”).
③某温度下,将2.0mol CO和6.0molH2充入2L的密闭容器中,达到平衡时测得c(CO)=0.25mol/L,CO的转化率=75%,此温度下的平衡常数K=1.3 (保留两位有效数字).

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4.J、L、M、R、T是原子序数依次增大的短周期主族元素,J、R在周期表中的相对位置如下表.J元素最低负化合价的绝对值与其原子最外层电子数相等;M是地壳中含量最多的金属元素.
J
R
(1)M的离子结构示意图为;元素T在周期表中位于第ⅦA族.
(2)J和氢组成10电子的化合物,其分子式为CH4
(3)M和T的最高价氧化物对应的水化物反应的化学方程式为Al(OH)3+3HClO4═Al(ClO43+3H2O.

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14.卤代烃在生产生活中具有广泛的应用,回答下列问题:
(1)多氯代甲烷常为有机溶剂,其分子结构为正四面体的名称为四氯甲烷;碳原子个数不大于10的烷烃分子中,其一氯代物只有一种的烷烃的个数为4个.
(2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一种麻醉剂,写出其所有同分异构体的结构式CHFClCF2Br、CHFBrCF2Cl、CFClBrCHF2(不考虑立体异构).
(3)聚氯乙烯是生活中常用的塑料,工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下:
乙烯$→_{①}^{Cl_{2}}$1,2-二氯乙烷$→_{②}^{480-530℃}$氯乙烯$\stackrel{聚合}{→}$聚氯乙烯
反应①的反应类型为加成反应;
反应②的反应类型为消去分液.
(4)实验室以乙醇、浓硫酸和溴化钠为试剂,用如图的装置制备溴乙烷,图中省去了加热装置.
有关数据见表:
  乙醇溴乙烷  溴
 状态 无色液体 无色液体 深红棕色液体
 密度(g/cm3 0.79 1.44 3.1
 沸点78.5  38.459 
①仪器B名称是球形冷凝管,仪器B的作用是冷凝回流.
②制备过程中,加入的浓硫酸必须进行稀释,其目的是AB(填序号)
A.减少副产物烯和醚的生成   B.减少Br2的生成   C.水是反应的催化剂   D.硫酸的浓度越稀反应越快
③加热应采取的方式为水浴加热;加热的目的是升高温度,加快反应速率,同时使生成的溴乙烷分离出来促进平衡右移.
④为除去收集产品中的主要杂质,应选取加入的合理试剂为Na2SO3溶液或饱和NaHSO3溶液;采用的操作是分液.

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1.根据表中部分短周期元素的原子半径和主要化合价信息判断,以下叙述正确的是(  )
元素代号LMQRT
原子半径/nm0.1300.1180.0900.1020.073
主要化合价+2+3+2+6、-2-2
A.单质与同浓度稀盐酸反应的速率为L<M
B.R与T形成的化合物一定能使品红溶液褪色
C.氢化物的稳定性为:H2T>H2R
D.当单质L着火时,可用CO2灭火

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18.下列物质的比较正确的是(  )
A.酸性:HIO4>HBrO4>HClO4B.原子半径:Na>Cl>S
C.碱性:KOH>NaOH>LiOHD.金属性:Na>Al>Mg

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14.已知水在25℃和95℃时,其电离平衡曲线如图所示:
(1)则25℃时水的电离平衡曲线应为A(填“A”或“B”),请说明理由水的电离是吸热过程,温度低时,水的电离程度小,c(H+)、c(OH-)小.
(2)25℃时,将pH=9的NaOH溶液与pH=4的H2SO4溶液混合,若所得混合溶液的p=7,则NaOH溶液与H2SO4溶液的体积比为10:1.
(3)95℃时,若100体积pH1=a的某强酸溶液与1体积pH2=b的某强碱溶液混合后溶液呈中性,则混合前,该强酸的pH1与强碱的pH2之间应满足的关系是pH1+pH2=14.
(4)曲线B对应温度下,pH=2的某HA溶液和pH=10的NaOH溶液等体积混合后,混合溶液的pH=5.请分析原因:曲线B对应95℃,此时水的离子积为10-12,HA为弱酸,HA中和NaOH后,混合溶液中还剩余较多的HA分子,可继续电离出H+,使溶液pH=5.
(5)已知25℃时,0.1L 0.1mol•L-1的NaA溶液的pH=10,则NaA溶液中所存在的离子的物质的量浓度由大到小的顺序为c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+).
(6)已知AnBm的离子积Kw=[c(Am+)]n﹒[c(Bn-)]m,式中[c(Am+)]n和[c(Am+)]n表示离子的物质的量浓度的数值.在某温度下,Ca(OH)2的溶解度为0.74g,其饱和溶液的密度设为1g?mL-1,则其离子积为4×10-3

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