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20.在相同的A、B密闭容器中分别充入2mol SO2和1mol O2,使它们在一定温度下反应,并达新平衡:2SO2+O2
?2SO3(g).若A容器保持体积不变,B容器保持压强不变.当A中SO2的转化率为25%时,B中SO2的转化率为(  )
A.25%B.大于25%C.小于25%D.无法判断

分析 在相同温度下发生反应2SO2+O2?2SO3,该反应为气体物质的量减小的反应,若A容器保持体积不变,B容器保持压强不变,则随着反应的进行,A的压强逐渐减小,达平衡时,B容器压强大于A容器压强,根据压强对平衡移动的影响分析.

解答 解:2SO2+O2?2SO3反应为气体物质的量减小的反应,若A容器保持体积不变,B容器保持压强不变,则随着反应的进行,A的压强逐渐减小,B容器压强大于A容器压强,增大压强,平衡向正反应方向移动,当A中的SO2的转化率为25%时,则B容器中SO2的转化率应是大于25%,故选B.

点评 本题考查化学平衡的影响因素,题目难度中等,注意根据反应方程式的特点把握压强对平衡移动的影响.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

9.下列电子式书写不正确的是(  )
A.B.C.D.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

11.草酸晶体的组成可用H2C2O4•xH2O表示,为了测定x值,称取Wg草酸晶体,配成100.00ml水溶液,然后进行如下实验:①从滴定管中放出25.00ml所配制的草酸溶液于锥形瓶内,加入适量稀H2SO4后,用浓度为a mol•L-1的KMnO4溶液滴定,氧化产物为CO2;②用蒸馏水洗涤滴定管和锥形瓶;③滴定管检漏;④用待装液润洗滴定管;⑤向滴定管中加入待装液,调节起始读数,赶走管内气泡.试回答:
(1)以上实验步骤的正确排序是(用编号排序):③②④⑤①.
(2)判断滴定终点的方法是当滴入最后一滴高锰酸钾溶液时,溶液由无色变为紫色,且保持30s不褪色.
(3)若在接近滴定终点时,用少量蒸馏水将锥形瓶内壁冲洗一下,再继续滴定至终点,则所测得的x值会无影响(偏大、偏小、无影响).
(4)在滴定过程中若用amol•L-1的KMnO4溶液Vml,由此可计算x的值是$\frac{200w-45aV}{9aV}$.
(5)利用双指示剂滴定由NaHCO3、Na2CO3、NaOH三种物质中的一种或两种物质组成的混合物中各成分的质量分数.具体做法是:先向待测溶液中加入酚酞,用标准盐酸滴定,当NaOH或Na2CO3被转化为NaCl和NaHCO3时,酚酞由红色褪为无色,消耗V1ml盐酸;然后滴加甲基橙,继续用标准盐酸滴定,当NaHCO3转化为NaCl时,溶液由黄色变为橙色,消耗V2ml盐酸.若称取1.500g 含杂质的试样(杂质不与盐酸反应),配100.0ml水溶液,取出20.00ml溶液,用0.1000mol/L的标准盐酸滴定,测得V1=35.00ml,V2=5ml.求试样的成分及质量分数NaOH:69.4%,Na2CO3:30.6%.

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8.串联电路中的四个电解池分别装有0.1mol•L-1的下列溶液,用铂电极电解,连接直流电源一段时间后,溶液的pH变小的是(  )
A.盐酸B.NaClC.AgNO3D.KNO3

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15.合成氨是基本无机化工,氨是化肥工业和有机化工的主要原料,也是一种常用的制冷剂.

(1)图1是合成氨反应的能量与反应过程相关图(未使用催化剂);图2是合成氨反应在2L容器中、相同投料情况下、其它条件都不变时,某一反应条件的改变对反应的影响图.
①下列说法正确的是BDE.
A.使用催化剂会使E1的数值增大 
 B.△H=-92.4kJ•mol-1
C.为了提高转化率,工业生产中反应的温度越低越好
D.在曲线A条件下,反应从开始到平衡,消耗N2的平均速率为$\frac{{n}_{1}}{4{t}_{1}}$mol•L-1•min-1
E.该反应的平衡常数KA<KB
F.图2是不同压强下反应体系中氨的物质的量与反应时间关系图,且PA<PB
②下列能说明该反应达到平衡状态的是D
A.容器内N2、H2、NH3的浓度之比为1:3:2
B.v(N2)=v(H2
C.混合气体的密度保持不变
D.容器内压强保持不变
(2)合成氨技术的创立开辟了人工固氮的重要途径,合成氨反应的平衡常数K值和温度的关系如下:
温度/℃200300400
K1.00.860.5
400°C时,测得某时刻氨气、氮气、氢气的物质的量浓度分别为3mol•L-1、2mol•L-1、1mol•L-1时,此时刻该反应的v(N2)>v(N2) (填“>”、“<”或“=”).
(3)常温下向25mL0.1mol/LNH3•H2O 溶液中,逐滴加入  0.2mol/L的HN3溶液,溶液的pH变化曲线如图3所示.
A、B、C、D 四个点中,水的电离程度最大的是C;A点时溶液中各离子浓度由小到大的顺序为c(OH-)<c(H+)<c(NH4+)<c(N3-).
(4)有人设想寻求合适的催化剂和电极材料,以N2、H2为电极反应物,以HCl-NH4Cl为电解质溶液制造新型燃料电池.试写出该电池的正极反应式N2+8H++6e-═2NH4+

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5.分类是化学学习和研究的常用手段,下列分类依据和结论都正确的是(  )
A.冰醋酸、纯碱、芒硝、生石灰分别属于酸、碱、盐、氧化物
B.HClO、H2SO4(浓)、HNO3均具有强氧化性,都是氧化性酸
C.漂白粉、福尔马林、冰水、王水、氯水均为混合物
D.Na2O、NaOH、Na2CO3、NaCl都属于钠的含氧化合物

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12.某兴趣小组对铜与浓硫酸反应产生的黑色沉淀(可能含有CuO、CuS、Cu2S,其中CuS和 Cu2S不溶于稀盐酸、稀硫酸)进行探究,实验步骤如下:
Ⅰ.将光亮铜丝插人浓硫酸,加热;
Ⅱ.待产生大量黑色沉淀和气体时,抽出铜丝,停止加热;
Ⅲ.冷却后,从反应后的混合物中分离出黑色沉淀,洗净、干燥备用.
回答下列问题:
(1)步骤Ⅱ产生气体的化学式为SO2
(2)向含微量 Cu2+试液中滴加K4[Fe(CN)6]溶液,能产生红褐色沉淀.现将少量黑色沉淀放入稀硫酸中,充分振荡以后,再滴加K4[Fe(CN)6]溶液,未见红褐色沉淀,由此所得结论是黑色沉淀中不含有CuO.
(3)为证明黑色沉淀含有铜的硫化物,进行如下实验:

装置现象结论及解释
①A试管中黑色沉淀逐渐溶解
②A试管上方出现红棕色气体
③B试管中出现白色沉淀
a.现象②说明褐色沉淀具有
还原性性.
b.试管B中产生白色沉淀的总反应的离子方程式为
NO2+SO2+Ba2++H2O═BaSO4↓+NO↑+2H+
(4)CuS固体能溶于热的浓硫酸,请用有关平衡移动原理加以解释:CuS存在溶解平衡CuS(s)Cu2+(aq)+S2-(aq),热的浓硫酸将S2-氧化,使S2-浓度减小,促进上述平衡向正向移动,使CuS溶解.
(5)为测定黑色沉淀中Cu2S 的百分含量,取0.2g 步骤Ⅰ所得黑色沉淀,在酸性溶液中用 40.0mL 0.075mol/L KMnO4溶液处理,发生反应如下:
8MnO4-+5Cu2S+44H+═10Cu2++5SO2↑+8Mn2++22H2O
6MnO4-+5CuS+28H+═5Cu2++5SO2↑+6Mn2++14H2O
反应后煮沸溶液,赶尽SO2,过量的高锰酸钾溶液恰好与35.0mL 0.1mol/L (NH42Fe(SO42 溶液反应完全.则混合物中Cu2S 的质量分数为40%.

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9.某有机物分子式为C4H8,据此推测其结构和性质不可能的是(  )
A.它与乙烯可能是同系物
B.一氯代物只有一种
C.分子结构中甲基的数目可能是0、1、2
D.等质量的CH4和C4H8,分别在氧气中完全燃烧,CH4的耗氧量小于C4H8

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10.在无色强酸性溶液中,下列各组离子能够大量共存的是(  )
A.K+、Ba2+、Cl-、SO42-B.NH4+、HCO3-、Cl-、K+
C.Cl-、Na+、NO3-、Ca2+D.Fe2+、NO3-、I-、Cl-

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