【题目】联苄( )是一种重要的有机合成中间体,实验室可用苯和1,2一二氯乙烷(ClCH2CH2Cl)为原料,在无水AlCl3催化下加热制得,其制取步骤为:
(1)催化剂的制备:图1是实验室制取少量无水AlCl3的相关实验装置的仪器和药品:
①将上述仪器连接成一套制备并保存无水AlCl3的装置,各管口标号连接顺序为:d接e,接 , 接 , 接 .
②有人建议将上述装置中D去掉,其余装置和试剂不变,也能制备无水AlCl3 . 你认为这样做是否可行(填“可行”或“不可行”),你的理由是 .
③装置A中隐藏着一种安全隐患,请提出一种改进方案: .
(2)联苄的制备 联苄的制取原理为:
反应最佳条件为n(苯):n(1,2﹣二氯乙烷)=10:1,反应温度在60﹣65℃之间.实验室制取联苄的装置如图2所示(加热和加持仪器略去):
实验步骤:
在三口烧瓶中加入120.0mL苯和适量无水AlCl3 , 由滴液漏斗滴加10.7mL1,2﹣二氯乙烷,控制反应温度在60﹣65℃,反应约60min.将反应后的混合物依次用稀盐酸、2%Na2CO3溶液和H2O洗涤分离,在所得产物中加入少量无水MgSO4固体,静止、过滤,先常压蒸馏,再减压蒸馏收集170~172℃的馏分,得联苄18.2g.
相关物理常数和物理性质如下表
名称 | 相对分子质量 | 密度/(gcm﹣3) | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 溶解性 |
苯 | 78 | 0.88 | 5.5 | 80.1 | 难溶水,易溶乙醇 |
1,2一二氯乙烷 | 99 | 1.27 | ﹣35.3 | 83.5 | 难溶水,可溶苯 |
无水氯化铝 | 133.5 | 2.44 | 190 | 178(升华) | 遇水水解,微溶苯 |
联苄 | 182 | 0.98 | 52 | 284 | 难溶水,易溶苯 |
④仪器a的名称为 , 和普通分液漏斗相比,使用滴液漏斗的优点是 .
⑤洗涤操作中,水洗的目的是;无水硫酸镁的作用是 .
⑥常压蒸馏时,最低控制温度是 .
⑦该实验的产率约为 . (小数点后保留两位有效数字)
【答案】
(1)f; g; h; a; b; c;不可行;制得的Cl2中混有的HCl与Al反应生成H2,H2与Cl2混合加热时会发生爆炸;在硬质玻璃管与广口瓶之间用粗导管连接,防止AlCl3冷凝成固体造成堵塞
(2)球形冷凝管;可以使液体顺利滴下;洗掉氯化铝、盐酸和碳酸钠等可溶性无机物;干燥;83.5℃;73.00%
【解析】解:(1)实验室用浓盐酸和二氧化锰在加热条件下制备氯气,可用食盐晶体和浓硫酸替代盐酸,为得到干燥的氯化铁,生成的氯气需除去氯化氢、水,可分别通过饱和食盐水、浓硫酸,然后在装置A中反应生成氯化铝,为防止污染空气和氯化铝的水解,A还要连接E装置,以吸收氯气和水,①根据上面的分析可知,将上述仪器连接成一套制备并保存无水AlCl3的装置,各管口标号连接顺序为:d→e→f→g→h→a→b→c,
故答案为:f;g;h;a;b;c;②如果将上述装置中D去掉,其余装置和试剂不变,则制得的Cl2中混有的HCl与Al反应生成H2,H2与Cl2混合加热时会发生爆炸,所以D装置不能去掉,
故答案为:不可行;制得的Cl2中混有的HCl与Al反应生成H2,H2与Cl2混合加热时会发生爆炸;③装置A中制得的氯化铝容易将导管堵塞,所以可以在硬质玻璃管与广口瓶之间用粗导管连接,防止AlCl3冷凝成固体造成堵塞,
故答案为:在硬质玻璃管与广口瓶之间用粗导管连接,防止AlCl3冷凝成固体造成堵塞;(2)④由仪器结构特征,可知仪器a为球形冷凝管;滴液漏斗可以平衡漏斗内液体和下面的三颈烧瓶中的压强,便于漏斗内液体流下,
故答案为:球形冷凝管;可以使液体顺利滴下;
⑤第二次用水洗涤是为了洗掉氯化铝、盐酸和碳酸钠等可溶性无机物,无水硫酸镁是为是吸收少量水,即干燥作用,
故答案为:洗掉氯化铝、盐酸和碳酸钠等可溶性无机物;干燥;
⑥常压蒸馏时,主要是除去混合物中的未反应的1,2一二氯乙烷,因为1,2一二氯乙烷的沸点为83.5℃,所以常压蒸馏时,最低控制温度是83.5℃,
故答案为:83.5℃;
⑦苯物质的量为 =1.35mol,1,2一二氯乙烷的物质的量为 mol=0.137mol,由方程式可知苯过量,则n(1,2一二氯乙烷)=n(1,1﹣二苯乙烷)=0.137mol,理论生成1,1﹣二苯乙烷的质量为:0.137mol×182g/mol=24.93g,而实际生成1,1﹣二苯乙烷为18.2g,故1,1﹣二苯乙烷的产率为: ×100%=73.00%,
故答案为:73.00%;
(1)实验室用浓盐酸和二氧化锰在加热条件下制备氯气,可用食盐晶体和浓硫酸替代盐酸,为得到干燥的氯化铁,生成的氯气需除去氯化氢、水,可分别通过饱和食盐水、浓硫酸,然后在装置A中反应生成氯化铝,为防止污染空气和氯化铝的水解,A还要连接E装置,以吸收氯气和水,以此解答该题;(2)④由仪器结构特征,可知仪器a为球形冷凝管;滴液漏斗可以平衡漏斗内液体和下面的三颈烧瓶中的压强,便于漏斗内液体流下;
⑤第二次用水洗涤是为了除去可溶性杂质,无水硫酸镁是为是吸收少量水;
⑥常压蒸馏时,主要是除去混合物中的未反应的1,2一二氯乙烷,因为1,2一二氯乙烷的沸点为83.5℃,据此控制温度;
⑦由方程式可知:n(1,2一二氯乙烷)=2n(苯)=n(1,1﹣二苯乙烷),过量计算,根据不足量物质计算理论生成1,1﹣二苯乙烷的质量,产率= ×100%;
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【题目】有机化合物9,10﹣二甲基菲的结构如图所示,下列关于该物质的说法正确的是( )
A.该物质分子式为C16H12
B.该物质与甲苯互为同系物
C.该物质能与溴水发生取代反应和加成反应
D.该物质苯环上七氯代物的同分异构体有4种
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【题目】在相同条件下,下列气体①SO2 ②H2S ③HCl ④NH3,按在水中的溶解度由小到大排列的顺序是
A.④③②①B.④③①②C.①②④③D.②①③④
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【题目】原子序数由小到大排列的四种短周期元素X、Y、Z、W,四种元素的原子序数之和为32,在周期表中X是原子半径最小的元素,Y、Z左右相邻,Z、W位于同主族.
(1)W原子的核外电子排布式为 .
(2)均由X、Y、Z三种元素组成的三种常见物质A、B、C分别属于酸、碱、盐,其中盐的化学式为 , 推测盐中阴离子的空间构型为 , 其中心原子杂化方式为 .
(3)Z、W两种元素电负性的大小关系为;Y、Z两种元素第一电离能的大小关系为 .
(4)CO的结构可表示为CO,元素Y的单质Y2的结构也可表示为YY.如表是两者的键能数据(单位:kJmol﹣1):
A﹣B | A═B | A≡B | |
CO | 357.7 | 798.9 | 1071.9 |
Y2 | 154.8 | 418.4 | 941.7 |
①结合数据说明CO比Y2活泼的原因: .
②意大利罗马大学Fulvio Cacace等人获得了极具研究意义的Y4分子,其结构如图所示,请结合上表数据分析,下列说法中,正确的是 .
A.Y4为一种新型化合物
B.Y4与Y2互为同素异形体
C.Y4的沸点比P4(白磷)高
D.1mol Y4气体转变为Y2将放出954.6kJ热量.
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【题目】以溴乙烷为原料制备乙二醇,下列方案合理的是( )
A.CH3CH2Br CH3CH2OH CH2═CH2 CH2BrCH2Br 乙二醇
B.CH3CH2Br CH2BrCH2Br 乙二醇
C.CH3CH2Br CH2═CH2 CH3CH2Br CH2BrCH2Br 乙二醇
D.CH3CH2Br CH2═CH2 CH2BrCH2Br 乙二醇
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【题目】I.2015年国产C919大型客机正式下线,标志着我国成为世界上少数几个具有自行研制大型飞机的国家之一,标志着我国航空工业进入了新的发展阶段.
(1)飞机的外壳通常采用镁﹣铝合金材料,铝的价电子排布图为 , 第一电离能:镁(填“大于”或“小于”)铝.
(2)现代飞机为了减轻质量而不减轻外壳承压能力,通常采用复合材料﹣﹣玻璃纤维增强塑料,其成分之一为环氧树脂,常见的E51型环氧树脂中部分结构如1图所示:
其中碳原子的杂化方式为 , 个数比为 .
(3)II.大型飞机的发动机被誉为航空工业皇冠上的“宝石”.制造过程中通常采用碳化钨做关键部位的材料. 钨元素位于周期表的第六周期第VIB族,请写出其外围电子排布式 ,
(4)图2为碳化钨晶体的一部分结构,碳原子嵌入金属钨的晶格的间隙,并不破坏原有金属的晶格,形成填隙+固溶体,也称为填隙化合物.在此结构中,其中钨原子有个,1个钨原子周围距离钨原子最近的碳原子有个,下列金属元素的堆积方式与碳化钨晶胞中碳原子和钨原子所处位置类似的是 . A.Fe CuB.Ti AuC.Mg ZnD.Cu Ag
(5)假设该部分晶体的体积为Vcm3 , 碳化钨的摩尔质量为M g/mol,密度为b g/cm3 , 则阿伏伽德罗常数NA用上述数据可以表示为 .
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【题目】将V1mL1.00mol·L-1HCl溶液和V2mL未如浓度的NaOH溶液混合均匀后测量并记录溶液温度,实验结果如图所示(实验中始终保持V1+V2=50mL)。下列叙述正确的是( )
A. 做该实验时环境温度为22℃ B. 该实验表明化学能可以转化为热能
C. NaOH溶液的浓度约为1.00mol·L-1 D. 该实验表明有水生成的反应都是放热反应
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【题目】高炉炼铁过程中发生的主要反应为 Fe2O3(s)+CO(g)= Fe(s)+CO2(g)已知该反应在不同温度下的平衡常数如下:
温度/℃ | 1000 | 1150 | 1300 |
平衡常数 | 4.0 | 3.7 | 3.5 |
请回答下列问题:
(1)该反应的平衡常数表达式K= , △H0(填“>”、“<”或“=”);
(2)在一个容积为10L的密闭容器中,1000℃时加入Fe、Fe2O3、CO、CO2各1.0mol,反应经过10min后达到平衡.求该时间范围内反应的平均反应速率v(CO2)=、CO的平衡转化率=:
(3)欲提高(2)中CO的平衡转化率,可采取的措施是 .
A.减少Fe的量
B.增加Fe2O3的量
C.移出部分CO2
D.提高反应温度
E.减小容器的容积
F.加入合适的催化剂.
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