【题目】将硫酸铜的稀溶液放在密闭容器中,缓缓抽去容器中的水蒸气,溶液逐渐失水变成饱和溶液,再继续抽气,则变成各种含水盐,最后变成无水硫酸铜。50℃时,容器中的压强与晶体水合物中含水量的关系如图所示,下列说法错误的是
A.曲线L-M对应溶液中无硫酸铜晶体析出
B.曲线M-M对应溶液溶质的质量分数保持不变
C.曲线M- N对应体系存在平衡:CuSO4(饱和溶液)CuSO4·5H2O(s)+H2O(g)
D.当容器中压强低于p后得到无水硫酸铜
【答案】C
【解析】
A.据图可知M点溶液变成饱和溶液,之后继续失水才有硫酸铜晶体析出,所以曲线L-M对应溶液中无硫酸铜晶体析出,故A正确;
B.M-M对应溶液均为硫酸铜的饱和溶液,一定温度压强下,硫酸铜的溶解度不变,则其饱和溶液中溶质质量分数不变,故B正确;
C.M-M对应溶液均为硫酸铜的饱和溶液,该过程中随着液态水的减少,不断析出硫酸铜晶体,至M点晶体完全析出,此时再继续减压,存在的平衡应为CuSO4·5H2O(s) CuSO4·3H2O(s)+2H2O(g),故C错误;
D.据图可知当容器中压强低于p后非气相水的质量分数降为0,即此时得到的固体为无水硫酸铜,故D正确;
故答案为C。
科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】热化学碘硫循环可用于大规模制氢气,HI分解和SO2水溶液还原I2均是其中的主要反应。回答下列问题:
(1)碘硫热化学循环中,SO2的水溶液还原I2的反应包括:SO2+I2+2H2O3H++HSO4- +2I- 、I-+I2 I3-。若起始时n(I2)=n(SO2)=1mo1,I- 、I3- 、H+ 、HSO4-的物质的量随()的变化如图所示:
图中表示的微粒:a为_____________,d为____________________。
(2)起始时 HI的物质的量为1mo1,总压强为0.1MPa下,发生反应 HI(g) H2(g)+I2(g) 平衡时各物质的物质的量随温度变化如图所示:
①该反应的△H __________________ (“>”或“<”)0。
②600℃时,平衡分压p(I2)= ______MPa,反应的平衡常数Kp=_____________ (Kp为以分压表示的平衡常数)。
(3)反应 H2(g)+I2(g) 2HI(g)的反应机理如下:
第一步:I22I(快速平衡)
第二步:I+H2H2I(快速平衡)
第三步:H2I+I 2HI (慢反应)
①第一步反应_____________ (填 “放出”或“吸收”)能量。
②只需一步完成的反应称为基元反应,基元反应如aA+dD = gG+hH 的速率方程,v= kca(A)cd(D),k为常数;非基元反应由多个基元反应组成,非基元反应的速率方程可由反应机理推定。H2(g)与I2(g)反应生成 HI(g)的速率方程为v= ________(用含k1、k-1、k2…的代数式表示)。
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【题目】已知某有机物K的合成路线如下所示:
已知:①
②
③
(Ph表示苯基,R、R1、R2、R2、R3表示烃基或氢原子)
(1)下列说法正确的是_________
A.有机物K的分子式为C14H17N2O2
B.可用FeCl3溶液来帮助判断反应E→F是否完全
C.已知RCOCl的性质与酯相似,1mol有机物最多能与3molNaOH反应
D.发生反应E→F,其有机物的水溶性增强
(2)写出有机物B的结构简式_________。
(3)写出F→G的化学方程式_________。
(4)请设计以乙醇和Ph3P为原料合成正丁烷的合成路线_________(用流程图表示,无机试剂任选)。
(5)写出化合物D(C8H7NO4)可能的同分异构体的结构简式_________。
须同时符合:①能使FeCl3溶液显紫色,1mol有机物能与足量银氨溶液反应生成4molAg;②1H-NMR谱显示分子中有4种氢原子;③分子中无N-O键
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科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】氯酸钾和亚硫酸氢钾溶液能发生氧化还原反应:ClO3-+3HSO3-=3SO42-+Cl-+3H+
已知该反应的速率随c(H+)的增大而加快。下列为用ClO3-在单位时间内物质的量浓度变化表示的该反应v-t图。下列说法中不正确的是
A. 反应开始时速率增大可能是c(H+)所致
B. 纵坐标为v(Cl-)的v-t曲线与图中曲线完全重合
C. 纵坐标为v(H+)的v-t曲线与图中曲线完全重合
D. 后期反应速率下降的主要原因是反应物浓度减小
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科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】在一压强始终与外界大气压相同的密闭容器中,将适量硫粉和碳粉的混合物与一定量的O2完全反应,恢复到常温,放出504.875kJ的热量,反应后O2有剩余。在标准状况下测得反应后混合气体的体积为44.8L,已知反应后的混合气体中某种气体(A)的质量与物质的量均为另两种气体之和,且C(s)+O2(g) = CO2(g) ΔH=-393.5kJ/mol-1。
(1)投入O2的总体积在标准状况下的体积为____________L。
(2)A为_________。
A.SO2 B.CO2 C.O2 D.无法确定
(3)反应后混合气体的平均摩尔质量为__________________。
(4)混合气体中=_____________。
(5)表示硫燃烧热的热化学方程式为_____________________________________________。
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【题目】腈亚胺与邻酚羟基苄醇在碱的作用下可以发生偶联反应生成醚键,反应的条件温和,操作简单,目标产物收率高。下面是利用该方法合成化合物H的一种方法:
注:以上合成路线中,Ph代表苯基,如PhNHNH2表示。
实验 | 碱 | 温度/℃ | 溶剂 | 产率% |
1 | Et3N | 25 | DCM | <10 |
2 | 吡啶 | 25 | DCM | <5 |
3 | Cs2CO3 | 25 | DCM | 70 |
4 | LiOtBu | 25 | DCM | 43 |
5 | Cs2CO3 | 25 | DMF | 79 |
6 | Cs2CO3 | 25 | CH3CN | 83 |
回答下列问题:
(1)A的化学名称为_________,B的结构简式为___________。
(2)由C生成D的反应类型是________,F中的官能团名称是___________。
(3)H的分子式为_______________。
(4)不同条件对偶联反应生成H产率的影响如上表:
观察上表可知,当选用DCM作溶剂时,最适宜的碱是____________,由实验3、实验4和实验5可得出的结论是:25℃时,____________________,H产率最高。
(5)X为G的同分异构体,写出满足下列条件的X的结构简式:____________。
①所含苯环个数与G相同;②有四种不同化学环境的氢,其个数比为1:1:2:2
(6)利用偶联反应,以和化合物D为原料制备,
写出合成路线:____________________________。(其他试剂任选)
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【题目】室温时,将xmL pH=a的稀NaOH溶液与ymL pH=b的稀盐酸充分反应。下列关于反应后溶液pH的判断,正确的是( )
A. 若x=y,且a+b=14,则pH>7B. 若10x=y,且a+b=13,则pH=7
C. 若ax=by,且a+b=13,则pH=7D. 若x=10y,且a+b=14,则pH>7
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【题目】25℃时,电离常数:
化学式 | CH3COOH | H2CO3 | HCN |
电离常数 | 1.8×10-5 | K1:4.3×10-7 K2:5.6×10-11 | 4.9×10-10 |
请回答下列问题:
(1)物质的量浓度为0.1mol·L-1的下列四种物质:
a.Na2CO3 b.NaCN c.CH3COONa d.NaHCO3
pH由大到小的顺序是____(填标号)。
(2)25℃时,在0.5mol·L-1的醋酸溶液中由醋酸电离出的c(H+)约是由水电离出的c(H+)的__倍。
(3)写出向氰化钠溶液中通入少量二氧化碳的离子方程式:______。
(4)25℃时,CH3COOH与CH3COONa的混合溶液,若测得混合液pH=6,则溶液中c(CH3COO-)-c(Na+)=___(填准确数值)。c(CH3COO-)/c(CH3COOH)=____。
(5)25℃时,将amol·L-1的醋酸与bmol·L-1氢氧化钠等体积混合,反应后溶液恰好显中性,用a、b表示醋酸的电离常数为____。
(6)某温度时,纯水的pH=6。该温度下0.01mol/LNaOH溶液的pH=___,向该温度下的纯水中加入少量的碳酸钠固体,使溶液pH为9,则水电离出的c(OH-)=____。
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【题目】下列氧化还原反应中,水作为还原剂的是( )
A.3Fe+4H2OFe3O4+4H2B.3NO2+H2O = 2HNO3+ NO
C.2Na2O2+2H2O = 4NaOH+O2↑D.2F2+2H2O = 4HF+O2
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