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    决定有机化合物化学性质的原子或原子团叫做官能团，如卤原子（-X），氨基（-NH2），碳碳叁键（-C≡C-）等．
    （1）乙醛能起银镜反应，说明乙醛分子中含有
     
    （写名称）官能团．
    （2）水杨酸的结构简式为：精英家教网，其有
     
    种官能团．
    分析：（1）含醛基的物质能发生银镜反应；
    （2）从结构简式中可找出官能团．
    解答：解：（1）乙醛能起银镜反应，说明乙醛分子中含醛基，故答案为：醛基；
    （2）水杨酸的学名邻羟基苯甲酸，分子中含有-COOH、-OH，名称分别为羧基、羟基，即有2种官能团，故答案为：2．
    点评：本题考查了有机物的结构和性质，较基础，注意苯环不是官能团．
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    科目：高中化学 来源： 题型：阅读理解

    由本题所给的①、②两条信息，结合已学知识，回答下列问题．
    ①是环戊烯的结构简式，可进一步简写为，环烯烃的化学性质跟烯烃相似．  ②有机化合物中的烯键可以跟臭氧（O3）反应，再在锌粉存在下水解即将原有的烯键断裂，断裂处两端的碳原子各结合1个氧原子而生成醛基（-CHO）或酮基（），这两步反应合在一起，称为“烯键的臭氧分解”．例如：


    （1）写出异戊二烯臭氧分解的各种产物的结构简式
    HCHO、
    HCHO、
    ，它们的物质的量之比为
    2：1
    2：1
    ．
    （2）a mol某烃CnH2n-2（该分子中无-C≡C-）和结构），发生臭氧分解后，测得有机产物中含有羰基（）b mol，则a和b的代数关系是：
    b=4a
    b=4a
    或
    b=2a
    b=2a
    ．
    （3）写出由环己醇（）和乙醇为有机原料，合成己二酸二乙酯的各步反应方程式
    ①、
    ②、
    ③、
    ④
    ①、
    ②、
    ③、
    ④
    ．
    （4）某烃A的化学式为C10H16，A经臭氧分解可得到等物质的量的两种产物，其结构简式分别为HCHO和．A经催化加氢后得产物B，B的化学式为C10H20，分析数据表明，B分子内含有六元碳环．试写出A和B的结构简式A
    ，B
    ．
    （5）从香精油中分离到一种化合物[A]（C10H16），1mol[A]在催化加氢时可吸收2mol氢气；1mol[A]经臭氧氧化反应再加锌粉水解可得到1mol丙酮[（CH3）2C=O]和1mol3，6-二羰基庚醛，则推测得[A]的结构式为
    ．
    （6）一定量的化学式均为C4H8的不饱和烃的混合气体，经臭氧分解后生成8.7g酮、0.45mol的醛（其中甲醛有0.21mol）．试通过计算回答下列问题：
    （a）氧化后生成哪些物质？写出结构简式
    CH3CH2CHO、CH3CHO、HCHO、（CH3）2CO
    CH3CH2CHO、CH3CHO、HCHO、（CH3）2CO
    ．
    （b）混合气体中含哪几种烃（写结构简式）？其物质的量之比为多少？
    （CH3）2C=CH2、CH3CH2CH=CH2、CH3CH=CHCH3
    （CH3）2C=CH2、CH3CH2CH=CH2、CH3CH=CHCH3
    ，
    5：2：3
    5：2：3
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    决定有机化合物化学性质的原子或原子团叫做官能团，如卤原子（-X），氨基（-NH2），碳碳叁键（-C≡C-）等．
    （1）写出下列官能团的结构简式：甲基
     
    ；羟基
     
    ；羧基
     
    ；
    （2）乙醛能起银镜反应，说明乙醛分子中含有
     
    官能团，此种官能团在某有机羧酸中也存在，这种酸是
     
    ．
    （3）水杨酸的结构简式为：精英家教网，其有
     
    种官能团．
    写出水杨酸与NaOH溶液反应的化学方程式
     
    ．

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    科目：高中化学 来源：2013-2014学年广西北海市合浦县高二上学期期中考试理科化学试卷（解析版） 题型：填空题

    决定有机化合物化学性质的原子或原子团叫做官能团，如卤原子（—X），氨基（—NH2），碳碳叁键（—C≡C—）等。

    （1）乙醛能起银镜反应，说明乙醛分子中含有                   （写名称）官能团。

    （2）水杨酸的结构简式为：，其有                     种官能团。

     

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    科目：高中化学 来源：2010年江西省高二下学期期中考试化学试题 题型：填空题

    （8分，每空2分）下图是某药物中间体的结构示意图：

    试回答下列问题：

    （1）考察上面的结构式与立体模型，通过对比指出结构式中的“Et”表示         （写名称）；该药物中间体分子的化学式为            。

    （2）你根据结构示意图，推测该化合物所能发生的反应             。

    （3）决定有机分子结构问题的最强有力手段是核磁共振氢谱（NMR）。有机化合物分子中有几种化学环境不同的氢原子，在NMR中就有几个不同的吸收峰，吸收峰的面积与H原子数目成正比。现有一种芳香族化合物与该药物中间体互为同分异构体，其模拟的核磁共振氢谱图如上图所示，试写出该化合物的结构简式：                            。

     

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