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12.某课外兴趣小组欲测定某 NaOH 溶液的浓度,其操作步骤如下:
①将碱式滴定管用蒸馏水洗净后,用待测溶液润洗后,再注入待测溶液,调节滴定管的尖嘴部分充满溶液,并使液面处于“0“刻度以下的位置,记下读数; 将锥形瓶用蒸馏水洗净后,用待测溶液润洗锥形瓶 2~3 次;从碱式滴定管中放 入 25.00mL 待测溶液到锥形瓶中.
②将酸式滴定管用蒸馏水洗净后,立即向其中注入 0.1000mol/L 标准盐酸,调节滴定管的尖嘴部分充满溶液,并使液面处于“0“刻度以下的位置,记下读数.
③向锥形瓶中滴入酚酞作指示剂,进行滴定.滴定至指示剂刚好变色,且并不马上变色为止,测得所耗盐酸的体积为 V1mL.
④重复以上过程.试回答下列问题:
(1)滴定结束时的现象为溶液由红色变为无色,并且30S内不变色
(2)滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应观察B
A、滴定管内液面的变化    B、锥形瓶内溶液颜色的变化
(3)该小组在步骤①中的错误是待测溶液润洗锥形瓶,若滴定过程中滴定管中有液体外漏于锥形瓶外由此造成的测定结果偏高,(填偏高、偏低或无影响)
(4)步骤②缺少的操作是用蒸馏水后再用标准溶液润洗2~3次.

分析 (1)根据滴定终点,锥形瓶中的溶液颜色发生变化,且半分钟内不褪色;
(2)根据滴定时眼睛应观察锥形瓶内溶液颜色的变化;
(3)根据待测溶液润洗锥形瓶,会使的待测液的物质的量增多;根据c(待测)=$\frac{c(标准)×V(标准)}{V(待测)}$分析误差;
(4)将酸式滴定管用蒸馏水洗净后,立即向其中注入标准稀溶液,则标准溶液的浓度偏小,所以要用标准溶液润洗.

解答 解:(1)用盐酸滴定氢氧化钠溶液以酚酞作指示剂,终点现象是当滴加最后一滴标准液时,溶液由红色变为无色,且30S内不变色;
故答案为:溶液由红色变为无色,并且30S内不变色;
(2)滴定时眼睛应观察锥形瓶内溶液颜色的变化,以判定终点的到达,故选B;
(3)根据待测溶液润洗锥形瓶,会使的待测液的物质的量增多,造成V(标准)偏大,c(待测)=$\frac{c(标准)×V(标准)}{V(待测)}$分析,可知c(标准)偏高;
故答案为:待测溶液润洗锥形瓶;偏高;
(4)将酸式滴定管用蒸馏水洗净后,立即向其中注入标准稀溶液,则标准溶液的浓度偏小,所以缺少的操作为:用蒸馏水后再用标准溶液润洗2~3次;
故答案为:用蒸馏水后再用标准溶液润洗2~3次.

点评 本题主要考查了酸碱中和滴定的操作、误差分析等,难度中等,掌握中和滴定的原理是解题的关键.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

13.X、Y、Z、U、W五种短周期非金属元素,它们的原子半径与原子序数有如图关系,化合物XZ是水煤气的主要成分之一,下列说法不正确的是(  )
A.U、X、W 三种元素最高价氧化物的水化物酸性依次增强
B.由Y、Z和氢三种元素形成的化合物中只有共价键
C.XZ2、YZ2与X60的化学键类型和晶体类型都相同
D.T元素与U同主族且在下一周期,能形成化合物TW4、TZ2、T3Y4

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14.已知发生以下转化

已知B的分子式为C3H8O,能与金属钠反应,且B的结构为一条直链,回答下列问题
(1)A的结构简式为CH3CH=CH2,A中最少有6个原子共平面,最多有7个原子共平面;
(2)试推测A的结构和性质,下列说法不正确的是(  )
a、与氯化氢反应只有一种产物  b、能使酸性高锰钾溶液腿色  c、能使溴水褪色   d、能发生加成反应
(3)写出A、B、C化合物中官能团的名称:A中官能团碳碳双键;C中官能团醛基;
(4)写出反应的化学方程式
①:CH3CH=CH2+H2O$\stackrel{催化剂}{→}$CH3CH2CH2OH反应类型:加成反应
②:2CH3CH2CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2CH3CH2CHO+2H2O反应类型:氧化反应
③:CH3COOH+CH3CH2CH2OH$→_{△}^{浓硫酸}$CH3COOCH2CH2CH3+H2O反应类型:酯化反应
(5)乙酸丙酯中能与NaHCO3反应的同分异构体有4种.
(6)E是B的同系物,与B相差一个CH2,且E不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,则E的结构简式为(CH33COH.

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11.下列实验操作、现象与所得结论一致的是(  )
 实验操作现象结论
A向盛有25mL沸水的烧杯中滴加5~6滴FeCl3饱和溶液,继续煮沸溶液生成红褐色沉淀制得Fe(OH)3胶体
B向两支盛有KI3溶液的试管中,分别滴加淀粉溶液和AgNO3溶液,前者溶液变蓝,
后者有黄色沉淀
KI3溶液中存在平衡:
I3-?I2+I-
C将溴乙烷和NaOH乙醇溶液混合加热,产生气体通入酸性KMnO4溶液酸性KMnO4溶液
褪色
一定产生了乙烯
D在滴有酚酞的Na2CO3溶液中,加入CaCl2溶液溶液褪色CaCl2溶液有酸性
A.AB.BC.CD.D

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7.“碘钟”实验中,3I-+S2O${\;}_{8}^{2-}$═I${\;}_{3}^{-}$+2SO${\;}_{4}^{2-}$的反应速率可以用I${\;}_{3}^{-}$与加入的淀粉溶液显蓝色的时间t来度量,t越小,反应速率越大.某探究性学习小组在20℃进行实验,得到的数据如下表:
实验编号
c(I-)/mol/L0.0400.0800.0800.1600.120
c(S2O${\;}_{8}^{2-}$)/mol/L0.0400.0400.0800.0200.040
t/s88.044.022.044.0t1
回答下列问题:
(1)该实验的目的是:研究反应物I-与S2O82-的浓度对反应速率的影响.
(2)根据①、②、⑤三个实验的数据,推测显色时间t1=29.3s.
(3)温度对该反应的反应速率的影响符合一般规律,若在40℃下进行编号③对应浓度的实验,显色时间t2的范围为A(填字母).
A.<22.0s       B.22.0~44.0s        C.>44.0s    D.数据不足,无法判断
(4)通过分析比较上表数据,得到的结论反应速率与反应物起始浓度乘积成正比(或显色时间与反应物起始浓度乘积成反比.

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17.实验室可用氯气与金属铁反应制备无水三氯化铁,该化合物是棕红色、易潮解,100℃左右时升华.某化学实验小组的同学欲用下列仪器(A-D)制备FeCl3固体.

请回答下列问题:
(1)A中发生反应的化学方程式为KClO3+6HCl(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$KCl+3Cl2↑+3H2O.
(2)各装置的连接顺序为a→e→d→b→c→f.
(3)实验过程中,给A、B仪器加热的顺序及可作为点燃B处酒精灯的实验标志是:先点然A处酒精灯,反应一段时间后,待整个B装置充满黄绿色气体,再加热B.
(4)B装置的主要缺点是:B装置两硬质玻璃管之间导管太细,易被产品堵塞.
(5)写出装置D中反应的化学方程式2 Ca(OH)2+2Cl2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O.
(6)该小组欲用下图所示装置收集尾气,并测量多余气体的体积.
①若右图所示量气装置由干燥管、乳胶管和50mL滴定管改造后组装而成,此处所用滴定管是碱式(填“酸式”或“碱式”)滴定管.
②为提高测量的准确性,E图装置中的液体可用饱和氯化钠,收集完气体后,读数前应进行的操作是上下移动滴定管,使左右两边液面相平.
③如果开始读数时操作正确,最后读数时俯视右边滴定管液面,会导致体积偏大(填“偏大”、“偏小”或“无影响”).

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4.锰锌铁氧体是应用广泛的高性能磁性材料.现以a kg废旧碱性锌锰电池为原料(含锰元素的物质:MnO2占b%,MnOOH占c%)制备锰锌铁氧体,主要流程如图:

(1)酸浸废电池时,被溶解生成Zn2+的物质有Zn、Zn(OH)2,SO2的作用是D(填字母编号).
A.漂白剂         B.沉淀剂          C.氧化剂         D.还原剂
(2)除汞是以氮气为载体吹入滤液带出汞蒸汽,经KMnO4溶液吸收而实现的.如图是KMnO4溶液处于不同pH时对应的单位时间Hg去除率变化图,图中物质为Hg与MnO${\;}_{4}^{-}$在该pH范围反应的主要产物.

①pH<6时反应的离子方程式为5Hg+2MnO4-+16H+=5Hg2++2Mn2++8H2O.
②汞的去除速率随pH变化的规律是随pH增大,汞的去除速率先减小后增大.
(3)锌锰干电池中MnO2可以用碳酸锰在空气中煅烧制得.
已知25℃,101 kPa时:2MnO(s)+O2(g)═2MnO2(s)△H=-272.0kJ/mol
MnCO3(s)═MnO(s)+CO2(g)△H=+116.6kJ/mol
碳酸锰在空气中煅烧反应生成MnO2的热化学方程式是2MnCO3(s)+O2(g)═2MnO2(s)+2CO2(g)△H=-38.8 kJ/mol.
(4)x=0.2的锰锌铁氧体具有较高的饱和磁场强度,该锰锌铁氧体的组成用氧化物形式(最简整数比)表示为MnO•4ZnO•5Fe2O3.若制得这种锰锌铁氧体的质量为100kg,在制取过程中不考虑损耗,需补充硫酸锰晶体(MnSO4•H2O)169×($\frac{20}{239}$-$\frac{ab%}{87}$-$\frac{ac%}{88}$) kg.(只列出计算式)

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1.已知:C(s)+2NO(g)?N2(g)+CO2(g). T℃时.某研究小组向一恒容真空容器中充入NO和足量的碳单质,恒温条件下测得不同时间各物质的浓度如表.
浓度/mol•L-1
时间/min
NON2CO2
01.0000
100.580.210.21
200.400.300.30
300.400.300.30
350.320.340.15
(1)0~10min以V(NO)表示的平均反应速率为0.042mol/(L•min).
(2)根据表中数据,计算平衡时的NO转化率为60%.
(3)根据表中数据,计算T℃时该反应的平衡常数为0.56.
(4)30~35min改变的实验条件是分离出CO2

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2.Fe(NO32加热分解反应为Fe(NO32--Fe2O3+NO2↑+O2↑(未配平),Hg(NO32加热分解反应为Hg(NO32--Hg+NO2↑+O2↑(未配平).将Fe(NO32与Hg(NO32的混合物加热后,放出的气体通过排水法收集时得不到气体,由此可知混合物中Fe(NO32 与Hg(NO32物质的量之比为(  )
A.1:1B.2:1C.1:2D.无法计算

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