【题目】原子序数依次增大的X、Y、Z、G、Q、R、T七种元素,核电荷数均小于36。已知X的一种1∶2型氢化物分子中既有σ键又有π键,且所有原子共平面;Z的L层上有2个未成对电子;Q原子的s能级与p能级电子数相等;R单质是制造各种计算机、微电子产品的核心材料;T处于周期表的ds区,原子中只有一个未成对电子。
(1)Y原子核外共有________种不同运动状态的电子,基态T原子有________种不同能级的电子。
(2)X、Y、Z的第一电离能由小到大的顺序为_______________(用元素符号表示)。
(3)由X、Y、Z形成的离子ZXY-与XZ2互为等电子体,则ZXY-中X原子的杂化轨道类型为_______________________。
(4)Z与R能形成化合物甲,1 mol甲中含________mol化学键,甲与氢氟酸反应,生成物的分子空间构型分别为___________________。
(5)G、Q、R氟化物的熔点如下表,造成熔点差异的原因为_________________。
氟化物 | G的氟化物 | Q的氟化物 | R的氟化物 |
熔点/K | 993 | 1539 | 183 |
(6)向T的硫酸盐溶液中逐滴加入Y的氢化物的水溶液至过量,反应的离子方程式为___________,
(7)X单质的晶胞如图所示,一个X晶胞中有________个X原子。
【答案】7 7 C<O<N sp杂化 4 SiF4为正四面体形、H2O为V形 NaF与MgF2为离子晶体,SiF4为分子晶体,故SiF4的熔点最低;Mg2+的半径比Na+的半径小、电荷数多,晶格能:MgF2>NaF,故MgF2的熔点比NaF高 Cu2++2NH3·H2O===Cu(OH)2↓+2NH4+、Cu(OH)2+4NH3===[Cu(NH3)4]2++2OH- 8
【解析】
X的一种1:2型氢化物分子中既有σ键又有π键,说明分子里有双键或参键,且所有原子共平面,所以X为C元素,它的1:2型氢化物为乙烯;Z的L层上有2个未成对电子,即核外电子排布为1s22s22p2或1s22s22p4,X、Y、Z原子序数依次增大,所以Z为O元素,Y的原子序数介于碳、氧之间,则Y为N元素;Q原子s能级与p能级电子数相等,则Q的核外电子排布为1s22s22p4或1s22s22p63s2,由于Q的原子序数比Z大,所以Q的电子排布为1s22s22p63s2,即Q为Mg元素;而G的原子序数介于氧和镁元素之间,所以G为Na元素;R单质是制造各种计算机、微电子产品的核心材料,R为Si元素;T处于周期表的ds区,且最外层只有一个电子,则T为Cu。
(1)Y为氮元素,核外电子排布式为1s22s22p3,所以7种不同运动状态的电子,T为Cu元素,它的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1,有7种不同原子轨道的电子,故答案为:7;7;
(2)同周期随原子序数增大,元素第一电离能呈增大趋势,氮元素2p能级为半满稳定状态,能量较低,第一电离能高于氧元素的,故第一电离能由小到大的顺序为:C<O<N,故答案为:C<O<N;
(3)OCN-与CO2互为等电子体,所以它们结构相似,在二氧化碳中碳的价层电子对数为:=2,所以碳的杂化方式为sp杂化,故答案为:sp杂化;
(4)化合物甲为二氧化硅,在二氧化硅晶体中,每个硅原子周围有四个Si-O 键,所以1mol二氧化硅中含有4molSi-O 键,SiO2与HF反应的方程式为:SiO2+4HF=SiF4+2H2O,其中SiF4中硅原子的价层电子对数为4+=4,没有孤电子对,所以SiF4的空间构型为正四面体,H2O中氧原子的价层电子对数为2+=4,有2对孤电子对,所以H2O的空间构型为V形,故答案为:4;SiF4为正四面体形;H2O为V形;
(5)在NaF、MgF2、SiF4中NaF与MgF2为离子晶体,SiF4为分子晶体,故SiF4的熔点低,Mg2+的半径比Na+的半径小,电荷数高,晶格能MgF2>NaF,故MgF2的熔点比NaF高,故答案为:NaF与MgF2为离子晶体,SiF4为分子晶体,故SiF4的熔点低,Mg2+的半径比Na+的半径小,电荷数高,晶格能MgF2>NaF,故MgF2的熔点比NaF高;
(6)向硫酸铜溶液中逐滴加入氨水至过量,开始生成氢氧化铜沉淀,后来沉淀溶解生成四氨合铜离子,其反应的离子方程式为:Cu2++2NH3H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+、Cu(OH)2+4NH3=[Cu(NH3)4]2++2OH-,故答案为:Cu2++2 NH3H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+、Cu(OH)2+4NH3=[Cu(NH3)4]2++2OH-;
(7)C单质的晶胞如图所示,在顶点上8个原子,面心上/span>2个原子,晶体内部为4个原子,所以一个C晶胞中原子数为:×8+×6+4=8,故答案为:8;。
【点晴】
本题考查晶胞计算及原子结构与元素周期律,为高频考点,把握原子结构、电子排布、元素化合物知识推断元素为解答的关键。价层电子对互斥模型(简称VSEPR模型),根据价电子对互斥理论,价层电子对个数=σ键个数+孤电子对个数.σ键个数=配原子个数,孤电子对个数=×(a-xb),a指中心原子价电子个数,x指配原子个数,b指配原子形成稳定结构需要的电子个数;分子的立体构型是指分子中的原子在空间的排布,不包括中心原子未成键的孤对电子;实际空间构型要去掉孤电子对,略去孤电子对就是该分子的空间构型。侧重分析与应用能力的考查,注意(7)中计算为解答的难点。
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【题目】2018年3月南京理工教授制出了一种新的全氮阴离子盐—AgN5,目前已经合成出钠、锰、铁、钴、镍、镁等几种金属的全氮阴离子盐。
(1)基态Mn2+的价电子排布式为____;银与铜位于同一族,银元素位于元素周期表的___区。
(2)[Mg(H2O)6]2+[(N5)2(H2O)4]2-的晶体的部分结构如图1所示:
N、O、Mg元素的前3级电离能如下表所示:
元素 | I1/kJmol-1 | I2/kJmol-1 | I3/kJmol-1 |
X | 737.7 | 1450.7 | 7732.7 |
Y | 1313.9 | 3388.3 | 5300.5 |
Z | 1402.3 | 2856.0 | 4578.1 |
①X、Y、Z中为N元素的是____,判断理由是__________。
②从作用力类型看,Mg2+与H2O之间是________、N5与H2O之间是________。
③N5-为平面正五边形,N原子的杂化类型是_______。科学家预测将来还会制出含N4-、N6-等平面环状结构离子的盐,这一类离子中都存在大π键,可用符号表示,其中m代表参与形成大π键的原子数,n代表参与形成大π键的电子数(如苯分子中的大π键可表示为),则N4-中的大π键应表示为_________。
(3)AgN5的立方晶胞结构如图2所示,Ag+周围距离最近的Ag+有_______个。若晶体中紧邻的N5-与Ag+的平均距离为a nm,NA表示阿伏加德罗常数的值,则AgN5的密度可表示为_____gcm-3(用含a、NA的代数式表示)。
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【题目】下表为元素周期表的一部分,请参照元素①一⑧在表中的位置,用化学用语回答下列问题:
Ⅰ.(1)请画出元素⑧的阴离子结构示意图_________。
(2)④、⑤、⑦的原子半径由小到大的顺序为________。
(3)⑤和⑥的最高价氧化物对应水化物的碱性强弱为_______>______。
(4)④、⑤两种元素的原子按1:1组成的常见化合物的电子式为__________。
Ⅱ.由表中①一⑧中的一种或几种元素形成的常见物质A、B、C可发生以下反应(副产物已略去),试回答:
(1)若X是一种常见过渡金属单质,向C的水溶液中滴加AgNO3溶液,产生不溶于稀HNO3的白色沉淀,C溶液中金属离子与氢氧化钠溶液反应的产物在空气中发生颜色变化的方程式________;又知在酸性溶液中该金属离子能被双氧水氧化,写出该反应的离子方程式_________________。
(2)若A、B、C为含有同一金属元素的无机化合物,X为强电解质,A溶液与C溶液反应生成B,则B的化学式为______,写出A与C两溶液反应的离子方程式___________。
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【题目】用0.1 mol·L-1 NaOH溶液滴定40 mL 0.1 mol·L-1 H2SO3溶液,所得滴定曲线如图所示(忽略混合时溶液体积的变化)。下列叙述错误的是( )
A. Ka2(H2SO3)的数量级为10-8
B. 若滴定到第一反应终点,可用甲基橙作指示剂
C. 图中Z点对应的溶液中:c(Na+)>c(SO32-)>c(HSO3-)>c(OH-)
D. 图中Y点对应的溶液中:3c(SO32-)=c(Na+)+c(H+)-c(OH-)
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【题目】CO2是一种廉价的碳资源,其综合利用具有重要意义。回答下列问题:
已知化学键键能数据如表:
化学健 | C﹣H | C=O | H﹣H | C≡O(CO) | ||
键能(kJ/mol) | 413 | 745 | 436 | 1075 |
(1)①CO2与CH4经催化重整,制得合成气:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)。则该反应的△H=_____________。
②在恒容绝热条件下,一定能说明该反应已达平衡状态的是_____________。(填字母)
A.混合气体的密度不再变化B.混合气体的平均相对分子质量不再变化
C.容器内的温度不再变化D.v正(CH4)=2v逆(H2)
(2)利用CO2可制取甲醇,其反应为:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g);△H=-49.0KJ/mol;为探究用CO2来生产燃料甲醇的反应原理,现进行如下实验:在恒温恒容密闭容器中,充入2molCO2和6molH2,进行上述反应。测得CO2和CH3OH(g)的浓度随时间变化如图1所示。从反应开始到平衡,v(H2)=_____________;该温度下的平衡常数数值=_____________(保留三位有效数字)。
(3)下列措施能使增大的是________。
A.降低温度
B.恒温恒容下,再充入2molCO2、6molH2
C.使用高效催化剂
D.恒温恒容充入He(g)使体系压强增大
(4)一种熔融碳酸盐燃料电池原理示意如图2。
①该电池的负极反应式为_____________
②电池工作时,CO32﹣向电极_____________移动(填A或者B)。
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【题目】环丙叉环丙烷(A)的结构特殊,根据如下转化判断下列说法正确的是( )
A.反应①、②分别是加成反应和消去反应
B.有机物A 的二氯代物有 4 种(不考虑立体异构)
C.有机物 B 的所有原子都在一个平面内
D.有机物C 的同分异构体中,同时含有苯环和羟基的有 5 种
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【题目】已知:乙炔的结构为H—C≡C—H,4个原子在同一直线上,能与单质溴发生加成反应,1,4-二苯基丁二炔广泛应用于农药的合成,其结构如图所示。下列有关该物质的说法不正确的是( )
A.该有机物的化学式为C16H10
B.该分子中处于同一直线上的原子最多有6个
C.该物质能使溴的四氯化碳溶液褪色
D.该分子中所有原子可能位于同一平面上
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【题目】硫酸工业尾气中二氧化硫的含量超过0.05%(体积分数)时需经处理后才能排放。某校化学兴趣小组欲测定某硫酸工厂排放尾气中二氧化硫的含量,分别采用以下方案:
[甲方案]:如图所示,图中气体流量计B用于准确测量通过的尾气体积。将尾气通入一定体积已知浓度的碘水中测定SO2的含量。当洗气瓶C中溶液蓝色消失时,立即关闭活塞A。
(1)洗气瓶C中导管末端连接一个多孔球泡D,可以提高实验的准确度,其理由是_______________________________________。
(2)洗气瓶C中溶液蓝色消失后,没有及时关闭活塞A,测得的SO2含量____________(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。
[乙方案]:实验步骤如下面流程图所示:
(3)步骤①中过量H2O2的作用是________________________________________
(4)写出步骤②中反应的化学方程式_______________________________________
(5)步骤②中Ba(OH)2是否足量的判断方法是________________________________
(6)通过的尾气体积为VL(已换算成标准状况)时,该尾气中二氧化硫的含量(体积分数)为__________________________(用含有V、m的代数式表示)。
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【题目】有一化合物X,其水溶液为浅绿色,可发生如下的转化关系(部分反应物、生成物已略)。其中B、D、E、F均为无色气体,M、L为常见的金属单质,C为难溶于水的红褐色固体。在混合液中加入BaCl2溶液可生成不溶于稀盐酸的白色沉淀,H和M反应可放出大量的热。请回答下列问题:
(1)B的电子式为____________。
(2)电解混合液时阳极反应式为_______________________。
(3)写出L长期放置在潮湿空气中的腐蚀原理:
负极:___________________________________。
正极:___________________________________。
总反应:______________________________________________________。
(4)已知a g E气体在D中完全燃烧生成稳定的化合物时,放出b kJ的热量,写出E气体燃烧热的热化学方程式为___________________________。
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