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17.某烃A的分子式为C4H6,分子中的4个碳原子不都在一条直线上;又知1个碳原子上结合2个羟基(-OH)的化合物不稳定,易自动失水而生成含有碳氧双键的化合物.A有如图所示的一些列变化.
试回答下列问题:
(1)写出下列物质的结构简式:ACH≡CCH2CH3,F,H
(2)写出反应类型:E→G消去反应,E→F酯化反应或取代反应.
(3)写出下列反应的化学方程式:C→D+2Cu(OH)2$\stackrel{△}{→}$+Cu2O+2H2O,E→F2$→_{△}^{浓硫酸}$+2H2O.

分析 烃A的分子式为C4H6,能与溴水发生反应,则含有不饱和键,B为卤代烃,B发生水解反应得到C,而C能与限制氢氧化铜反应,则C中含有-CHO,又知1个碳原子上结合2个羟基(-OH)的化合物不稳定,易自动失水而生成含有碳氧双键的化合物,则A中含有碳碳三键且在端位,则A为CH≡CCH2CH3,B为Br2CHC(Br)2CH2CH3,C为,D为,D还原得到E为.E发生酯化反应生成环状酯F为,E发生消去反应生成G为HOOCCH-CHCH3,G发生加聚反应得到H为

解答 解:烃A的分子式为C4H6,能与溴水发生反应,则含有不饱和键,B为卤代烃,B发生水解反应得到C,而C能与限制氢氧化铜反应,则C中含有-CHO,又知1个碳原子上结合2个羟基(-OH)的化合物不稳定,易自动失水而生成含有碳氧双键的化合物,则A中含有碳碳三键且在端位,则A为CH≡CCH2CH3,B为Br2CHC(Br)2CH2CH3,C为,D为,D还原得到E为.E发生酯化反应生成环状酯F为,E发生消去反应生成G为HOOCCH-CHCH3,G发生加聚反应得到H为
(1)A的结构简式为CH≡CCH2CH3,F的结构简式为,H的结构简式为
故答案为:CH≡CCH2CH3
(2)E→G属于消去反应,E→F属于酯化反应或取代反应,
故答案为:消去反应;酯化反应或取代反应;
(3)C→D的反应方程式为:+2Cu(OH)2$\stackrel{△}{→}$+Cu2O+2H2O,
E→F的反应方程式为:2$→_{△}^{浓硫酸}$+2H2O,
故答案为:+2Cu(OH)2$\stackrel{△}{→}$+Cu2O+2H2O;
2$→_{△}^{浓硫酸}$+2H2O.

点评 本题考查有机物推断,关键是综合分析确定A的结构,再结合反应条件与F、H进行推断,熟练掌握官能团的性质与转化.

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Ⅱ.向I的滤渣中加入过量试剂A,充分反应后,过滤,得到铜;
Ⅲ.合并Ⅰ和Ⅱ中的滤液,通入足量氯气;
Ⅳ.…,得到FeCl3•6H2O晶体.
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(2)试剂A是盐酸.
(3)步骤Ⅲ中发生的离子方程式为2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-
(4)完成步骤Ⅳ需要用到的实验装置是ab(填字母).

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①用托盘天平称FeCl3•6H2O晶体,其质量是13.5 g.
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蒸馏水

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(2)烧瓶中反应的离子方程式为CaCO3+2H+═Ca2++CO2↑+H2O,
根据图2回答:
(3)乙同学的实验原理是强氧化剂生成弱氧化剂或活泼的非金属单质置换不活泼的非金属单质,
(4)B处的实验现象是湿润的淀粉KI试纸变蓝;
(5)B处的反应的离子方程式:2I-+Cl2═2Cl-+I2
(6)有同学认为甲同学的实验设计有明显的不足,你认为不足之处为反应中硝酸具有挥发性,可能是挥发出的硝酸溶于水与硅酸钠反应生成硅酸沉淀.

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12.如图所示的微生物燃料电池在净化废水的同时能回收能源或得到有价值的化学品,下列有关说法正确的是(  )
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