【题目】(1)写出下列物质的化学式:
①臭氧_______________;
②小苏打________________。
(2)写出镁条在二氧化碳气体中燃烧的化学方程式__________________________________________。
(3)写出实验室用足量的烧碱溶液吸收氯气的离子方程式_____________________________________。
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【题目】按要求完成下列问题:
①、 此键线式所表示有机物的结构简式是:________________;
②、 此有机物的系统命名为:________________;
③、 此有机物用系统命名法的名称是:________________;
④、写出结构简式: 2,2-二甲基-3-乙基己烷________________;
⑤、写出结构简式: 2-甲基-2-丁烯________________。
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【题目】某课外活动小组进行Fe(OH)3胶体的制备实验并检验其性质。
(1)现有甲、乙两名同学进行制备实验:
①甲同学的操作是:取一小烧杯,加入25ml蒸馏水加热至沸腾,向沸水中逐滴加入1~2mlFeCl3饱和溶液,继续煮沸至混合液呈红褐色,停止加热。请评价该操作是否正确__________。(填“正确”或“不正确”,下同)
②乙向沸水中滴加饱和FeCl3溶液,为了使反应充分进行,煮沸10分钟,请评价是否正确__________。
(2)写出制备Fe(OH)3胶体的化学方程式:_________________________________。
(3)聪明的你还想出来许多在家里观察丁达尔效应的方法,请设计一个你认为最简单、最环保的办法:________________________________________________。
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【题目】已知: 常温下,(1) Ka1(H2CO3)=4.3×10-7, Ka2(H2CO3)=5.6×10-11;(2)H2R及其钠盐的溶液中,H2R、HR-、R2-分别在三者中所占的物质的量分数(α)随溶液pH变化关系如图所示,下列叙述错误的是
A. 在pH=4.3的溶液中:3c(R2-)=c(Na+)+c(H+)-c(OH-)
B. 等体积等浓度的NaOH溶液与H2R溶液混合后,溶液中水的电离程度比纯水大
C. 在pH=3的溶液中存在c(R2)×c(H2R)/c2(HR)=10-3
D. 向Na2CO3溶液中加入少量H2R溶液,发生反应:2CO32-+H2R=2HCO3-+R2-
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【题目】常温下,用0.1mol/LNaOH溶液分别滴定体积均为20.00mL、浓度均为0.1mol/L的HX、HY溶液,pH随NaOH溶液体积变化如图。下列结论正确的是
A. 水解常数:X->Y-
B. 10.00mL时,有c(Na+)>c(HX)>c(X-)>c(H+)
C. pH=7时,c(Y-)>c(X-)
D. a、b两点溶液混合后,c(HX)+c(HY)+c(H+)=c(OH-)
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【题目】I.有机物的结构可用“键线式”简化表示.CH3-CH=CH-CH3可简写为.有机物X的键线式为:
(1)有机物Y是X的同分异构体,且属于芳香烃,写出Y的结构简式_______________;
(2)Y在一定条件下发生聚合反应,写出其反应的化学方程式_______________________;
(3)二甲苯苯环上的一溴代物有6种同分异构体,这些一溴代物与生成它们的对应二甲苯的熔点分别为:
一溴代二甲苯 | 234℃ | 206℃ | 213.8℃ | 204℃ | 214.5℃ | 205℃ |
对应二甲苯 | 13℃ | -54℃ | -27℃ | -54℃ | -27℃ | -54℃ |
由以上数据推断:
熔点为234℃的一溴代二甲苯的结构简式为____________;熔点为-27℃的二甲苯的名称为____________;
II.治疗甲型H1N1流感的常见药物有奥司他韦、扎那米韦、金刚乙胺及金刚烷胺以及预防药物如中药材金银花、大青叶等。其中金刚烷胺可按下列路线合成:
已知狄尔斯阿德耳反应(也称双烯合成反应)如下所示:
试回答下列问题:
(1)B的结构式为________________(填键线式)。
(2)上述物质中,属于同分异构体的是________(填字母)。
(3)上述反应中,属于加成反应的是________(填数字)。
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【题目】已知:
利用如图装置用正丁醇合成正丁醛相关数据如表:
物质 | 沸点 | 密度 | 水中溶解性 |
正丁醇 | 微溶 | ||
正丁醛 | 微溶 |
下列说法中,不正确的是
A. 为防止产物进一步氧化,应将酸化的溶液逐滴加入正丁醇中
B. 当温度计1示数为,温度计2示数在左右时,收集产物
C. 反应结束,将馏出物倒入分液漏斗中,分去水层,粗正丁醛从分液漏斗上口倒出
D. 向获得的粗正丁醛中加入氢氧化钠后再蒸馏,可进一步除去粗产品中的正丁醇杂质
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