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19.某研究小组利用废弃的氧化铜锌矿(主要成分为CuO、ZnO、Fe2O3,还含有少量的CuS和ZnS等)制取活性ZnO,实验流程如图:

已知各离子开始沉淀及完全沉淀时的pH如下表所示:
离子开始沉淀时的pH完全沉淀时的pH
Fe2+6.39.7
Fe3+1.43.2
Zri2+6.28.0
回答下列问题:
(1)在“酸浸”步骤中,为提高浸出速率,可以采取的措施是粉碎矿石、搅拌、适当增大酸浓度适当升高温度;“浸渣”中只含有CuS,则相同温度下:Ksp(CuS)<(填“>”、“<”或“=”)Ksp(ZnS).
(2)酸浸后加入铁粉可发生多个反应,其中属于化合反应的化学方程式是Fe2(SO43+Fe═3FeSO4
(3)除铁过程中物质A应使用下列物质中的b(填字母);该过程中加入氨水的目的是调节溶液的pH,pH应控制在3.2≤pH<6.2范围之间.
a.KMnO4    b.H2O2    C.NaCIO
(4)证明Zn2(OH)2CO3已洗净的方法是取最后一次洗涤液,加入硝酸酸化的硝酸钡溶液,无沉淀生成,说明已洗净.
(5)在强碱性环境中,Fe(OH)3可被KCIO溶液氧化得到一种高效的多功能水处理剂K2FeO4.将除铁后得到的10.7g Fe(OH)3全部氧化,至少需要1mo1•L-l KC1O溶液150mL.

分析 某研究小组利用废弃的氧化铜锌矿(主要成分为CuO、ZnO、Fe2O3,还含有少量的CuS和ZnS等)制取活性ZnO,根据流程图分析,废弃的氧化铜锌矿中含有CuO、ZnO、Fe2O3,及少量的CuS和ZnS,加入10%的硫酸酸浸,产生Cu2+,Zn2+,Fe3+,过量的H2SO4,ZnS溶解,CuS作为滤渣过滤除去;加入Fe,置换出Cu,过滤掉Cu,Fe还原Fe3+生成Fe2+,此时溶液中存在Zn2+,Fe2+,SO42-,加入A物质和氨水出铁,产生Fe(OH)3沉淀,则A为某氧化剂,考虑到除杂不引入其他杂质,则A应选用H2O2,还原被还原成H2O,多余的H2O2加热即可除去,此时溶液中存在ZnSO4,过量的氨水;加入NH4HCO3和氨水沉淀Zn2+,沉淀产物为Zn2(OH)2CO3,过滤出碱式碳酸锌,经过焙烧产生活性ZnO达到生产目的,据此分析解答.

解答 解:(1)在“酸浸”步骤中,为提高浸出速率,可以采取的措施是粉碎矿石、搅拌、适当增大酸浓度,还可以从反应速率角度考虑,适当升高温度也可以达到目的,“浸渣”中只含有CuS,表明CuS比ZnS更难溶,二者为同类型难溶物质,可以直接根据溶解性比较Ksp,则则相同温度下:Ksp(CuS)<Ksp(ZnS),
故答案为:适当升高温度;<;
(2)酸浸后加入铁粉可发生多个反应,有置换反应,Fe置换出Cu,Fe还原Fe3+生成Fe2+,其中属于化合反应的为Fe还原Fe3+生成Fe2+,因此反应的化学方程式为:Fe2(SO43+Fe═3FeSO4
故答案为:Fe2(SO43+Fe═3FeSO4
(3)除铁过程中物质A为氧化剂,考虑到除杂不引入新的杂质,则应选用H2O2,H2O2被还原为H2O,没有引入新杂质,过量的H2O2加热除去即可,故选b,
该过程中加入氨水的目的是调节溶液的pH,使Fe3+形成Fe(OH)3沉淀除去杂质Fe3+,溶液中还存在Zn2+,不能使Zn2+形成Zn(OH)2沉淀,使Fe3+完全形成Fe(OH)3沉淀,综合考虑,应控制溶液的pH的范围在3.2≤pH<6.2之间,
故答案为:b;3.2≤pH<6.2;
(4)证明Zn2(OH)2CO3已洗净,主要是检验碱式碳酸锌是否还沾有SO42-,在本实验流程中,由于没有其他离子的干扰,可采用加入硝酸酸化的硝酸钡检验,方法是取最后一次洗涤液,加入硝酸酸化的硝酸钡溶液,无沉淀生成,说明已洗净,
故答案为:取最后一次洗涤液,加入硝酸酸化的硝酸钡溶液,无沉淀生成,说明已洗净;
(5)在强碱性环境中,Fe(OH)3可被KCIO溶液氧化得到一种高效的多功能水处理剂K2FeO4,将除铁后得到的10.7g Fe(OH)3全部氧化,10.7gFe(OH)3的物质的量为$\frac{10.7g}{107g/mol}$=0.1mol,反应为氧化还原反应,根据电子得失守恒,n(Fe)×(6-3)=n(Cl)×[1-(-1)],根据Cl元素守恒,反应需要消耗KClO的物质的量为n(KClO)=$\frac{n[Fe(OH)_{3}]×3}{2}$=0.15mol,则至少需要1mo1/L的-KC1O溶液的体积为V=$\frac{n(KClO)}{c}$=$\frac{0.15mol}{1mol/L}$=0.15L=150mL,
故答案为:150.

点评 本题考查无机工艺流程,根据流程图分析,明确流程中每步发生的反应是解题的关键,注意除杂时不能除去需要的物质,不能引入新的杂质,这是易错点,题目难度中等.

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