精英家教网 > 高中化学 > 题目详情
泰雅紫是古代地中海沿岸出产的一种贵重染料,罗马帝王用法律规定,只有皇族与教主可穿用这种染料染的紫色衣袍。当时人们是从小的紫蜗牛中提取泰雅紫的,制备1.5 g泰雅紫需要多达12000只紫蜗牛,现知其结构为如下图所示的含溴有机化合物,下列说法不正确的是(     )
A.泰雅紫分子的分子式为C16H8N2Br2O2
B.1 mol泰雅紫与H2加成最多需9 mol H2
C.泰雅紫属于烃的衍生物
D.检验泰雅紫中溴元素可直接加入硝酸银溶液,观察是否有浅黄色沉淀生成
D

试题分析:A项根据有机物结构简式可确定其分子式为C16H8N2Br2O2(注意:该键线式结构中的每个氮原子上有1个氢原子),正确;B项根据有机物结构中含有“2个苯环、2个羰基、1个碳碳双键”,其最多能与需9 mol H2发生加成反应,正确;C项泰雅紫含有碳、氢、氧、氮、溴等元素属于烃的衍生物,正确;D项该有机物在水中不能直接电解出溴离子,错误。
练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源:不详 题型:单选题

下列说法不正确的是
A.聚乙烯塑料可作食品包装袋
B.乙醇和葡萄糖分子中都含有羟基
C.乙烯和苯都能发生氧化反应
D.C5H12有两种同分异构体

查看答案和解析>>

科目:高中化学 来源:不详 题型:填空题

(18分)化合物A是一种重要的有机化工原料,A的有关转化反应如下(部分反应条件略去)。已知:F和E互为同分异构体:R表示烃基,R和R表示烃基或氢

(1)G是常用的指示剂酚酞,G的含氧官能团名称:        ,G的分子式为        
(2)反应②的反应类型:          ;A与甲醛在酸催化条件下可生成一种绝缘树脂材料,此反应类型为              
(3)写出下列反应的化学方程式:
A与饱和溴水的反应:                                   
反应⑤(写明反应条件)                                   
(4)化合物H是D的同分异构体,其核磁共振氢谱表明只有两种吸收峰。符合上述条件的H的结构有多种,写出其中一种化合物的结构简式:                                                
(5)结合已知信息,请补充以A和HCHO为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选),方框内写有机物结构简式,在“→”上或下方写反应所需条件或试剂。

查看答案和解析>>

科目:高中化学 来源:不详 题型:单选题

丙烯醇在一定条件下可转化为丙烯醛:。下列有关说法错误的是
A.丙烯醇与丙醛(CH3CH2CHO)互为同分异构体
B.丙烯醇含有两种官能团
C.可用新制Cu(OH)2鉴别丙烯醛和丙烯醇
D.此转化过程中丙烯醇被还原

查看答案和解析>>

科目:高中化学 来源:不详 题型:实验题

实验室制备乙酸乙酯的反应和实验装置如下:
CH3COOH + C2H5OH CH3COOC2H5 + H2O
投料   1 :    1        产率     65%
1 :   10                  97%
(在120 ℃下测定)

已知:相关物理性质(常温常压)
 
密度g/mL
熔点/℃
沸点/℃
水溶性
乙醇
0.79
-114
78

乙酸
1.049
16.2
~117

乙酸乙酯
0.902
?84
~76.5
不溶
 
合成反应:
在三颈瓶中加入乙醇5 mL,硫酸5 mL,2小片碎瓷片。漏斗加入乙酸14.3 mL ,乙醇20 mL。冷凝管中通入冷却水后,开始缓慢加热,控制滴加速度等于蒸馏速度,反应温度不超过120 ℃。
分离提纯:
将反应粗产物倒入分液漏斗中,依次用少量饱和的Na2CO3溶液、饱和NaCl溶液、饱和CaCl2溶液洗涤,分离后加入无水碳酸钾,静置一段时间后弃去碳酸钾。最终通过蒸馏得到纯净的乙酸乙酯。
回答下列问题:
(1)酯化反应的机制
用乙醇羟基氧示踪

用醋酸羟基氧示踪

含氧18水占到总水量的一半,酯也一样。这个实验推翻了酯化反应为简单的取代反应。请你设想酯化反应的机制                                                
(2)酯化反应是一个可逆的反应,120 ℃时,平衡常数K=                  
为了使正反应有利,通常采用的手段是:
①使原料之一过量。谁过量 ?
无水乙醇3600元/吨,冰醋酸2900元/吨。每摩乙醇    元,每摩冰醋酸     元。
②不断移走产物[例如除水,乙酸乙酯、乙醇、水可形成三元恒沸物(沸点:70.2 ℃),乙酸不能形成三元恒沸物]。综上所述选择             过量。
(3)加入碎瓷片的作用是________;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作是________(填正确答案标号)。
A.立即补加    B.冷却后补加     C.不需补加      D.重新配料
(4)浓硫酸与乙醇如何混合?                                                
(5)控制滴加乙酸和乙醇混和液的速度等于蒸馏速度目的是?                   
(6)蒸出的粗乙酸乙酯中主要有哪些杂质?                                   
饱和的Na2CO3溶液洗涤除去乙酸。如何判断是否除净?                           
用饱和NaCl溶液洗涤除去残留的Na2CO3溶液,为什么不用水?                    
用饱和CaCl2溶液直接洗涤起什么作用:                                         

查看答案和解析>>

科目:高中化学 来源:不详 题型:单选题

某有机物的结构简式如图,下列叙述正确的是:(   )
A.该有机物的分子式为C14H20O4
B.该有机物能发生取代、加成和聚合反应
C.1 mol该有机物最多能与3 mol NaOH反应
D.该有机物分子中所有碳原子一定共平面

查看答案和解析>>

科目:高中化学 来源:不详 题型:推断题

(14分)丁香酚氧基乙酸甲酯(E)在人类高血脂症的治疗方面有应用前景。其合成路线(部分反应条件略去)如下:

(1)B →C的反应类型是            ;B的结构简式是                。(2)D中含氧官能团的名称是醚基和             
(3)请写出ClCH2COONa的酸化产物能同时满足下列条件的同分异构体结构简式           
①能发生银镜反应        ②属于酯类
(4)由D合成E的化学方程式是                                         
(5)下列关于A的说法正确的是                     
A.1molA完全燃烧消耗12molO2B.能使酸性KMnO4溶液褪色
C.能与NaHCO3反应D.既能与溴发生加成反应又能发生取代反应

查看答案和解析>>

科目:高中化学 来源:不详 题型:推断题

药用有机物A为一种无色液体,从A出发可发生如下一系列反应:请回答:

(1)化合物D结构简式:             ,化合物E中的官能团名称:___________;
(2)写出反应①的化学方程式:                                                     
(3)写出反应④的化学方程式:                                                     
(4)有机物A的同分异体甚多,其中有芳香酸和芳香酯,试各写一种结构简式 _____________;
(5)E的一种同分异构体H,已知H可以和金属钠反应放出氢气,且在一定条件下可发生银镜反应,试写出H的银镜反应方程式:______________________________________。

查看答案和解析>>

科目:高中化学 来源:不详 题型:推断题

(15分)化合物F(匹伐他汀)用于高胆固醇血症的治疗,其合成路线如下:

(1)化合物D中官能团的名称为            、            和酯基。
(2)A→B的反应类型是              
(3)写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式                        
I.分子中含有两个苯环;Ⅱ.分子中有3种不同化学环境的氢;Ⅲ.不含一O—O一。
(4)实现D→E的转化中,化合物X的分子式为C19H15NFBr,写出其结构简式:              
(5)已知:化合物E在CF3COOH催化作用下先转化为,再转化为F。你认为合成路线中设计步骤②的目的是        
(6)上述合成路线中,步骤③的产物除D外还生成,该反应原理在有机合成中具有广泛应用。试写出以为主要原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
CH3CH2OHCH2=CH2CH3CH3

查看答案和解析>>

同步练习册答案