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下列现象或事实能用同一原理解释的是(  )
A、浓硫酸、浓盐酸暴露在空气中浓度降低B、氯水、活性炭使红墨水褪色C、苯、四氯化碳加入溴水中,振荡、静置,水层颜色变浅D、漂白粉、亚硫酸钠长期暴露在空气中变质
分析:A、利用浓硫酸的吸水性、浓盐酸的挥发性即可解答.
B、利用氯水、活性炭的漂白实质即可解答.
C、利用萃取原理分析即可.
D、利用漂白粉、亚硫酸钠变质的实质来解答.
解答:解:A、浓硫酸有吸水性,吸收空气中的水分而使浓度降低.浓盐酸有挥发性,因氯化氢挥发而使浓度降低,故A错误;
B、氯水漂白是因为氯水中有次氯酸,次氯酸有强氧化性,把红墨水氧化而使其褪色.这个漂白是氧化性漂白.
活性炭使红墨水褪色,是利用了活性炭疏松多孔,表面积大,吸附能力强.红墨水褪色是利用了活性炭的吸附
性,故B错误;
C、苯、四氯化碳和水不互溶,溴在苯、四氯化碳中的溶解度比在水中大,溴被萃取到四氯化碳、苯中,而使水层颜色变浅,原理一样,故C正确;
D、漂白粉变质是因为漂白粉和空气中的二氧化碳和水反应生成了碳酸钙和次氯酸而变质.亚硫酸和空气中的氧气反应生成了硫酸而变质,故D错误.
故选C.
点评:本题考查了硫酸、盐酸的性质,亚硫酸盐的还原性,几种漂白剂的漂白原理及从溴水中萃取溴.题目难度不大,注意基础知识的积累.
练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:阅读理解

 人们对苯的结构及性质的认识经历了一个漫长的过程.
(1)实验测得苯的分子式为C6H6,与烷烃相比,6个碳原子应结合14个氢原子才能达到饱和,写出C6H6的一种含叁键且无支链链烃(注意:C周围四对共用电子对除碳碳叁键外其他碳原子达到饱和)的结构简式
CH≡C-C≡C-CH2-CH3
CH≡C-C≡C-CH2-CH3

(2)既然苯中含有双键或三键等不饱和键,苯应该能使溴水褪色,但实验发现,将溴水滴入苯中,只是出现了分层现象.若将溴水换成液溴,加入少量铁粉,可发生剧烈反应.
某化学课外小组用图装置使苯与液溴反应.先向分液漏斗中加入苯和液溴,再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中.
①实验结束时,打开A下端的活塞,让反应液流入B中,充分振荡,目的是
除去溶于溴苯中的溴
除去溶于溴苯中的溴
反应的方程式
Br2+2NaOH→NaBr+NaBrO+H2O
Br2+2NaOH→NaBr+NaBrO+H2O

②A中反应的化学方程式
+Br
催化剂
-Br+HBr
+Br
催化剂
-Br+HBr

反应类型:
取代反应
取代反应

③能证明苯和液溴发生的是取代反应,而不是加成反应,可向试管D中加入AgNO3溶液,若产生淡黄色沉淀,则能证明.另一种验证的方法是向试管D中加入
石蕊试液
石蕊试液
,现象是
溶液变红色
溶液变红色

(3)1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决.它不能解释下列哪些事实
AD
AD

A.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色     B.溴苯没有同分异构体
C.1mol苯能与3molH2加成            D.邻二溴苯只有一种
(4)现代化学认为苯分子碳碳之间的键是
介于单键和双键之间的特殊的键
介于单键和双键之间的特殊的键

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科目:高中化学 来源:不详 题型:填空题

 人们对苯的结构及性质的认识经历了一个漫长的过程.
(1)实验测得苯的分子式为C6H6,与烷烃相比,6个碳原子应结合14个氢原子才能达到饱和,写出C6H6的一种含叁键且无支链链烃(注意:C周围四对共用电子对除碳碳叁键外其他碳原子达到饱和)的结构简式______.
(2)既然苯中含有双键或三键等不饱和键,苯应该能使溴水褪色,但实验发现,将溴水滴入苯中,只是出现了分层现象.若将溴水换成液溴,加入少量铁粉,可发生剧烈反应.
某化学课外小组用图装置使苯与液溴反应.先向分液漏斗中加入苯和液溴,再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中.
①实验结束时,打开A下端的活塞,让反应液流入B中,充分振荡,目的是______反应的方程式______
②A中反应的化学方程式______
反应类型:______
③能证明苯和液溴发生的是取代反应,而不是加成反应,可向试管D中加入AgNO3溶液,若产生淡黄色沉淀,则能证明.另一种验证的方法是向试管D中加入______,现象是______.
(3)1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决.它不能解释下列哪些事实______
A.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色     B.溴苯没有同分异构体
C.1mol苯能与3molH2加成            D.邻二溴苯只有一种
(4)现代化学认为苯分子碳碳之间的键是______.
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科目:高中化学 来源:《第3章 有机化合物》2011年单元测试卷(南阳一中)(解析版) 题型:填空题

 人们对苯的结构及性质的认识经历了一个漫长的过程.
(1)实验测得苯的分子式为C6H6,与烷烃相比,6个碳原子应结合14个氢原子才能达到饱和,写出C6H6的一种含叁键且无支链链烃(注意:C周围四对共用电子对除碳碳叁键外其他碳原子达到饱和)的结构简式   
(2)既然苯中含有双键或三键等不饱和键,苯应该能使溴水褪色,但实验发现,将溴水滴入苯中,只是出现了分层现象.若将溴水换成液溴,加入少量铁粉,可发生剧烈反应.
某化学课外小组用图装置使苯与液溴反应.先向分液漏斗中加入苯和液溴,再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中.
①实验结束时,打开A下端的活塞,让反应液流入B中,充分振荡,目的是    反应的方程式   
②A中反应的化学方程式   
反应类型:   
③能证明苯和液溴发生的是取代反应,而不是加成反应,可向试管D中加入AgNO3溶液,若产生淡黄色沉淀,则能证明.另一种验证的方法是向试管D中加入    ,现象是   
(3)1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决.它不能解释下列哪些事实   
A.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色     B.溴苯没有同分异构体
C.1mol苯能与3molH2加成            D.邻二溴苯只有一种
(4)现代化学认为苯分子碳碳之间的键是   

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