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17.铝和硫的单质及其化合物在工农业生产和生活中有重要的作用.
(1)真空碳热还原-氯化法可实现由铝矿制备金属铝,其相关的热化学方程式如下:
2Al2O3(s)+2AlCl3(g)+6C(s)═6AlCl(g)+6CO(g)△H=a kJ•mol-1
3AlCl(g)=2Al(l)+AlCl3(g)△H=b kJ•mol-1
反应Al2O3(s)+3C(s)=2Al(l)+3CO(g)的△H=kJ•mol-1(用含a、b的代数式表示)0.5a+b;
(2)铝电池性能优越,Al-Ag2O电池可用作水下动力电源,其原理如图1所示:请写出该电池正极反应式Ag2O+2e-+H2O=2Ag+2OH-;常温下,用该化学电源和惰性电极电解300mlNaCl溶液(过量),阳极的电极反应式为2Cl--2e-=Cl2↑,电解反应的离子方程式为2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$C12↑+H2↑+2OH-,消耗27mg Al后溶液的pH=12(不考虑溶液体积的变化).
(3)硫酸的年产量可以用来衡量一个国家的无机化工水平.工业生产硫酸的流程中存在反应:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g).反应体系中SO3的百分含量和温度的关系如图2所示(曲线上任何一点都表示平衡状态).下列说法正确的是de
a.若在恒温、恒压条件下向上述平衡体系中通入氦气,平衡不移动
b.若在恒温、恒容条件下向上述平衡体系中通入SO3(g),压强增大,平衡向右移动
c.B点、C点反应的平衡常数分别为K1、K2,则K1<K2
d.在A点时,消耗1mol SO2必定同时消耗1mol SO3
e.在D点时,v正>v逆.

分析 (1)依据热化学方程式和盖斯定律计算得到对应反应的焓变;
(2)由原电池总反应可知,原电池工作时Al被氧化,应为电池的负极,电极反应为Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O,Ag2O被还原,应为原电池的正极,电极反应式为Ag2O+2e-+H2O=Ag+2OH-,电解NaCl溶液时,阳极氯离子失电子生成氯气,根据电子守恒计算.
(3)a、恒温、恒压条件下向上述平衡体系中通入氦气,体积应增大,反应混合物各组分的浓度降低,等效为降低压强,压强降低平衡向体积增大方向移动;
b、增大生成物的浓度,平衡逆向移动;
c、由图可知,温度越高,混合体系中SO3的百分含量越小,说明升高温度平衡向逆反应进行,据此判断;
d、在A点为平衡点,正逆反应速率相等进行判断.
e、D状态未达平衡,混合体系中SO3的百分含量小于平衡时的,反应向正反应进行建立平衡.

解答 解:(1)①2Al2O3(s)+2AlCl3(g)+6C(s)=6AlCl(g)+6CO(g);△H=a kJ•mol-1
②3AlCl(g)=2Al(l)+AlCl3(g);△H=b kJ•mol-1
依据盖斯定律①×3+②×6得到:6Al2O3(s)+18C(s)=12Al(l)+18CO(g)△H=(3a+6b)KJ/mol,即Al2O3(s)+3C(s)=2Al(l)+3CO(g)△H=(0.5a+b)KJ/mol,
故答案为:0.5a+b;
(2)由原电池总反应可知,原电池工作时Al被氧化,应为电池的负极,电极反应为Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O,Ag2O被还原,应为原电池的正极,电极反应式为Ag2O+2e-+H2O=2Ag+2OH-,电解NaCl溶液时,阳极氯离子失电子生成氯气,则阳极的电极反应式为2Cl--2e-=Cl2↑;电解反应的离子方程式为2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$C12↑+H2↑+2OH-;消耗27mg Al,则铝的物质的量为$\frac{m}{M}$=$\frac{27×1{0}^{-3}g}{27g/mol}$=0.001mol,则转移电子为0.003mol,
由电解方程式2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$C12↑+H2↑+2OH-可知,转移2mol电子生成2molOH-,则转移0.003mol电子时,溶液中生成0.003molOH-
所以c(OH-)=$\frac{0.003mol}{0.3L}$=0.01mol/L,则溶液的pH=12;
故答案为:Ag2O+2e-+H2O=2Ag+2OH-;2Cl--2e-=Cl2↑;2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$C12↑+H2↑+2OH-;12;
(3)a、恒温、恒压条件下向上述平衡体系中通入氦气,体积应增大,反应混合物各组分的浓度降低,等效为降低压强,压强降低平衡向体积增大方向移动,即向左移动,故错误;
b、增大生成物的浓度,平衡逆向移动,若在恒温、恒容条件下向上述平衡体系中通入SO3(g),生成物的浓度增大,平衡向左移动,故b错误;
c、由图可知,温度越高,混合体系中SO3的百分含量越小,说明升高温度平衡向逆反应进行,K值减小,故平衡常数K1>K2,故错误;
d、在A点为平衡点,正逆反应速率相等,所以消耗1mol SO2必定同时消耗1mol SO3,故正确;
e、D状态未达平衡,混合体系中SO3的百分含量小于平衡时的,反应向正反应进行建立平衡,所以V>V,故正确;
故选:de.

点评 本题考查了盖斯定律的应用、电解原理的应用和电子守恒在计算中的应用、化学平衡移动、平衡常数的影响因素等,题目涉及的知识点较多,侧重于考查学生对基础知识的综合应用能力,题目难度中等.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

7.高分子材料N在光聚合物和显示材料方面有重要用途,其中间体M的合成途径如下:

已知:
(1)M的分子式为C10H20O.
(2)下列有关物质A的说法正确的有bd(填序号).
a.一定条件下最多可与1mol H2发生加成反应   b.能使Br2的CCl4溶液褪色
c.分子中含有一个π键         d.能使酸性KMnO4溶液褪色
(3)A中官能团的名称是醛基、碳碳双键,由C→B反应类型为还原反应.
(4)由A催化加氢生成M的过程中,可能有副产物 和(写结构简式)生成.
(5)检验B中是否含有C可选用的试剂是银氨溶液或新制氢氧化铜浊液(任写一种名称).
(6)物质B也可由C10H13Cl与NaOH水溶液共热制得,C10H13Cl的结构简式为
(7)C的一种同分异构体E具有如下特点:
a.分子中含-OCH2CH3
b.苯环上只有两种化学环境不同的氢原子
写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式:

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8.(1)铅蓄电池是典型的可充型电池,电池总反应式为:Pb+PbO2+4H++2SO42-$?_{充电}^{放电}$2PbSO4+2H2O
请回答下列问题(不考虑氢、氧的氧化还原):
放电时:正极的电极反应式是:PbO2+2e-+4H++SO42-=PbSO4+2H2O;电解液中pH将变大;当外电路通过1mol电子时,理论上负极板的质量增加48g.
(2)以丙烷为燃料制作新型燃料电池,电池的正极通入O2和CO2,负极通入丙烷,电解质是熔融碳酸盐.负极反应方程式为C3H8-20e-+10CO32-=13CO2+4H2O;
(3)放电时,CO32-移向电池的负(填“正”或“负”)极.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

5.有一未知的无色溶液,只可能含有以下离子中的若干种(忽略由水电离产生的H+、OH-):H+、NH4+、Na+、Mg2+、Fe3+、Al3+、Cl-、CO32-、SO42-,现取三份100mL溶液进行如下实验:
①第一份加足量AgNO3溶液后,有白色沉淀产生.
②第二份加足量BaCl2溶液后,有白色沉淀产生,经洗涤、干燥后,沉淀质量为6.99g.
③第三份逐滴滴加NaOH溶液,测得沉淀与NaOH溶液的体积关系如图.
根据上述实验,以下推测不正确的是(  )
A.原溶液一定不存在H+、Fe3+、CO32-
B.不能确定原溶液是否含有Na+、Cl-
C.实验所加的NaOH的浓度为2mol•L-1
D.原溶液确定含Mg2+、Al3+、NH4+,且n(Mg2+):n(Al3+):n( NH4+)=1:1:2

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12.氢气是一种清洁能源.制氢和储氢作为氢能利用的关键技术,是当前科学家主要关注的热点问题.

(1)用甲烷制取氢气的两步反应的能量变化如1图所示:
①甲烷和水蒸气反应生成二氧化碳和氢气的热化学方程式是CH4(g)+2H2O(g)=4H2(g)+CO2(g)△H=-136.5kJ/mol.
②第Ⅱ步反应为可逆反应.800℃时,若CO的起始浓度为2.0mol•L-1,水蒸气的起始浓度为3.0mol•L-1,达到化学平衡状态后,测得CO2的浓度为1.2mol•L-1,则CO的平衡转化率为60%.
(2)NaBH4是一种重要的储氢载体,能与水反应生成NaBO2,且反应前后B元素的化合价不变,该反应的化学方程式为NaBH4+2H2O=NaBO2+4H2↑,反应消耗1mol NaBH4时转移的电子数目为4NA或2.408×1024
(3)储氢还可借助有机物,如利用环已烷和苯之间的可逆反应来实现脱氢和加氢.
$?_{高温}^{FeSO_{4}/Al_{2}O_{3}}$+3H2(g)
在某温度下,向恒容容器中加入环已烷,其起始浓度为a mol•L-1,平衡时苯的浓度为b mol•L-1,该反应的平衡常数K=$\frac{27{b}^{4}}{a-b}$(用含a、b的关系式表达).
(4)一定条件下,如2图所示装置可实现有机物的电化学储氢(除目标产物外,近似认为无其它有机物生成).
①实现有机物储氢的电极是C;
A.正极   B.负极   C.阴极   D.阳极
其电极反应方程为:C6H6+6H++6e-=C6H12
②该储氢装置的电流效率η明显小于100%,其主要原因是相关电极除目标产物外,还有一种单质气体生成,这种气体是H2.由表中数据可知,此装置的电流效率η=64.3%.[η=(生成目标产物消耗的电子数/转移的电子总数)×100%,计算结果保留小数点后1位].

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2.(1)由下列物质冶炼相应金属时采用电解法的是bd.
a.Fe2O3b.NaCl      c.Cu2S      d.Al2O3
(2)如图为电解精炼银的示意图,a(填a或b)极为含有
杂质的粗银,若b极有少量红棕色气体生成,则生成该气体的电极反应式为NO3-+e-+2H+=NO2↑+H2O.
(3)用惰性电极电解一定浓度的硫酸铜溶液,如果向所得的溶液中加入0.1mol Cu2(OH)2CO3后,使溶液恰好恢复到电解前的浓度和pH(不考虑CO2的溶解),电解过程中转移的电子为0.6 mol.
(4)电解法处理酸性含铬废水(主要含有Cr2O72-)时,以铁板作阴、阳极,处理过程中存在反应Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O,最后Cr3+以Cr(OH)3形式除去.阴极电极反应式:2H++2e-=H2↑,当生成1mol Cr(OH)3时,电路中转移电子的物质的量至少为6mol.

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9.据报道,在全国各地发生了多起因洁污剂混合放出氯气而中毒的事件,各地报刊纷纷转载了不要将不同品牌洁污剂混合使用的警告.请根据你的化学知识试作出推断:
当事人使用的液态洁污剂之一必定含氯元素,若可能存在的离子组合是ClO-和Cl-或者ClO3-和Cl-,则当其中一种具有酸性时,二者混合,可能发生反应而产生氯气.
(1)写出ClO3-和Cl-发生反应的离子方程式并表示电子转移方向和数目.
(2)工业氯气泄漏后,可向空气中喷洒氨水,生成大量白烟及空气中含量最多的气体.试写出该过程的化学反应方程式:8NH3+3Cl2=6NH4Cl+N2
(3)已知:Na2Cr2O7+14HCl(浓)=2CrCl3+2NaCl+3Cl2↑+7H2O,该反应过程中每生成标况下3.36L Cl2,转移的电子数是0.3NA; 被还原掉的物质的物质的量是:0.05mol
(4)若将0.2mol钠、镁、铝分别投入到到100mL 1mol/L的盐酸中,在标准状况下,产生氢气体积比是Na>Mg=Al.

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6.已知A为淡黄色固体,T为生活中使用最广泛常的金属单质,R是地壳中含量最多的金属,D是具有磁性的黑色晶体,C、F是无色无味的气体,H是白色沉淀,W溶液中滴加KSCN溶液出现红色.

(1)物质A的化学式为Na2O2
(2)H在潮湿空气中变成M的化学方程式为4Fe(OH)3+O2+2H2O=4Fe(OH)3
(3)B和R反应生成F的离子方程式为2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑.

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7.太阳能的开发利用在新能源研究中占据重要地位,单晶硅太阳能电池片在加工时,一般掺杂微量的铜、锎、硼、镓、硒等.回答下列问題:
(1)二价铜离子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d9.已知高温下Cu2O比CuO更稳定,试从铜原子核外电子结构变化角度解释亚铜离子价电子排布式为3d10,亚铜离子核外电子处于稳定的全充满状态.
(2)如图是铜的某种氧化物的晶胞结构示意图,可确定该晶胞中阴离子的个数为4.
(3)往硫酸铜溶液中加入过量氨水,可生成[Cu(NH34]2+配离子.已知NF3与NH3的空间构型都是三角锥形,但NF3不易与Cu2+形成配离子,其原因是:F的电负性比N大,N-F成键电子对偏向F,导致NF3中氮原子核对其孤电子对的吸引能力增强,难以形成配位键.
(4)铜与类卤素(SCN)2反应生成Cu(SCN)2,1mol(SCN)2中含有π键的数目为4NA,类卤素(SCN)2对应的酸有两种,理论上硫氰酸(H-S-C≡N )的沸点低于异硫氰酸(H-N=C=S)的沸点.其原因是异硫氰酸分子间可形成氢键,而硫氰酸不能
(5)硼元素具有缺电子性,其化合物可与具有孤电子对的分子或离子形成配合物,如BF3能与NH3反应生成BF3•NH3在BF3•NH3中B原子的杂化方式为sp3,B与N之间形成配位键,氮原子提供孤对电子.
(6)六方氮化硼晶体结构与石墨晶体相似,层间相互作用为分子间作用力.
六方氮化硼在高温高压下,可以转化为立方氮化硼,其结构和硬度都与金刚石相似,晶胞边长为361.5pm,立方氮化硼的密度是$\frac{4×25}{{N}_{A}×(361.5×1{0}^{-10})^{3}}$g/cm3.(只要求列算式).

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