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2.25℃时,将体积为Va、pH=a的某一元酸与体积Vb、pH=b的某一元碱混合,请完成下列各题.
(1)若a+b=14,2Va=Vb,碱是NaOH,反应后所得溶液pH小于7.由此你能得到的结论是酸是一种弱酸.
(2)若a+b=13,酸是盐酸,碱是b=12的KOH,现用盐酸滴定50.00mL KOH溶液,当滴定到溶液的pH=2时,消耗盐酸的体积V=11.11mL.
(3)若已知Va<Vb和a=0.5b,酸是强酸,碱是强碱,酸和碱恰好中和,则a的取值范围是$\frac{7}{2}$<a<$\frac{14}{3}$_.

分析 (1)酸中c(H+)=10-pH mol•L-1=10-amol•L-1,碱中c(OH-)=10pH-14 mol•L-1=10b-14 mol•L-1=10-amol•L-1,可见酸中c(H+)与碱中c(OH-)相等,2Va=Vb混合后溶液的pH小于7,说明溶液呈酸性,应为弱酸与强碱的组合;
(2)酸中c(H+)=10-pH mol•L-1=10-amol•L-1,碱中c(OH-)=10pH-14 mol•L-1=10b-14 mol•L-1=10-(a+1)mol•L-1,据滴定过程中,氢离子浓度=$\frac{n({H}^{+})}{{V}_{混合液}}$计算.
(3)pH=a的强酸c(H+)=10-amol/L,pH=b的强碱c(OH-)=10b-14mol/L,恰好中和,则有Va×10-a=Vb×10b-14,结合Va<Vb,a=0.5b计算.

解答 解:(1)解:pH=a的酸的溶液中c(H+)=10-pH mol•L-1=10-amol•L-1
a+b=14,则pH=b的碱中c(OH-)=10pH-14 mol•L-1=10b-14 mol•L-1=10-amol•L-1
可见酸中c(H+)与碱中c(OH-)相等,2Va=Vb混合后溶液的pH小于7,说明溶液呈酸性,应为弱酸与强碱的组合,
故答案为:酸是一种弱酸;
(2)酸中c(H+)=10-pH mol•L-1=10-amol•L-1,碱中c(OH-)=10pH-14 mol•L-1=10b-14 mol•L-1=10-(a+1)mol•L-1,pH=2时,c(H+)=10-2mol/L=$\frac{1{0}^{-1}mol/L×VL-1{0}^{-(a+1)}×0.05L}{VL+0.05L}$,解得:V=0.0111L=11.11mL,
故答案为:11.11;
(3)pH=b的某一元强碱溶液呈碱性,则b>7,
a=0.5b,则a>0.5×7=3.5,即a>$\frac{7}{2}$;
pH=a的强酸c(H+)=10-amol/L,pH=b的强碱c(OH-)=10b-14mol/L,恰好中和,则有Va×10-a=Vb×10b-14
可得:$\frac{{V}_{a}}{{V}_{b}}$=10a+b-14
Va<Vb,则10a+b-14<1,即:a+b<14,又a=0.5b,则a+2a<14,
3a<14,则a<$\frac{14}{3}$,
所以:$\frac{7}{2}$<a<$\frac{14}{3}$,
故答案为:$\frac{7}{2}$<a<$\frac{14}{3}$.

点评 本题考查了酸碱混合的定性判断及溶液pH的计算,题目难度中等,明确溶液酸碱性与溶液pH的关系为解答关键,注意掌握溶液pH的概念及表达式,试题培养了学生的化学计算能力.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

8.现有部分元素的性质与原子(或分子)结构如表所示:
元素编号元素性质与原子(或分子)结构
X周期表中原子半径最小的元素
T最外层电子数是次外层电子数的3倍
YM层比K层少1个电子
Z第三周期元素的金属离子中半径最小
(1)写出元素T的离子结构示意图
(2)元素Y与元素Z相比,金属性较强的是Na(用元素符号表示),下列表述中能证明这一事实的是cd(填字母).
a.Y单质的熔点比Z单质低
b.Y的化合价比Z低
c.Y单质与水反应比Z单质剧烈
d.Y最高价氧化物对应的水化物的碱性比Z的强
(3)由T、X、Y共同形成既有离子键又有共价键的化合物,写出该化合物的电子式
(4)Z的氧化物和Y 的最高价氧化物的水化物反应的离子方程式Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O.

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9.反应4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g)在10L密闭容器中进行,半分钟后,水蒸气的物质的量增加了0.45mol,则此反应的平均速率-v(X)(反应物的消耗速率或产物的生成速率)可表示为(  )
A.$\overline{v}$(NH3)=0.01 mol/(L•s)B.$\overline{v}$(O2)=0.00l0 mol/(L•s)
C.$\overline{v}$(NO)=0.00l0 mol/(L•s)D.$\overline{v}$(H2O)=0.045 mol/(L•s)

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6.短周期中的A、B、C、D、E五种元素,原子序数依次增大,A和D、C和E分别同主族.A为非金属元素,且A与B的原子序数之和等于C的原子序数,C2-与D+的核外电子数相等.则下列说确的是(  )
A.原子半径D>E>C>B
B.A、C、D、E四种元素形成的化合物溶于水一定显酸性
C.C、D形成的化合物是离子化合物,只含有离子键
D.A、C形成的化合物只有氧化性没有还原性

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13.钛酸钡(BaTiO3)也称“偏钛酸钡”,是电子陶瓷材料的重要基础原料,被誉为“电子陶瓷工业的支柱”.工业制备钛酸钡粉体的很多.如图是“草酸盐共沉淀法”制备钛酸钡粉体的前驱体--草酸氧钛钡[BaTiO(C2O44•4H2O]晶体(BTO),再将其煅烧分解制备钛酸钡粉体的基本工艺流程:
(1)沉淀时,加入的H2C2O4溶液需要加热到85℃左右,同时不断搅拌,其目的是提高反应速率.物质X是HCl.
(2)工业上,TiCl4是以钛铁矿(FeTiO3)或金红石(TiO2)为原料,与焦炭混合,通人氯气并加热到900℃制取的.已知反应过程中焦炭被氧化为CO,试写出以钛铁矿为原料制取TiCl4的化学方程式:2FeTiO3+6C+7Cl2$\frac{\underline{\;900℃\;}}{\;}$6CO+2TiCl4+2FeCl3.配制TiCl4溶液时,通常是将TiCl4溶于浓盐酸,然后再加水稀释,其目的是抑制Ti4+水解.
(3)BTO经蒸馏水多次洗涤后,判断其已洗涤干净的实验操作和现象是取最后一次洗涤液,先进入硝酸,再进入硝酸银溶液,没有白色沉淀生成,说明洗涤干净,煅烧时,BTO分解的化学方程式为BaTiO(C2O42•4H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$BaTiO3+2CO↑+2CO2↑+4H2O.

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7.某学生对Na2SO3与AgNO3在不同的pH下反应进行探究.
(1)测得Na2SO3溶液pH=10,AgNO3溶液pH=5,二者水解的离子分别是SO32-、Ag+
(2)调节pH,实验记录如下:
实验pH现   象
a10产生白色沉淀,稍后溶解,溶液澄清
b6产生白色沉淀,一段时间后,沉淀未溶解
c2产生大量白色沉淀,一段时间后,产生海绵状棕黑色物质X
查阅资料得知:
ⅰ.Ag2SO3:白色,难溶于水,溶于过量的Na2SO3溶液
ⅱ.Ag2O:棕黑色,不溶于水,能和酸反应
①推测a中白色沉淀为Ag2SO3,离子方程式是2Ag++SO32-=Ag2SO3↓.
②推测a中白色沉淀为Ag2SO4,推测的依据是SO32-有还原性,可能被氧化为SO42-,与Ag+反应生成Ag2SO4白色沉淀.
(3)取b、c中白色沉淀,置于Na2SO3溶液中,沉淀溶解.该同学设计实验确认了白色沉淀不是Ag2SO4,实验方法是:另取Ag2SO4固体置于Na2SO3溶液中,未溶解.
(4)将c中X滤出、洗净,为确认其组成,实验如下:
Ⅰ.向X中滴加稀盐酸,无明显变化
Ⅱ.向X中加入过量浓HNO3,产生红棕色气体
Ⅲ.用Ba(NO32、BaCl2检验Ⅱ中反应后的溶液,前者无变化,后者产生白色沉淀
①实验Ⅰ的目的是检验X是否为Ag2O.
②根据上述现象,分析X的性质和元素组成是有还原性; 含有Ag元素,不含S元素.
③Ⅱ中反应的化学方程式是Ag+2HNO3(浓)═AgNO3+NO2↑+H2O.
(5)该同学综合以上实验,分析X产生的原因,认为随着酸性的增强,体系还原性增强.通过进一步实验确认了这种可能性,实验如下:
①气体Y是SO2
②白色沉淀转化为X的化学方程式是Ag2SO3+H2O=2Ag+H2SO4

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14.0.5mol CO2的质量为22g,其中含有3.01×1023个CO2分子,在标准状况下的体积是11.2L.

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11.已知:2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-571.6kJ/mol,下列叙述正确的是(  )
A.是指常温常压下,2个氢分子和1个氧分子反应生成2个水分子,放出热量571.6 kJ
B.是指常温常压下,2 mol H2(g)和1 mol O2(g)反应生成2 mol H2O(l),放出热量571.6 kJ
C.是指标准状况下,2 mol H2O(l)分解为2 mol H2(g)和1 mol O2(g),吸收热量571.6 kJ
D.是指常温常压下,2 mol H2(g)和1 mol O2(g)反应生成2 mol H2O(g),放出热量571.6 kJ

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12.下列涉及离子方程式书写的评价合理的是(  )
选项化学反应及
离子方程式
评 价
A醋酸钠溶于水:CH3COO-+H2O═CH3COOH+OH-正确
B实验室用浓盐酸与MnO2反应制Cl2
MnO2+4H++2Cl- $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Cl2↑+Mn2++2H2O
错误,反应物中HCl电离出的H+、Cl-比例为1:1
C硝酸铁溶液中加过量氨水:Fe3++3NH3•H2O═Fe(OH)3(胶体)+3NH4+错误,Fe(OH)3应该是沉淀
D铝溶于碳酸中:2Al+3H2CO3═2Al3++3H2+3 CO32-正确
A.AB.BC.CD.D

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