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某原电池装置如图所示,电池总反应为2Ag+Cl2=2AgCl。下列说法正确的是

A.正极反应为AgCl +e-=Ag +Cl-

B.放电时,交换膜右侧溶液中有大量白色沉淀生成

C.若用NaCl溶液代替盐酸,则电池总反应随之改变

D.当电路中转移0.01 mol e-时,交换膜左侧溶液中约减少0.02 mol离子

 

 

D

【解析】

试题分析:A项正确的正极反应式为Cl2+2e-=2Cl-,错误;B项由于阳离子交换膜只允许阳离子通过,故在左侧溶液中才会有大量白色沉淀生成,错误;C项若用NaCl溶液代替盐酸,但电池总反应不变,错误;D项当电路中转移0.01 mol e-时,交换膜左侧产生0.01 mol Ag+与盐酸反应产生AgCl沉淀,同时约有0.01 mol H+通过阳离子交换膜转移到右侧溶液中,故左侧溶液共约0.02 mol离子减少,正确。

考点:考查原电池知识。

 

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源:2013-2014北京市海淀区高三第二学期二模理综化学试卷(解析版) 题型:简答题

(14分)

以锌锰废电池中的碳包(含碳粉、Fe、Cu、Ag和MnO2等物质 )为原料回收MnO2的工艺流程如下:

I. 将碳包中物质烘干,用足量稀HNO3溶解金属单质,过滤,得滤渣a;

II. 将滤渣a在空气中灼烧除去碳粉,得到粗MnO2;

III. 向粗MnO2中加入酸性H2O2溶液,MnO2溶解生成Mn2+,有气体生成;

IV. 向III所得溶液(pH约为6)中缓慢滴加0.50 mol?L-1 Na2CO3溶液,过滤,得滤渣b,其主要成分为MnCO3;

V. 滤渣b经洗涤、干燥、灼烧,制得较纯的MnO2。

(1)Ι中Ag与足量稀HNO3反应生成NO的化学方程式为 。

(2)已知II的灼烧过程中同时发生反应:

MnO2(s) + C(s) === MnO(s) + CO (g) △H = +24.4 kJ ? mol – 1 ①

MnO2(s) + CO(g) === MnO(s) + CO2(g) △H = -148.1 kJ ? mol – 1 ②

写出MnO2和C反应生成MnO和CO2的热化学方程式: 。

(3)H2O2分子中含有的化学键类型为 、 。

(4)III中MnO2溶解的离子方程式为 ,溶解一定量的MnO2,H2O2的实际消耗量比理论值高,用化学方程式解释原因: 。

(5)IV中,若改为“向0.50 mol?L-1 Na2CO3溶液中缓慢滴加III所得溶液”,滤渣b中会混有较多Mn(OH)2沉淀,解释其原因: 。

(6)V中MnCO3在空气中灼烧的化学方程式为 。

 

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科目:高中化学 来源:2013-2014北京市第二学期期中测试高二化学试卷(解析版) 题型:选择题

某单烯烃与H2加成后的产物是 则该烯烃的结构式可能有多少种

A.1 B.2 C.3 D.4

 

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科目:高中化学 来源:2014年全国普通高等学校招生统一考试理科综合能力化学(重庆卷解析版) 题型:选择题

已知:C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g) △H=a kJ/mol

2C(s)+O2(g)=2CO(g) △H=-220 kJ/mol

H-H、O=O和O-H键的键能分别为436、496和462 kJ/mol,则a为

A.-332 B.-118 C.+350 D.+130

 

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科目:高中化学 来源:2014年全国普通高等学校招生统一考试理科综合能力化学(福建卷解析版) 题型:推断题

氮化硼(BN)晶体有多种相结构。六方相氮化硼是通常存在的稳定相,与石墨相似,具有层状结构,可作高温润滑剂。立方相氮化硼是超硬材料,有优异的耐磨性。它们的晶体结构如右图所示。

⑴基态硼原子的电子排布式为 。

⑵ 关于这两种晶体的说法,正确的是 (填序号)。

a.立方相氮化硼含有σ键和π键,所以硬度大 b.六方相氮化硼层间作用力小,所以质地软

c.两种晶体中的B-N键均为共价键 d.两种晶体均为分子晶体

⑶六方相氮化硼晶体层内一个硼原子与相邻氮原子构成的空间构型为 ,其结构与石墨相似却不导电,原因是 。

⑷立方相氮化硼晶体中,硼原子的杂化轨道类型为 。该晶体的天然矿物在青藏高原在下约300Km的古地壳中被发现。根据这一矿物形成事实,推断实验室由六方相氮化硼合成立方相氮化硼需要的条件应是 。

⑸NH4BF4(氟硼酸铵)是合成氮化硼纳米管的原料之一。1mo NH4BF4含有 mol配位键。

 

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科目:高中化学 来源:2014年全国普通高等学校招生统一考试理科综合能力化学(福建卷解析版) 题型:选择题

下列有关物质应用的说法正确的是

A.生石灰用作食品抗氧剂 B.盐类都可作调味品

C.铝罐可久盛食醋 D.小苏打是面包发酵粉的主要成分

 

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(9分)硝基苯甲酸乙酯在OH-存在下发生水解反应:O2NC6H4COOC2H5+OH-O2NC6H4COO-+C2H5OH.两种反应物的初始浓度均为0.050mol/L,15 ℃时测得:O2NC6H4COOC2H5的转化率α随时间变化的数据如表所示。回答下列问题:

t/s

0

120

180

240

330

30

600

700

800

α/%

0

33.0

41.8

48.8

58.0

69.0

70.4

71.0

71.0

(1)列式计算该反应在120~180s与180~240s区间的平均反应速率_______、__________。比较两者大小可得到的结论是_______________________。

(2)列式计算15 ℃时该反应的平衡常数_________________。

(3)为提高O2NC6H4COOC2H5的平衡转化率,除可适当控制反应温度外,还可以采取的措施有_________(要求写出两条)。

 

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科目:高中化学 来源:2014年全国普通高等学校招生统一考试理科综合能力化学(浙江卷解析版) 题型:填空题

某研究小组为了探究一种无机矿物质X(仅含四种元素)的组成和性质,设计并完成如下实验:

另取10.80gX在惰性气流中加热至完全分解,得到6.40g固体1.请回答如下问题:

(1)画出白色沉淀1中金属元素的原子结构示意图_______,写出气体甲的电子式_______。

(2)X的化学式是______,在惰性气流中加热X至完全分解的化学反应方程式为_______。

(3)白色沉淀2在空气中变成红褐色沉淀的原因是_______(用化学反应方程式表示)。

(4)一定条件下,气体甲鱼固体1中的某种成分可能发生氧化还原反应,写出一个可能的化学反应方程式_______,并设计实验方案验证该反应的产物_______。

 

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四联苯的一氯代物有

A.3种 B.4种 C.5种 D.6种

 

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