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【题目】化学反应中的能量变化是由化学反应中旧化学键断裂时吸收的能量与新化学键形成时放出的能量不同引起的,如下图为N2(g)O2(g)反应生成NO(g)过程中的能量变化。则下列说法正确的是

A. 通常情况下,NON2稳定

B. 通常情况下,N2(g)O2(g)混合能直接生成NO

C. 1molN2(g)1molO2(g)具有的总能量小于2mol NO(g)具有的总能量

D. 1molN2(g)1molO2(g)反应放出的能量为180kJ

【答案】C

【解析】

A.断裂1molN2在的N≡N需要吸收946kJ的能量,而断裂1molNO中化学键需要吸收632kJ的能量,断键吸收的能量越低,说明物质的稳定性就越差,因此通常情况下,NO不如N2稳定,A错误;

B.常温下N2(g) O2(g)混合不反应,B错误;

C. 断裂1molN2(g)1molO2(g)需要吸收的能量为946kJ+498kJ=1444kJ,反应产生2molNO释放的能量为2×632kJ=1264kJ1444kJ-1264kJ=180kJ,吸收能量大于反应放出能量,说明该反应为吸热反应,即1molN2(g)1molO2(g)具有的总能量小于2mol NO(g)具有的总能量,C正确;

D. 根据选项C分析可知:1molN2(g)1molO2(g)反应吸收的能量为180kJD错误;

故合理选项是C

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】请写出相应化学方程式并写出前三个反应的反应类型。

(1)乙烯水化法制乙醇:_______________;反应类型:__________________________

(2)溴乙烷在氢氧化钠醇溶液中加热:_______________;反应类型:__________________________

(3)苯与液溴在一定条件下反应:___________________________(注明条件);反应类型:__________________________

(4)苯酚钠与少量二氧化碳的反应:_________________

(5)乙醛与银氨溶液反应制银镜:______________________

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】为探究化合物A(仅含三种元素,摩尔质量为198g/mol)的组成与性质,设计并完成以下实验:取3.96g化合物A溶于水中,一段时间后全部转化为B(红褐色沉淀)、C(一种碱)和气体单质D(可使带火星的木条复燃),向溶液中加入100mL 0.6mol/L稀硫酸,再加入含有0.08mol KOH的溶液,恰好完全反应。过滤,将沉淀洗涤后充分灼烧,得到红棕色固体粉末1.60g;将所得溶液在一定条件下蒸发可得到一种纯净的不含结晶水的盐10.44g

1)化合物A所含有的元素为________;化合物AH2O反应的离子方程式为:________

2)化合物A可由FeCl3KClO在强碱性条件下制得,其反应的离子方程式为:________

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】从废铅蓄电池铅膏(含PbSO4、PbO2和Pb等)中回收铅的一种工艺流程如下:

已知:浓硫酸不与PbO2反应,Ksp(PbCl2)=2.0×10-5,Ksp(PbSO4)=1.5×10-8,PbCl2(s)+2Cl(aq)=PbCl42-(aq)。下列说法错误的是

A. 合理处理废铅蓄电池有利于资源再利用和防止重金属污染

B. 步骤①中可用浓硫酸代替浓盐酸

C. 步骤①、②、③中均涉及过滤操作

D. PbSO4(s)+2Cl(aq)PbCl2(s)+SO42-(aq)的平衡常数为7.5×10-4

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是

A. 22.4LCl2溶于足量水,所得溶液中Cl2Cl-HClOClO-四种微粒总数为NA

B. 标准状况下,38g3H2O2中含有3NA共价键

C. 常温下,将5.6g铁块投入足量浓硝酸中,转移0.3NA电子

D. 0.1molL-1MgCl2溶液中含有的Mg2+数目一定小于0.1NA

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】ClO2是一种优良的消毒剂,常将其制成NaClO2固体,以便运输和贮存,过氧化氢法备NaClO2固体的实验装置如图所示。

已知:2NaC1O3+H2O2+H2SO4=2C1O2↑+O2↑+Na2SO4+2H2O

2ClO2+H2O2+2NaOH=2NaClO2+O2↑+2H2O

②ClO2熔点-59℃、沸点11℃,浓度过高时易发生分解;

③H2O2沸点150℃

1仪器C的名称是__________________,仪器A的作用是_________________,冰水浴冷却的目的是________________________________________________

2该装置不完善的方面是________________________

3空气流速过快或过慢,均降低NaClO2产率,试解释其原因,空气流速过慢时,___________;空气流速过快时,________________

4Cl-存在时会催化ClO2的生成。反应开始时在C中加入少量盐酸,ClO2的生成速率大大提高,并产生微量氯气。该过程可能经两步完成,请将其补充完整:

_____________________________(用离子方程式表示)

②H2O2+Cl2=2Cl-+O2+2H+

5NaClO2纯度测定:

准确称取所得NaClO2样品10.0g于烧杯中,加入适量蒸馏水和过量的碘化钾晶体,再滴入适量的稀硫酸,充分反应(C1O2-的产物为Cl-),将所得混合液配成250mL待测溶液;

25.00mL待测液,用2.0mol·L-1Na2S2O3标准液滴定(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-),以淀粉溶液做指示剂,达到滴定终点时的现象为__________________________,重复滴定3次,测得Na2S2O3标准液平均用量为20.00mL,则该样品中NaClO2的质量分数为_________________。(M(NaClO2)=90.5g/mol

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】全钒液流储能电池一次性充电后,续航能力可达1000 km,而充电时间只需3~5 min,被誉为“完美电池”,其原理如图所示(已知V2+呈紫色,V3+呈绿色)。电池放电时,左槽溶液质量增加。下列说法正确的是(

A. 放电时的正极反应为V3++e-=V2+

B. 放电过程中,右槽溶液由紫色变为绿色

C. 充电时的电流方向由B电极流向A电极

D. 充电时的阴极反应为VO2++2H++e-=VO2++H2O

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】家用氯漂白剂的有效成分是NaClO,除用于漂白衣物、消除污渍外,在食品加工中也广泛应用。

Ⅰ.(1)常温下,一定浓度次氯酸钠水溶液的pH=a,则a______7(填><=);结合离子方程式解释其原因是__________________________________________________,此时,溶液中由水电离出的c(OH)________mol/L

2)漂白剂与酸混合后效果更佳,将0.1000mol/L NaClO溶液与0.1000mol/L 硫酸溶液等体积混合后,关于所得溶液的以下分析正确的是____________(忽略HClO的分解;HSO4-的电离视为完全)。

Ac(HClO)+c(ClO-)=0.1000mol/L

Bc(H+)>c(Na+)=c(SO42-)>c(HClO)>c(ClO-)>c(OH-)

Cc(Na+)+c(H+)=c(SO42-)+c(ClO-)+c(OH-)

Dc(H+)-c(OH-)=2c(ClO-)+c(HClO)

Ⅱ.取20.00g家用氯漂白剂溶液配制成100mL溶液,取出10mL,加入过量KI处理,用足量稀硫酸酸化,然后立即用0.1000mol/L Na2S2O3溶液滴定生成的I22Na2S2O3+I2=2I+Na2S4O6),指示剂显示滴定终点时,消耗Na2S2O3溶液30.00 mL

1)用KI处理漂白剂生成I2的离子方程式为________________________________

2)该滴定过程选用的指示剂通常为___________,判断滴定终点时的现象是___________________________________________________________________________

3)该漂白剂中“有效氯”的含量为_________________(结果保留一位小数)。若滴定结束时,发现滴定管尖嘴部分有气泡,则测定结果________(填“偏高”“偏低”“无影响”)。

注:“有效氯”指每克含氯消毒剂的氧化能力相当于多少克Cl2的氧化能力。

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】有机物A是最常用的食用油抗氧化剂,分子式为C10H12O5可发生如下转化

已知B的相对分子质量为60,分子中只含一个甲基。C的结构可表示为:

(其中:—X—Y均为官能团)

请回答下列问题:

1)官能团-X的名称为____,反应③的类型为____

2)根据系统命名法,B的名称为____,高聚物E的链节为____

3A的结构简式为____

4)反应⑤的化学方程式为____

5C有多种同分异构体,其中符合下列要求的同分异构体共____种;

i.含有苯环 ii.能发生银镜反应 iii.不能发生水解反应

6)从分子结构上看,A具有抗氧化作用的主要原因是____(填序号)。

a 含有苯环 b 含有羰基 c 含有酚羟基

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