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16.乙苯催化脱氢制苯乙烯反应:

(1)已知:
化学键C-HC-CC═CH-H
键能/kJ•mol-1412348612436
计算上述反应的△H=+124 kJ•mol-1
(2)维持体系温度和总压强p恒定,在温度T时,物质的量为n、体积为V的乙苯蒸汽发生催化脱氢反应.已知乙苯的平衡转化率为α,则在该温度下反应的平衡常数K=$\frac{n{α}^{2}}{(1-{α}^{2})V}$(用α等符号表示).
(3)工业上,通常在乙苯蒸气中掺混水蒸气(原料气中乙苯和水蒸气的物质的量之比为1:9),控制反应温度600℃,并保持体系总压为常压的条件下进行反应.在不同反应温度下,乙苯的平衡转化率和某催化剂作用下苯乙烯的选择性(指除了H2以外的产物中苯乙烯的物质的量分数)如图所示:

①掺入水蒸气能提高乙苯的平衡转化率,解释说明该事实正反应为气体分子数增大的反应,保持压强不变,加入水蒸气,容器体积应增大,等效为降低压强,平衡向正反应方向移动.
②控制反应温度为600℃的理由是600℃时乙苯的转化率与苯乙烯的选择性均较高,温度过低,反应速率较慢,转化率较低,温度过高,选择性下降,高温下可能失催化剂失去活性,且消耗能量较大.
(4)某研究机构用CO2代替水蒸气开发了绿色化学合成工艺-乙苯-二氧化碳耦合催化脱氢制苯乙烯.保持常压和原料气比例不变,与掺水蒸汽工艺相比,在相同的生产效率下,可降低操作温度;该工艺中还能够发生反应:CO2+H2═CO+H2O,CO2+C═2CO.新工艺的特点有①②③④(填编号).
①CO2与H2反应,使乙苯脱氢反应的化学平衡右移
②不用高温水蒸气,可降低能量消耗
③有利于减少积炭
④有利于CO2资源利用.

分析 (1)反应热=反应物总键能-生成物总能键能,由有机物的结构可知,应是-CH2CH3中总键能与-CH=CH2、H2总键能之差;
(2)参加反应的乙苯为nα mol,则:
      ?+H2
开始(mol):n                        0                    0
转化(mol):nα                     nα                  nα
平衡(mol):n(1-α)             nα                 nα
维持体系总压强p恒定,在温度T时,由PV=nRT可知,混合气体总浓度不变,设反应后的体积为V′,则$\frac{n(1-α)+nα+nα}{V′}$=$\frac{n}{V}$,故V′=(1+α)V,再根据平衡常数表达式K=$\frac{c(苯乙酸)×c({H}_{2})}{c(乙苯)}$计算解答;
(3)①保持压强不变,加入水蒸气,容器体积应增大,等效为降低压强,平衡向气体体积增大的方向移动;
②600℃时乙苯的转化率与苯乙烯的选择性均较高;结合温度对乙苯转化率、苯乙烯选择性、温度对反应速率与催化剂的影响及消耗能量等,分析控制反应温度为600℃的理由;
(4)①CO2与H2反应,导致氢气浓度减低,有利于乙苯脱氢反应的化学平衡右移;
②由题目信息可知,在保持常压和原料气比例不变,与掺水蒸汽工艺相比,在相同的生产效率下,可降低操作温度,消耗的能量减少;
③由于会发生反应CO2+C═2CO,有利于减少积炭;
④CO2代替水蒸气,有利用CO2资源利用.

解答 解:(1)反应热=反应物总键能-生成物总能键能,由有机物的结构可知,应是-CH2CH3中总键能与-CH=CH2、H2总键能之差,故△H=(5×412+348-3×412-612-436)kJ•mol-1=+124kJ•mol-1
故答案为:+124;
(2)物质的量为n、体积为V的乙苯蒸气发生催化脱氢反应
参加反应的乙苯为nα mol,则:
         ?+H2
开始(mol):n          0           0
转化(mol):nα        nα           nα
平衡(mol):n(1-α)    nα           nα
维持体系总压强p恒定,在温度T时,由PV=nRT可知,混合气体总浓度不变,设反应后的体积为V′,则$\frac{n(1-α)+nα+nα}{V′}$=$\frac{n}{V}$,故V′=(1+α)V,则平衡常数K=$\frac{c(苯乙酸)×c({H}_{2})}{c(乙苯)}$,则K=$\frac{\frac{nα}{(1+α)V}×\frac{nα}{(1+α)V}}{\frac{n(1+α)}{(1+α)V}}$=$\frac{n{α}^{2}}{(1-{α}^{2})V}$,
故答案为:$\frac{n{α}^{2}}{(1-{α}^{2})V}$;
(3)①正反应为气体分子数增大的反应,保持压强不变,加入水蒸气,容器体积应增大,等效为降低压强,平衡向正反应方向移动,提高乙苯的平衡转化率,
故答案为:正反应为气体分子数增大的反应,保持压强不变,加入水蒸气,容器体积应增大,等效为降低压强,平衡向正反应方向移动;
②600℃时乙苯的转化率与苯乙烯的选择性均较高,温度过低,反应速率较慢,转化率较低,温度过高,选择性下降,高温下可能失催化剂失去活性,且消耗能量较大,故选择600℃左右,
故答案为:600℃时乙苯的转化率与苯乙烯的选择性均较高,温度过低,反应速率较慢,转化率较低,温度过高,选择性下降,高温下可能失催化剂失去活性,且消耗能量较大;
(4)①CO2与H2反应,导致氢气浓度减低,有利于乙苯脱氢反应的化学平衡右移,故正确;
②由题目信息可知,在保持常压和原料气比例不变,与掺水蒸汽工艺相比,在相同的生产效率下,可降低操作温度,消耗的能量减少,故正确;
③由于会发生反应CO2+C═2CO,有利于减少积炭,故正确;
④CO2代替水蒸气,有利用CO2资源利用,故正确,
故选:①②③④.

点评 本题考查反应热计算、化学平衡常数计算、反应速率及平衡移动的影响因素、对条件控制的分析评价等,(1)中认为苯环存在单双键交替形式不影响计算结构,(2)中平衡常数计算为易错点、难点,注意温度、压强不变,容器的体积发生变化,学生容易认为容器的体积不变,题目难度较大.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

6.学生用0.1000mol•L-1标准氢氧化钠溶液滴定未知浓度的盐酸溶液,其操作可分为:
A.取20.00mL待测盐酸溶液注入洁净的锥形瓶中,并加入2-3滴酚酞试液
B.用标准氢氧化钠溶液润洗滴定管2-3次
C.把盛有标准氢氧化钠溶液的碱式滴定管固定好,调节滴定管尖嘴使之充满溶液
D.取标准氢氧化钠溶液注入碱式滴定管至“0”刻度以上2-3mL处
E.调节液面至“0”或“0”刻度以下,记下读数,为3.10mL
F.把锥形瓶放在滴定管下面,用标准NaOH溶液滴定至终点并记下滴定管的读数.
回答下列问题:
(1)正确的操作顺序是:B、DCEA、F(填序号);
(2)上述B步骤操作的目的是防止滴定管内壁附着的水将标准溶液稀释而带来误差;
(3)上述A步骤操作之前,若先用待测溶液润洗锥形瓶,则对滴定结果的影响是偏大  (填“偏大”或“偏小”或“无影响”);
(4)判断到达滴定终点的实验现象是溶液由无色变为浅红色,且半分钟内不褪色;
(5)若滴定结束时,滴定管液面如图所示,则终点读数为21.10mL.
(6)根据读数计算出该待测液的浓度为0.0900mol•L-1

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

7.某化学实验小组用0.2000 mol/L的酸性KMnO4溶液测定草酸晶体的纯度(草酸晶体化学式为H2C2O4•2H2O,杂质不与KMnO4反应).实验步骤如下:
(1)称取13.0 g草酸晶体,配成250.00 mL水溶液.此操作过程所需用到的仪器是:天平(含砝码)、烧杯、药匙、玻璃棒、胶头滴管和250 mL容量瓶
(2)量取草酸溶液25.00 mL放入锥形瓶中,用0.2000 mol/L的酸性KMnO4溶液滴定.
①量取25.00 mL草酸溶液的仪器是25mL酸式滴定管(或25mL移液管).
②滴定时,KMnO4溶液应装在酸式 (填“酸式”、“碱式”)滴定管中.
③滴定时所发生反应的离子方程式:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O.
④滴定达到终点的标志是加入最后一滴高锰酸钾溶液,锥形瓶内溶液由无色变为红色,且半分钟不褪色.
(3)按正确操作测得有关数据记录如下:
滴定次数草酸溶液体积酸性KMnO4溶液体积
滴定前读数/m L滴定后读数/m L
第一次25.000.2020.58
第二次25.004.0024.40
第三次25.002.38a
①a的读数如图所示,则a=22.80;
②草酸晶体的纯度为98.86%(结果保留两位小数).
(4)在上述实验中,下列操作(其它操作正确)一定会造成测定结果偏高的是BD.
A.称取13.0 g草酸晶体时,将草酸晶体放在托盘天平右盘
B.锥形瓶水洗后用草酸溶液润洗
C.读取KMnO4溶液体积时,开始仰视读数,滴定结束时俯视读数
D.盛KMnO4溶液的酸式滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后气泡消失.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

4.二氧化碳的捕捉和利用是能源领域的一个重要战略方向.
( 1 ) CO2的电子式是,所含化学键的类型是共价键.
(2)工业上用 C02和 H2反应合成二甲西迷(CH3OCH3). 已知:
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-49.1 kJ•mol-1
2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=-24.5 kJ•mo1-1
①CO2 ( g)和 H2(g)反应生成 CH3OCH3 ( g)和 H2O( g)的热化学方程式为2CO2(g)+6H2(g)═CH3OCH3(g)+3H2O(g)△H=-122.7 kJ•mol-1
②一定条件下,上述合成二甲醚的反应达到平衡状态后,若改变反应的某个条件,下列变化能说明平衡一定向正反应方向移动的是b(填标号).
a.逆反应速率先增大后減小                b.H2的转化率增大
c.CO2的体积百分含量减小                 d.容器中 c(H2)/c(CO2)的比值减小
③某压强下,合成二甲醚的反应在不同温度、不同投料比时,CO2的平衡转化率如图所示.T1温度下,将6 mol CO2和12mol H2充入2 L的密闭容器中,经过5 min反应达到平衡,则 0~5 min内的平均反应速率υ( CH3OCH3)=0.18 mol.L-1min-1;KA、KB、KC三者之间的大小关系为KA=KC>KB
(3)已知常温下 NH3•H2O的电离平衡常数K=1.75 x10-5,H2CO3的电离平衡常数K1=4.4 x10-7,K2=4.7 x10-11.常温下,用氨水吸收 CO2可得到 NH4HCO3溶液,NH4HCO3溶液呈碱性(填“酸性““中性”或“碱性”);反应 NH4++HCO3-+H2O?NH3•H2O+H2CO3的平衡常数K值为1.3×10-3

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

11.已知在2L的容器中进行下列可逆反应,各物质的有关数据如下:
aA(g)+bB(g)?2C(g)
起始物质的量浓度(mol/L)1.510
2s末物质的量浓度(mol/L)0.90.80.4
则:①该可逆反应的化学方程式可表示为3A(g)+B(g)?2C(g);
②0到2s用物质B来表示的反应速率为0.1mol/(L•s);
③从反应开始到2s末,A的转化率为40%;
④下列事实能够说明上述反应在该条件下已经达到化学平衡状态的是BE.
A.vB(反应)=vC(生成)                      B.容器内气体的总压强保持不变
C.容器内气体的密度不变             D.vA:vB:vC=3:2:2
E.容器内气体C的物质的量分数保持不变.

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科目:高中化学 来源: 题型:计算题

1.用25mL移液管量取市售食醋25mL,置于250mL容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀得到待测食醋溶液,用0.100 0mol•L-1NaOH标准溶液滴定,滴定过程中记录如下数据:
实验次数第一次第二次第三次
待测食醋的体积初读数/mL0.020.030.00
待测食醋的体积终读数/mL25.0125.0425.02
氢氧化钠标准液的体积初读数/mL0.010.030.04
氢氧化钠标准液的体积终读数/mL12.5212.5512.58
由以上数据可求得该市售食醋总酸含量的平均值为3.004(g/100mL).(答案保留三位小数)

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

8.如图1所示的过程是目前直接利用太阳能的研究热点,人们把通过人工光化学手段合成燃料的过程叫做人工光合作用.

(1)在如图构想的物质和能量循环中太阳能最终转化为热能.
(2)图2中能表示甲烷燃烧过程中的能量变化的是a(填序号).
(3)人工光合作用的途径之一就是在催化剂和光照条件下,将CO2和H2O转化为CH4.该反应的化学方程式是CO2+2H2O$\frac{\underline{\;催化剂\;}}{光照}$CH4+2O2

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

5.已知反应:3I-(aq)+S2O82-(aq)═I3-(aq)+2SO42-(aq)+Q
(1)写出反应的平衡常数表达式:K=$\frac{{c}^{2}(S{{O}_{4}}^{2-})c({{I}_{3}}^{-})}{{c}^{3}({I}^{-})c({S}_{2}{{O}_{8}}^{2-})}$.
(2)如图表示反应过程中有关物质的能量,则反应过程中的Q>0(填>、<、=);(I)、(II)两曲线中,使用催化剂的是(II)曲线.
(3)反应的速率可以用I3-与加入的淀粉溶液反应显蓝色的时间t来度量,t越小,反应速率越大.如表是在20℃进行实验时所记录的数据
实验编号
c(I-)/mol•L-10.0400.0800.0800.1600.160
c(S2O82-)/mol•L-10.0400.0400.0800.0800.040
t/s88442211t1
从表中数据分析,该实验的目的是研究I-、S2O82-浓度对反应速率的影响;表中显色时间t1=22s;最终得出的结论是反应速率与反应物浓度乘积成正比. 

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

6.下列说法中正确的是(  )
A.分子组成相差一个或几个CH2原子团的有机物是同系物
B.各组成元素质量分数相同的烃是同一种烃
C.分子式相同而结构式不同的有机物一定是同分异构体
D.具有相同通式且相差一个或若干个CH2原子团的有机物一定是同系物

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