【题目】下列有关水溶液中的平衡相关的问题,请填空
(1)已知常温下,将氯化铝溶液和碳酸钠溶液混合,有白色沉淀产生,写出反应离子方程式______________
(2)体积均为100 mL、pH均为2的CH3COOH与一元酸HX,加水稀释过程中pH与溶液体积的关系如图所示。同浓度,同体积的CH3COONa与NaX溶液,离子总数目: CH3COONa溶液_______NaX溶液(填>,<,=)
(3)电离平衡常数是衡量弱电解质电离程度强弱的物理量。已知:
化学式 | 电离常数(25 ℃) |
HCN | K=4.9×10-10 |
CH3COOH | K=1.8×10-5 |
①25℃时,浓度均为0.01 mol·L-1 HCN和NaCN混合溶液显_____性(填酸,碱,中)。溶液中HCN浓度_________CN-浓度(填>,<,=)
②25 ℃时,在CH3COOH与CH3COONa的混合溶液中,若测得pH=6,则溶液中=____。
(4)在25°C下,将x mol·L-1的氨水与y mol·L-1的盐酸等体积混合,反应后溶液中显中性,则c(NH4+)____c(Cl-)(填“>” 、“<” 或“=” );用含x和y的代数式表示出氨水的电离平衡常数______。
【答案】2Al3++3CO32-+3H2O==2Al(OH)3↓+3CO2↑ > 碱性 > 18 =
【解析】
(1)已知常温下,将氯化铝溶液和碳酸钠溶液混合,有白色沉淀产生,是铝离子和碳酸根离子发生双水解反应生成氢氧化铝沉淀和二氧化碳;
(2)pH相等的酸中,加水稀释促进弱酸电离,稀释相同的倍数,pH变化大的为强酸,小的为弱酸,酸的电离平衡常数越大,酸的电离程度越大,则酸根离子水解程度越小,根据电荷守恒判断;
(3)①NaCN溶液中CN-离子水解溶液显碱性,计算水解平衡常数和HCN电离平衡常数比较判断溶液酸碱性和离子浓度关系;
②25℃时,在CH3COOH与CH3COONa的混合溶液中,若测得pH=6,溶液显酸性,说明醋酸电离程度大于醋酸根离子水解程度;
(4)电荷守恒,判断离子浓度大小;氨水的电离平衡常数为电离出离子的浓度积与溶质浓度的比值。
(1)已知常温下,将氯化铝溶液和碳酸钠溶液混合,有白色沉淀产生,是铝离子和碳酸根离子发生双水解反应生成氢氧化铝沉淀和二氧化碳,反应的离子方程式为:2Al3++3CO32-+3H2O==2Al(OH)3↓+3CO2↑,故答案为:2Al3++3CO32-+3H2O==2Al(OH)3↓+3CO2↑;
(2)据图分析,加水稀释的过程中,HX的pH变化比较小,说明HX的酸性比醋酸弱,HX的电离平衡常数比醋酸小,溶液中存在电荷守恒,根据电荷守恒得c(CH3COO)+c(OH)=c(Na+)+c(H+)、c(X)+c(OH)=c(Na+)+c(H+),所以溶液中所有离子浓度为阳离子浓度的2倍,醋酸的电离程度大于HX,醋酸根离子水解程度小于X根离子,所以醋酸钠溶液中氢离子浓度大于NaX,则醋酸钠溶液离子数目较多,故答案为:>;
(3)①25℃时,浓度均为0.01molL1HCN和NaCN混合溶液,CN+H2OHCN+OH,,水解程度大于酸的电离程度,溶液显碱性,溶液中HCN浓度大于CN浓度,故答案为:碱性;>;
②25℃时,在CH3COOH与CH3COONa的混合溶液中,若测得pH=6,溶液显酸性,说明醋酸电离程度大于醋酸根离子水解程度,,故答案为:18;
(4)电荷守恒:c(NH4+)+c(H+)=c(Cl)+c(OH),溶液呈中性,即c(H+)=c(OH),即c(NH4+)=c(Cl),氨水中的电离常数为,故答案为:=;。
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【题目】等物质的量的X(g)与Y(g)在密闭容器中进行可逆反应:X(g)+Y(g) 2Z(g)+W(s) ΔH<0,下列叙述正确的是 ( )
A. 平衡常数K值越大,X的转化率越大
B. 达到平衡时,反应速率v正(X)=2v逆(Z)
C. 达到平衡后降低温度,正向反应速率减小的倍数大于逆向反应速率减小的倍数
D. 达到平衡后,升高温度或增大压强都有利于该反应平衡向逆反应方向移动
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【题目】氢能被视为21世纪最具发展潜力的清洁能源,开发新型储氢材料是氢能利用的重要研究方向。
Ⅰ.化合物A(H3BNH3)是一种潜在的储氢材料,可由六元环状物质(HB=NH)3通过如下反应制得:3CH4+2(HB=NH)3+6H2O=3CO2+6H3BNH3
请回答下列问题:
(1)基态B原子的价电子排布式为___,B、C、N、O第一电离能由大到小的顺序为___,CH4、H2O、CO2的键角按照由大到小的顺序排列为___。
(2)与(HB=NH)3互为等电子体的有机分子为___(填分子式)。
Ⅱ.氢气的安全贮存和运输是氢能应用的关键。
(1)印度尼赫鲁先进科学研究中心的Datta和Pati等人借助ADF软件对一种新型环烯类储氢材料(C16S8)进行研究,从理论角度证明这种材料的分子呈平面结构(如图1),每个杂环平面上下两侧最多可吸附10个H2分子。
①C16S8分子中C原子和S原子的杂化轨道类型分别为___。
②相关键长数据如表所示:
化学键 | C—S | C=S | C16S8中碳硫键 |
键长/pm | 181 | 155 | 176 |
从表中数据可以看出,C16S8中碳硫键键长介于C—S键与C=S键之间,原因可能是___。
③C16S8与H2微粒间的作用力是___。
(2)具有储氢功能的铜合金晶体具有立方最密堆积的结构,晶胞中Cu原子位于面心,Ag原子位于顶点,氢原子可进入到由Cu原子与Ag原子构成的四面体空隙中。若将Cu原子与Ag原子等同看待,该晶体储氢后的晶胞结构与CaF2(晶胞结构如图2)相似,该晶体储氢后的化学式为___。
(3)MgH2是金属氢化物储氢材料,其晶胞如图3所示,已知该晶体的密度为ag·cm-3,则晶胞的体积为___cm3(用含a、NA的代数式表示,NA表示阿伏加德罗常数的值)。
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【题目】利用溶液、尿素为原料制取水合肼的流程如下:
已知:①
②沸点约,具有强还原性,能与剧烈反应生成。
下列说法错误的是( )
A.步骤Ⅰ、Ⅱ反应过程中需控制好温度
B.所得副产物可用于工业上吸收尾气
C.步骤Ⅱ具体操作为将尿素溶液逐滴加入溶液中
D.水合肼与反应的离子方程式为:↑
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【题目】元素Ni用途广泛,工业上以硫化镍矿(含少量杂质硫化铜、硫化亚铁)为原料制备并精制镍的基本流程如下:
已知:①电极电位(E)能体现微粒的氧化还原能力强弱,如:
H2 -2e-= 2H+ E=0.00V; Cu-2e- =Cu2+ E=0.34V;
Fe -2e-= Fe2+ E=-0.44V; Ni-2e-=Ni2+ E=-0.25V
②常温下溶度积常数 Ksp(NiS)=1.07×10-21; Ksp(CuS)=1.27×10-36
(1)可用光洁的镍丝代替铂丝蘸取化学试剂在焰色反应实验中灼烧,原因是_________。
(2)就制备高镍矿的相关问题请回答:
①通入氧气时控制适量的目的是________________。
②已知矿渣能使酸性高锰酸钾溶液褪色,原因是__________________。
(3)电解制粗镍时阳极发生的主要电极反应式___________________。
(4)电解精炼镍的过程需控制pH为2~5,试分析原因__________________。
(5)工业生产中常用加NiS的方法除去溶液中的Cu2+,若过滤后溶液中c(Ni2+) 为0.107 mol/L,则滤液中残留的c(Cu2+)为________ mol/L。
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【题目】已知每个手性碳原子具有一对旋光异构体,也称对映异构体。据此化合物分子中有a种化学环境不同的氢原子,如果用氯取代分子中的氢原子,生成的一氯代物可能有b种,则a、b分别是
A.3、6B.4、8C.4、6D.4、12
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【题目】实验室以苯甲醛为原料制备间溴苯甲醛,其实验步骤为:①将三颈烧瓶中的一定配比的无水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后,升温至60℃,缓慢滴加经浓硫酸干燥过的液溴(Br2),保温反应一段时间,冷却。②将反应混合物缓慢加入一定量的稀盐酸中,搅拌、静置、分液,有机相用10%NaHCO3溶液洗涤。③经洗涤的有机相加入适量无水MgSO4固体,放置一段时间后过滤。④减压蒸馏有机相,收集相应馏分。(注:MgSO4固体是有机化工生产中常用的一种干燥剂。)
下列说法错误的是
A.步骤①中使用1,2-二氯乙烷的目的是作催化剂,加快反应速率
B.可在该实验装置的冷凝管后加接一支装有无水MgSO4的干燥管,提高实验效果
C.步骤②中有机相用10%NaHCO3溶液洗涤可除去HCl及大部分未反应的Br2
D.步骤④中使用减压蒸馏有机相是因为间溴苯甲醛高温下容易挥发逸出
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【题目】10℃时加热NaHCO3饱和溶液,测得该溶液的pH发生如下变化:
温度/℃ | 10 | 20 | 30 | 加热煮沸后冷却到50℃ |
pH | 8.3 | 8.4 | 8.5 | 8.8 |
(1)甲同学认为,该溶液的pH升高的原因是HCO3-水解程度增大,故碱性增强,该反应的离子方程式为______________________。乙同学认为,溶液pH升高的原因是NaHCO3受热分解,生成了Na2CO3,并推断Na2CO3的水解程度________NaHCO3(填“大于”或“小于”)。丙同学认为甲、乙的判断都不充分,丙认为:
(2)只要在加热煮沸的溶液中加入足量的试剂X,若产生沉淀,则________(填“甲”或“乙”)判断正确。试剂X是________(填选项)。
A.Ba(OH)2溶液 | B.BaCl2溶液 |
C.NaOH溶液 | D.澄清的石灰水 |
(3)查阅资料发现NaHCO3的分解温度为150℃,丙断言________(填“甲”或“乙”)判断是错误的,理由是________________________________________________。
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【题目】阅读下列实验内容,根据题目要求回答问题。
某学生为测定未知浓度的硫酸溶液,实验如下:用1.00mL待测硫酸配制100mL稀H2SO4溶液;以0.14mol·L-1的NaOH溶液滴定上述稀H2SO4溶液25.00mL,滴定终止时消耗NaOH溶液15.00mL。
(1)该学生用标准0.14mol·L-1 NaOH溶液滴定硫酸的实验操作如下:
A.用酸式滴定管取稀H2SO4 25.00mL,注入锥形瓶中,加入几滴酚酞做指示剂
B.用待测定的溶液润洗酸式滴定管
C.用蒸馏水洗干净滴定管
D.取下碱式滴定管用标准的NaOH溶液润洗后,将标准液注入碱式滴定管,调整液面,记下开始读数
E.检查滴定管是否漏水
F.另取锥形瓶,再重复操作一次
G.把锥形瓶放在滴定管下面,瓶下垫一张白纸,边滴边摇动锥形瓶直至滴定终点,记下滴定管液面所在刻度
滴定操作的正确顺序是(用序号填写)_______________。
(2)在D操作中应该调整液面到_________________,并使尖嘴处_____________。
(3)配制准确浓度的稀H2SO4溶液,必须使用的主要容器是__________________。
(4)滴定到终点时锥形瓶内溶液的pH约为________;终点时颜色变化是____________。
(5)用标准NaOH溶液滴定时,应将标准NaOH溶液注入____(选填“甲”或“乙”)中。
(6)观察碱式滴定管读数时,若滴定前仰视,滴定后俯视,则结果会导致测得的稀H2SO4溶液浓度测定值___________(选填“偏大”“偏小”或“无影响”)。
(7)计算待测硫酸(稀释前的硫酸)溶液的物质的量浓度(计算结果到小数点后二位)____。
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