Question

【题目】（加试题 ）M结构简式如图所示，是牙科粘合剂，X是高分子金属离子螯合剂，以下是两种物质的合成路线：

已知：I．A为烯烃，C属于环氧类物质，G分子中只有1种氢原子

II．

III．

IV．R1CHO+R2NH2R1CH=NH2+H2O

(1)A→B的反应类型是_________，C→D的可采用的反应条件是____________。

(2)下列说法正确的是______。

A．B中含有的官能团是碳碳双键和氯原子

B．J可与Na2CO3溶液反应，1 mol J与饱和溴水反应最多消耗4mol Br2

C．在一定条件下，F可以发生缩聚反应

D．X可发生加成、氧化和消去反应

(3)Q+Y→X的化学方程式是_________________________________________。

(4)请设计以甲苯和A作为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)____________________________。

(5)写出符合下列条件的K的同分异构体：____________________________

①能发生银镜反应，不能发生水解反应；

②含有五元碳环，核磁共振氢谱有5组峰；

③结构中无-C=C-OH和-O-O-

Answer 1

【答案】取代反应 NaOH/H2O，△ A、B

【解析】

A的分子式为C3H6的烯烃，所以A的结构简式为：CH3CH=CH2，A与氯气发生取代反应生成B，B为ClCH2CH=CH2，ClCH2CH=CH2与过氧化物反应生成C，C为，在氢氧化钠的溶液中发生水解反应生成，G分子中只有1个氢原子，分子式为C3H6O，所以G为，与HCN发生加成反应，反应后酸化得到E，E为，在浓硫酸的催化作用下发生消去反应生成F，F为，

与苯酚反应生成J和水，J为，根据已知II，与三氯甲烷在氯化铝作用下反应生成N，分子式为C17H16O2Cl4，根据后面X的结构简式可知，取代位置在酚羟基的邻位，故N为，在氢氧化钠水溶液中发生水解反应酸化得到Q为，在一定条件下与Y发生缩聚反应生成，与发生酯化反应生成K，K与反应生成M，据此答题。

（1）由分析可知，A→B的反应为CH3CH=CH2与氯气发生取代反应生成ClCH2CH=CH2，C→D发生的是卤代烃的水解反应，所以反应的条件为NaOH/H2O，△，故答案为：取代反应；NaOH/H2O，△。

（2）A.B为ClCH2CH=CH2，含有的官能团是碳碳双键和氯原子，故A正确；

B.J为，含有酚羟基，可与Na2CO3溶液反应，1molJ与饱和溴水反应最多消耗4molBr2，故B正确；

C.F为，含有碳碳双键和羧基，在一定条件下可以发生加聚反应，故C错误；

D.根据X的结构简式，含有碳氮双键，可以发生加成反应；含有酚羟基，可以发生氧化反应，但不能发生消去反应，故D错误。

故答案为：AB。

（3）

Q+Y→X的化学方程式是

，故答案为：。

（4）根据题中已知信息，甲苯和A作为原料制备的合成路线流程图为，故答案为：。

（5）K的分子式为C7H10O3，①能发生银镜反应，不能发生水解反应；说明含有醛基，不含有酯基；②含有五元碳环，核磁共振氢谱有5组峰；说明有5种不同环境的氢原子；③结构中无-C=C-OH和-O-O-；符合条件的同分异构体为，故答案为：。