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13.相同质量的水在固态、液态和气态时所具有的能量从高到低的顺序是(  )
A.固态>液态>气态B.液态>固态>气态C.气态>液态>固态D.气态>固态>液态

分析 相同质量的水在不同状态下的能量:固态<液态<气态;

解答 解:相同压强下,相同质量的水在不同状态下的能量为:固态<液态<气态,故选C.

点评 本题考查物质能量的高低,学生要清楚在相同条件下等质量的同一物质,状态不同能量不同,气态能量最高,固态能量最低,比较容易.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

3.强酸性溶液X中可能含有Na+、K+、NH4+、Fe2+、Al3+、CO32-、SO42-、Cl-中的若干种,某同学为了确认其成分,取溶液X进行连续实验,实验过程及产物如下:

下列结论正确的是(  )
A.X中肯定存在Na+、NH4+、Fe2+、Al3+、SO42-
B.气体F经催化氧化可直接生成气体D
C.沉淀C一定是BaSO4、沉淀G一定是Fe(OH)3、沉淀I一定是Al(OH)3
D.X中不能确定的离子是Al3+、Na+、K+和Cl-

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

4.氮化铝(AlN)具有耐高温,广泛应用于集成电路生产领域,是一种新型无机非金属材料.某AlN样品仅含有Al2O3杂质,为测定AlN的含量,设计如下三种实验方案.
已知:AlN+NaOH+H2O═NaAlO2+NH3
[方案1]
取一定量的样品,用以下装置测定样品中AlN的纯度(夹持仪器已略去).

(1)图C装置中球形干燥管的作用是防止倒吸.
(2)完成以下实验步骤:组装好实验装置,首先检查装置气密性,再加入实验药品.接下来的实验操作是关闭K1,打开K2,打开分液漏斗活塞,加入NaOH浓溶液至不再产生气体.打开K1,通过氮气一段时间,测定C装置反应前后的质量变化.通入氮气的目的是把装置中残留的氨气全部赶入C装置中.
(3)由于装置存在缺陷,导致测定结果偏高,请提出改进意见C装置出口处连接一个干燥装置.
[方案2]
用如图装置测定m g样品中AlN的纯度(部分夹持装置已略去).

(4)为测定生成气体的体积,量气装置中的X液体可以是ac(填字母).
a.CCl4         b.H2O         c.d.NH4Cl溶液
(5)若m g样品完全反应,测得生成气体的体积为V mL(已转换为标准状况),则AlN的质量分数为$\frac{41V}{22400m}$×100%.
[方案3]
按以下步骤测定样品中AlN的纯度:

(6)若步骤②通入少量CO2,则生成沉淀的离子方程式为CO2+AlO2-+2H2O=HCO3-+Al(OH)3↓.
(7)若在步骤③中未洗涤,测定结果将偏高(填“偏高”、“偏低”或“无影响”).

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

1.氯吡格雷( Clopidogrel)是一种用于抑制血小板聚集的药物.以A为原料合成氯吡格雷的路线如图:

已知:
请回答下列问题:
(1)A中含氧官能团的名称为醛基,C-D的反应类型是酯化反应或取代反应.
(2)Y的结构简式为,在一定条件下Y与BrCl(一氯化溴,与卤素单质性质相似)按物质的量1:1发生加成反应,生成的产物可能有6种.
(3)C分子间可在一定条件下反应生成含有3个六元环的产物,该反应的化学方程式为
(4)由E转化为氯吡格雷时,生成的另一种产物的结构简式为HO-CH2-CH2-OH.
(5)写出A的所有同分异构体(芳香族化合物)的结构简式:(不考虑立体异构).
(6)请结合题中信息写出以为有机原料制备化合物的合成路线流程图(无机试剂任选).
(合成路线流程图示例如图:

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

8.导致下列环境问题的主要原因与排放SO2有关的是(  )
A.酸雨B.干旱C.臭氧层空洞D.温室效应

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

18.高纯碳酸锰在电子工业中有重要的应用,湿法浸出软锰矿(主要成分为MnO2,含少量Fe、Al、Mg等杂质元素)制备高纯碳酸锰的实验过程如下:

(1)浸出:浸出时温度控制在90℃~95℃之间,并且要连续搅拌3小时.植物粉的作用是作还原剂.
(2)除杂:①向浸出液中加入一定量的碳酸锰矿,调节浸出液的pH为3.5~5.5;
②再加入一定量的软锰矿和双氧水,过滤;
③…
操作①中使用碳酸锰调pH的优势是增加MnCO3的产量(或不引入新的杂质等);
操作②中加入双氧水不仅能将Fe2+氧化为Fe3+,而且能提高软锰矿的浸出率.写出双氧水提高软锰矿浸出率的离子方程式MnO2+H2O2+2H+═Mn2++2H2O+O2↑.
(3)制备:在30℃~35℃下,将碳酸氢铵溶液滴加到硫酸锰净化液中,控制反应液的最终pH在6.5-7.0,得到MnCO3沉淀.温度控制35℃以下的原因是减少碳酸氢铵的分解,提高原料利用率;该反应的化学方程式为MnSO4+2NH4HCO3$\frac{\underline{\;30-50℃\;}}{\;}$MnCO3+(NH42SO4+CO2↑+H2O;生成的MnCO3沉淀需经充分洗涤,检验洗涤是否完全的方法是取最后一次的洗涤滤液1~2mL于试管中,向其中滴加用盐酸酸化的BaCl2溶液,若无白色沉淀产生,则表明已洗涤干净.
(4)计算:室温下,Ksp(MnCO3)=1.8×10-11,Ksp(MgCO3)=2.6×10-5,已知离子浓度小于1.0×10-5mol•L-1时,表示该离子沉淀完全.若净化液中的c(Mg2+)=10-2mol/L,试列式计算说明Mg2+的存在是否会影响MnCO3的纯度.Ksp (MnCO3)=c(Mn2+)•c(CO32-),当Mn2+沉淀完全时,c(CO32-)=$\frac{1.8×1{0}^{-11}}{1.0}$×10-5=1.8×10-6mol•L-1,若Mg2+也能形成沉淀,则要求Mg2+>2.6×10-5/1.8×10-6=14.4 mol•L-1,Mg2+的浓度0.01mol/L远小于14.4 mol•L-1,若净化液中的c(Mg2+)=10-2mol/L,说明Mg2+的存在不会影响MnCO3的纯度.

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科目:高中化学 来源: 题型:推断题

5.A、B、D、E、F五种元素的原子序数依次增大,除F为过渡元素外,其余四种均是短周期元素.已知:
①F的单质为生活中最常见的金属之一,原子最外层有2个电子;②E原子的价电子排布为msnmpn,B原
子的核外L层电子数为奇数;③A、D原子p轨道的电子数分别为2和4.请回答下列问题:
(1)F的稳定价态离子的电子排布式是1s22s22p63s23p63d5;A、B、D、E四种元素的第一电离能由大到小的顺序为Si<C<O<N(用元素符号表示).
(2)对于B的简单氢化物,其中心原子的轨道杂化类型是sp3.分子的立体构型为
三角锥型,该氢化物易溶于D的简单氢化物的主要原因是NH3与H2O分子间易形成氢键.
(3)D原子分别与A、B原子形成的单键中,键的极性较强是C-O(用具体的化学键表示).
(4)如图所示的晶胞是由AD两元素组成的,下列有关该晶体的说法中正确的是c.
a.该晶体的化学式为AD                b.该晶体中A、D原子间形成的是双键
c.该晶体熔点可能比SiO2晶体高        d.该晶体可溶于水.

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

2.Ⅰ某氯化亚铁和氯化铁的混合物.现要测定其中铁元素的质量分数,按如图1步骤进行实验:

请根据如图1流程,回答以下问题:
(1)操作I所用到的玻璃仪器除烧杯、胶头滴管、玻璃棒外,还必须有250mL容量瓶.(填仪器名称)
(2)请写出加入氯水发生的离子反应方程式2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-
(3)将沉淀物加热、灼烧,冷却至室温,用天平称量其质量为b1 g,再次加热并冷却至室温称量其质量为b2 g,若b1-b2=0.3g,则接下来还应进行的操作是再次加热冷却并称量,直至两次质量差小于0.1g;蒸发皿质量是W1 g,蒸发皿与加热后固体总质量是W2 g,则样品中铁元素的质量分数是$\frac{1120({W}_{2}-{W}_{1})}{160a}$×100%.
Ⅱ有同学提出,还可以采用如图2方法来测定:
(1)选择的还原剂是否能用铁否(填“是”或“否”),原因是:如果用铁做还原剂,自身的氧化产物是Fe2+,且会与过量的硫酸反应生成Fe2+,干扰铁元素的测定;
(2)若滴定用掉c mol•L-1 KMnO4溶液b mL,则样品中铁元素的质量分数是:$\frac{280bc}{a}%$.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

3.恒温恒容密闭容器中,能够表明反应A(s)+3B(g)?2C(g)+D(g)已达平衡的是(  )
①混合气体的压强不变;
②混合气体的密度不变;
③B的物质的量浓度不变;
④容器内B、C、D三种气体的浓度比为3:2:1;
⑤混合气体的相对分子质量不变;
⑥消耗3molB的同时生成2molC.
A.①②③B.②③④C.②③⑤D.①③⑥

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