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18.亚氯酸钠(NaClO2)是一种强氧化性漂白剂,它在碱性环境中稳定存在,广泛应用于纺织、印染和食品工业.某同学查阅资料后,设计出一种获得NaClO2的转化流程如图所示.

(1)Ⅰ中发生反应的还原剂是Na2SO3(填化学式).
(2)A溶液中溶质的化学式是Na2SO4
(3)Ⅱ中反应的离子方程式如下,请补充完整.
2ClO2+H2O2+2OH-=2ClO2-+O2+2H2O
(4)分别取等质量的变质和未变质的两份NaClO2试样于试管中,其中变质的NaClO2试样为A,未变质的NaClO2试样为B.加水溶解,分别向两只试管中加入足量FeSO4溶液,充分反应后,氯元素最终均变为-1价.
【资料】NaClO2发生变质的反应为3NaClO2═2NaClO3+NaCl.
比较两份试样消耗FeSO4的物质的量,则A=B(填“>”、“=”或“<”).

分析 (1)根据反应Ⅰ中发生的反应进行解答,还原剂是指有元素化合价升高的物质;
(2)由流程图可知反应Ⅰ,反应物为NaClO3、Na2SO3、加入硫酸溶液,产生C1O2、Na2SO4溶液,反应离子方程式为2H++SO32-+2ClO3-=2C1O2+SO42-+H2O,据此分析解答;
(3)根据在反应物中,化合价降低的物质是氧化剂,化合价升高的物质是还原剂来分析解答;
(4)NaClO2变质可分解为NaClO3和NaCl,方程式为3NaClO2=2NaClO3+NaCl,NaClO2试样与足量FeSO4溶液反应3ClO2-+12Fe2++6H2O=4Fe(OH)3↓+3Cl-+8Fe3+,运用氧化还原反应理论电子转移判断解答.

解答 解:(1)由流程图可知反应Ⅰ,反应物为NaClO3、Na2SO3、加入硫酸溶液,产生C1O2、Na2SO4溶液,反应离子方程式为2H++SO32-+2ClO3-=2C1O2+SO42-+H2O,所以Na2SO3具有还原性是还原剂,将ClO3-还原为C1O2
故答案为:Na2SO3
(2)由流程图可知反应Ⅰ,反应物为NaClO3、Na2SO3、加入硫酸溶液,产生C1O2、Na2SO4溶液,反应离子方程式为2H++SO32-+2ClO3-=2C1O2+SO42-+H2O,所得A溶液中溶质是Na2SO4
故答案为:Na2SO4
(3)Ⅱ中反应根据流程信息可知,生成NaClO2,所以一定有ClO2→NaClO2,化合价降低,被还原;则H2O2必定被氧化,有氧气产生,反应中ClO2是氧化剂,发生还原反应,H2O2是还原剂,发生氧化反应,根据电子转移守恒可知4n(ClO2)=n(HCl),所以反应方程式为:2NaOH+2ClO2+H2O2=2 NaClO2+2H2O+O2↑,离子方程式是2ClO2+H2O2+2OH-=2ClO2-+O2↑+2H2O,
故答案为:OH-;O2
(4)NaClO2变质可分解为NaClO3和NaCl,Cl元素从+3价变为+5价和-1价,反应为3NaClO2=2NaClO3+NaCl,NaClO2试样与足量FeSO4溶液反应3ClO2-+12Fe2++6H2O=4Fe(OH)3↓+3Cl-+8Fe3+,最终得到Cl元素由+3价变为-1价,所以NaClO2变质前后分别与Fe2+反应时,最终均得到等量NaCl,Cl元素均由+3价变为-1价,根据电子守恒,两个过程中得到的电子的物质的量相同,所以两份试样消耗FeSO4的物质的量,则A=B,
故答案为:=.

点评 本题考查生产NaClO2的制备实验的工业设计,把握物质的性质熟练运用氧化还原反应为解答该题的关键,题目难度中等.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

4.在一密闭容器中,反应mA(g)+nB(g)?pC(g),达到平时,测得c(A)为0.5mol•L-1;在温度不变的条件下,将容器体积扩大一倍,当达到平衡时,测得c(A)为0.25mol•L-1.则下列判断正确的是(  )
A.化学计量数:m+n>pB.平衡向正反应方向移动了
C.物质B的转化率不变D.物质C的质量分数增加了

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5.向FeI2、FeBr2的混合溶液中通入适量氯气,溶液中某些离子的物质的量变化情况如图所示.则下列说法中不正确的是(  )
A.还原性:I->Fe2+>Br-
B.原混合溶液中FeBr2的物质的量为3mol
C.线段AB表示Fe2+被氯气氧化
D.原溶液中:n(Fe2+):n(I-):n(Br-)═2:1:3

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6.氯化铁是常见的水处理剂,无水氯化铁的熔点为555K、沸点为588K.工业制备氯化铁的一种工艺如下:

回答下列问题:
(1)反应炉中发生反应的化学方程式为2Fe+3Cl2=2FeCl3
(2)己知FeCl3•6H20在水中的溶解度如下:
温度/℃01020305080100
溶解度(g/l00gH20)74.481.991.8106.8315.1525.8535.7
从FeCl3溶液中获得FeCl3•6H20的方法是加入少量盐酸加热浓缩,再冷却结晶.
(3)捕集器中温度超过673K,存在相对分子质量为325的物质,该物质的化学式为Fe2Cl6
(4)吸收塔中吸收剂X的作用是吸收反应炉中过量的氯气和少量氯化铁烟气,FeCl3溶液可腐蚀印刷电路铜板,其离子方程式为2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+
(5)室温时向FeCl3溶液中滴加NaOH溶液,当溶液中c(Fe3+)≤l.O×lO-5mol•L-1时,视作Fe3+沉淀完全,则Fe3+沉淀完全的pH至少为3(已知Ksp[Fe(OH)3]=l.0×l0-38).

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13.硫酰氯(SO2Cl2)是一种重要的化工试剂,实验室合成硫酰氯的实验装置如图所示:

已知:①SO2(g)+Cl2(g)$\frac{\underline{\;催化剂\;}}{\;}$SO2Cl2(l)△H=-97.3kJ•mol-1
②硫酰氯常温下为无色液体,熔点为-54.1℃,沸点为69.1℃,在潮湿空气中“发烟”;
③100℃以上或长时间存放硫酰氯都易分解,生成二氧化硫和氯气.
回答下列问题:
(1)配平装置A中发生反应的化学方程式:
2KMnO4+16HCl-2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O
(2)装置C中盛装的液体名称为浓硫酸.
(3)实验时,冷却水应该从球形冷凝管的b(填“a”或“b”)口通入.
(4)装置F的作用为防止空气中的水分进入装置.
(5)长期存放的硫酰氯会发黄,其原因可能为溶解硫酰氯分解生成的氯气.
(6)将SO2气体通入BaCl2溶液中,无明显现象,再通入某种气体,产生白色沉淀,该气体不可能是c(填序号).
a.NH3  b.NO2  c.CO2  d.Cl2
(7)氯磺酸(ClSO3H)加热分解,也能制得硫酰氯(SO2Cl2)与另外一种物质,该分解反应的化学方程式为2C1SO3H$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$SO2Cl2+H2SO4,分离两种产物的方法是蒸馏.

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3.沉淀的生成、溶解和转化在无机物制备和提纯以及科研等领域有广泛应用.难溶物在水中溶解达到饱和时,即建立沉淀溶解平衡,平衡常数称为溶度积(Ksp).已知25℃时,Ksp(BaSO4)=1×10-10,Ksp(BaCO3)=2.5×10-9,AgBr的Ksp=4.9×10-13
(1)医学上进行消化系统的X射线透视时,常使用BaSO4作内服造影剂.胃酸酸性较强(pH约为1),但服用大量BaSO4仍然是安全的,万一误服了少量BaCO3,应尽快用大量0.5mol•L-1 Na2SO4,溶液给患者洗胃,如果忽略洗胃过程中Na2SO4溶液浓度的变化,残留在胃液中的Ba2+浓度仅为2×10-10mol•L-1
(2)AgBr固体在水中达到溶解平衡,此时溶液中c(Ag+)=7×10-7mol/L.

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10.某有机物分子里有一个-C6H5,一个-C6H4-,一个-CH2-,一个-OH:符合这种组成的物质中,与FeCl3溶液混合后显紫色和不显紫色的种类分别为(  )
A.4种  3种B.4种  2种C.3种  3种D.3种  2种

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7.A、B、C、D均为短周期主族元素,A和B同周期相邻,A和C同主族相邻,三种元素的原子序数之和为31,最外层电子数之和为17,D元素与A、B、C三元素既不同周期、也不同族.回答下列问题:
(1)写出下列元素的名称:
A氧,B氮,C硫,D氢,
(2)气态氢化物稳定性:HmA>HmC(填>、<或=)
(3)A、B、D可组成离子化合物,是一种常见的速效化肥,其化学式为NH4NO3
(4)单质B的电子式为;用电子式表示D2A的形成过程

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8.实验室配制物质的量浓度均为0.2mol/L 的NaCl溶液和稀H2SO4 各480mL.提供的试剂是:NaCl固体和98%的浓H2SO4(密度为1.84g/cm3)及蒸馏水.
(1)应用托盘天平称量NaCl5.9g,应用10mL量筒量取H2SO45.4mL;
(2)配制两种溶液时都需要的仪器是烧杯、玻璃棒、500ml容量瓶、胶头滴管;
(3)稀释浓H2SO4时应注意将浓硫酸沿烧杯内壁注入水中,边倒边用玻璃棒搅拌;
(4)在配制上述溶液实验中,下列操作引起结果偏低的有ABCDE(填序号)
A、在烧杯中溶解溶质搅拌时,溅出少量溶液
B、没有用蒸馏水洗烧杯2~3次,并将洗液移入容量瓶中
C、定容时,加水超过了刻度线,倒出一些再重新加水到刻度线
D、将所配溶液从容量瓶转移到试剂瓶时,有少量溅出
E、把配好的溶液倒入刚用蒸馏水洗净的试剂瓶中备用
F、容量瓶刚用蒸馏水洗净,没有烘干
G、量筒量取浓H2SO4后没有用蒸馏水洗涤2~3次,并将洗液移入容量瓶中.

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