分析 结合产物的结构简式,利用流程图和起始原料的分子式知,起始原料为甲苯,所以反应①是甲苯和硝酸在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生取代反应生成邻硝基甲苯,根据题意知,反应②是邻硝基甲苯和高锰酸钾在加热条件下发生氧化反应生成邻硝基苯甲酸,邻硝基苯甲酸经还原反应使硝基转化为氨基,所以A的结构简式为:,反应④是A和甲醇发生酯化反应生成,然后在溴化铁作催化剂作用下,与溴发生取代反应(反应⑤),利用取代基的④定位效应知,溴原子取代氨基的邻、对位上氢原子,因此反应⑤生成物的结构简式为:,
结合流程图中B物质反应前后物质的结构简式,利用B的分子式可推知B的结构简式为:,反应⑥中有HCl生成,而氯化氢与氨基可发生反应,可知反应⑥中加入碳酸钾的作用是中和反应生成的盐酸,同时防止盐酸和氨基发生反应,C物质的结构简式为:,分子式为C6H13NO,该物质可水解的同分异构体只能含有肽键,结合只含3种化学环境下不同的氢原子,可知肽键两端连接的烷基中都只含一种氢原子,因此两个烷基只能是甲基和-C(CH3)3,由此可写出满足条件的两种同分异构体的结构简式.
解答 解:结合产物的结构简式,利用流程图和起始原料的分子式知,起始原料为甲苯,所以反应①是甲苯和硝酸在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生取代反应生成邻硝基甲苯,根据题意知,反应②是邻硝基甲苯和高锰酸钾在加热条件下发生氧化反应生成邻硝基苯甲酸,邻硝基苯甲酸经还原反应使硝基转化为氨基,所以A的结构简式为:,反应④是A和甲醇发生酯化反应生成,然后在溴化铁作催化剂作用下,与溴发生取代反应(反应⑤),利用取代基的④定位效应知,溴原子取代氨基的邻、对位上氢原子,因此反应⑤生成物的结构简式为:,
结合流程图中B物质反应前后物质的结构简式,利用B的分子式可推知B的结构简式为:,反应⑥中有HCl生成,而氯化氢与氨基可发生反应,可知反应⑥中加入碳酸钾的作用是中和反应生成的盐酸,同时防止盐酸和氨基发生反应,C物质的结构简式为:,
①反应⑤为在溴化铁作催化剂条件下,和溴发生取代反应生成,
故答案为:溴、FeBr3;
②根据上面的分析可知,⑥发生的是取代反应,
故答案为:取代反应;
③通过以上知,A和B的结构简式分别是、,试剂C为,
故答案为:;;;
④C物质的结构简式为:,分子式为C6H13NO,该物质可水解的同分异构体只能含有肽键,结合只含3种化学环境下不同的氢原子,可知肽键两端连接的烷基中都只含一种氢原子,因此两个烷基只能是甲基和-C(CH3)3,所以其同分异构体为:,
故答案为:;.
点评 本题考查了有机物的推断、结构和性质,明确有机物的官能团及其性质是解本题关键,注意结合题给信息进行分析解答,难度中等.
科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | ①和④ | B. | ②和③ | C. | ④和⑤ | D. | ①②③④ |
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | 在一定条件下,将X和Y两种物质按不同的比例放入密闭容器中反应生成Z,平衡后测得X、Y的转化率与起始时两物质的物质的量之比$\frac{n(X)}{n(Y)}$的关系如图1所示,则X与Y的反应方程式可表示为:X+3Y?nZ | |
B. | 在25℃时,将amo1•L-l的氨水与0.01 moI•L-1的盐酸等体积混合,反应完全时溶液中c(NH4+)=c(C1-),用含a的代数式表示NH3•H2O的电离常数Kb=$\frac{{{{10}^{-9}}}}{a-0.01}$ | |
C. | 某同学在实验室进行了如图2所示的实验,则Y中反应的离子方程式为:3CaCO3+2Fe3++3H2O═2Fe(OH)3+3CO2↑+3Ca2+ | |
D. | 将10ml 1mol•L-1Na2CO3溶液逐滴滴加到10ml 1mol•L-1盐酸中,滴加结束后生成的溶液中有:c(Na+)>c(Cl-)>c(CO32-)>c(HCO3-) |
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | 升高温度,平衡正移 | |
B. | 使用催化剂,D的百分含量增加 | |
C. | m<p+q | |
D. | B的颗粒越小,反应速率越快,有利于平衡向正反应方向移动 |
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | m+n<q | B. | m+n>q | C. | n>q | D. | x点时,v(正)>v(逆) |
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | 该反应属于取代反应,CPAE含有三类官能团 | |
B. | CPAE的分子式为C17H16O4 | |
C. | 苯乙醇属于醇类,含有苯环的醇类同分异构体有四种 | |
D. | 与咖啡酸互为同分异构体 |
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