实验室用加热l-丁醇.溴化钠和浓硫酸的混合物的方法来制备1-溴丁烷时.还会有烯.醚等副产物生成．反应结束后将反应混合物蒸馏.分离得到1-溴丁烷.已知相关有机物的性质如下: 熔点/℃ 沸点/℃ 1-丁醇 -89.53 117.25 1-溴丁烷 -112.4 101.6 丁醚 -95.3 142.6 1-丁烯 -185.3 -6.5(1)反应中由于发生副反应而生成醚� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

实验室用加热l-丁醇、溴化钠和浓硫酸的混合物的方法来制备1-溴丁烷时，还会有烯、醚等副产物生成．反应结束后将反应混合物蒸馏，分离得到1-溴丁烷，已知相关有机物的性质如下：

	熔点/℃	沸点/℃
1-丁醇	-89.53	117.25
1-溴丁烷	-112.4	101.6
丁醚	-95.3	142.6
1-丁烯	-185.3	-6.5

（1）反应中由于发生副反应而生成醚的有机反应类型为

．
（2）制备1-溴丁烷的装置应选用图中的

（填序号）．反应加热时的温度不宜超过100℃，理由是

．
（3）当给烧瓶中的混合物加热时，溶液会出现橘红色，其原因是

．
（4）反应结束后，将反应混合物中1-溴丁烷分离出来的操作方法名称为

．该操为了更好地控制的温度（t）范围，较好的加热方法是

．

分析：（1）醇分子间脱去水生成醚的反应属于取代反应；
（2）实验室用加热1-丁醇、溴化钠和浓H₂SO₄的混合物的方法来制备1-溴丁烷时，发生反应生成产物中含有易溶于水的溴化氢，还会有烯、醚等副产物生成，吸收装置需要防倒吸；根据1-溴丁烷沸点101.6进行分析；
（3）浓硫酸具有强氧化性，能够将溴离子氧化成橘红色溴单质；
（4）根据沸点不同分离液体混合物的方法是蒸馏；根据蒸馏分离得到1-溴丁烷，温度应控制在101.6℃≤t＜117.25℃分析．

解答：解：（1）反应中由于发生副反应而生成醚，醇分子间脱去水生成醚的反应属于取代反应，
故答案为：取代反应；
（2）实验室用加热1-丁醇、溴化钠和浓H₂SO₄的混合物的方法来制备1-溴丁烷时，发生反应生成产物中含有易溶于水的溴化氢，还会有烯、醚等副产物生成，吸收装置需要防倒吸；制备1-溴丁烷的装置应选用上图中C；1-溴丁烷沸点101.6，反应加热时的温度不宜超过100℃，防止1-溴丁烷因气化而逸出，影响产率；
故答案为：C；　　防止1-溴丁烷因汽化而逸出，影响产率；
（3）由于浓硫酸具有强氧化性，能够将溴离子氧化成橘红色溴单质，所以当给烧瓶中的混合物加热时，溶液会出现橘红色，
故答案为：-1价的溴被氧化生成溴单质，溶于反应液中；
（4）利用沸点不同分离液体混合物的方法是蒸馏；根据蒸馏分离得到1-溴丁烷，温度应控制在101.6℃≤t＜117.25℃，水浴加热达不到温度要求，所以最好选用油浴加热，
故答案为：蒸馏；油浴加热（其它合理答案也可）．

点评：本题考查了物质性质实验制备方法的分析判断，物质性质分析理解，注意实验基本操作的应用，装置选择应用是解题关键，题目难度中等．

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科目：高中化学 来源： 题型：

某兴趣小组同学在实验室用加热l-丁醇、浓H₂SO₄和溴化钠混合物的方法来制备1-溴丁烷，设计了如图所示的实验装置（其中的夹持仪器没有画出）．
请回答下列问题：
（1）A装置中，在烧杯里的液面倒扣一个漏斗，其目的是

既可以吸收充分，又可以防止倒吸

．
（2）制备操作中，加入的浓硫酸事先必须进行稀释，其目的是

．（填字母）
a．减少副产物烯和醚的生成 b．减少Br₂的生成 c．水是反应的催化剂
（3）写出此实验制1-溴丁烷的总化学方程式

CH₃CH₂CH₂CH₂OH+NaBr+H₂SO₄

浓硫酸

加热

CH₃CH₂CH₂CH₂Br+NaHSO₄+H₂O

CH₃CH₂CH₂CH₂OH+NaBr+H₂SO₄

浓硫酸

加热

CH₃CH₂CH₂CH₂Br+NaHSO₄+H₂O

（4）有同学拟通过红外光谱仪鉴定所得产物中是否含有“-CH₂CH₂CH₂CH₃”，来确定副产物中是否存在丁醚（CH₃CH₂CH₂CH₂OCH₂CH₂CH₂CH₃）．请评价该同学设计的鉴定方案是否合理？为什么？答：

不合理，产物1-溴丁烷也含有-CH₂CH₂CH₂CH₃

．
（5）为了进一步提纯1-溴丁烷，该小组同学查得相关有机物的有关数据如下表：

物质	熔点/℃	沸点/℃
1-丁醇	-89.5	117.3
1-溴丁烷	-112.4	101.6
丁醚	-95.3	142.4
1-丁烯	-185.3	-6.5

则用B装置完成此提纯实验时，实验中要迅速升高温度至

101.6℃

收集所得馏分．

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科目：高中化学 来源：09-10年郑州智林学校高二下学期阶段测试2化学卷 题型：实验题

(12分)实验室用加热l－丁醇、溴化钠和浓H₂SO₄的混合物的方法来制备1－溴丁烷时，还会有烯、醚等副产物生成。反应结束后将反应混合物蒸馏，分离得到1—溴丁烷，已知相关有机物的性质如下：

	熔点/^oC	沸点/^oC
1-丁醇	—89.53	—117．25
1-溴丁烷	—112.4	—101．6
丁醚	—95．3	—142．4
1-丁烯	—185．3	—6．5

A         B        C                D
⑴制备1－溴丁烷的装置应选用上图中的_______（填序号）。反应加热时的温度不宜超过
100℃，理由是_________________________。
⑵制备操作中，加入的浓硫酸必需进行稀释，其目的是           。（填字母）
a．减少副产物烯和醚的生成         b．减少Br₂的生成
c．减少HBr的挥发              d．水是反应的催化剂。
⑶反应结束后，将反应混合物中1－溴丁烷分离出来，应选用的装置是______。该操作应控制的温度（t）范围是_______________。
⑷欲除去溴代烷中的少量杂质Br₂，下列物质中最适合的是           。（填字母）
a．NaI    b．NaOH    c．NaHSO₃    d．KCl

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科目：高中化学 来源：2011-2012年浙江省松阳一中高二上学期期中考试化学试卷 题型：实验题

（9分）某兴趣小组同学在实验室用加热l－丁醇、浓H₂SO₄和溴化钠混合物的方法来制备1－溴丁烷，设计了如下图所示的实验装置（其中的夹持仪器没有画出）。

请回答下列问题：
（1）A装置中，在烧杯里的液面倒扣一个漏斗，其目的是    ▲    。
（2）制备操作中，加入的浓硫酸事先必须进行稀释，其目的是     ▲    。（填字母）
a．减少副产物烯和醚的生成    b．减少Br₂的生成  c．水是反应的催化剂
（3）有同学拟通过红外光谱仪鉴定所得产物中是否含有“－CH₂CH₂CH₂CH₃”，来确定副产物中是否存在丁醚（CH₃CH₂CH₂CH₂OCH₂CH₂CH₂CH₃）。请评价该同学设计的鉴定方案是否合理？为什么？答：          ▲        。
（4）为了进一步提纯1－溴丁烷，该小组同学查得相关有机物的有关数据如下表：

物质	熔点／℃	沸点／℃
1－丁醇	－89.5	117.3
1－溴丁烷	－112.4	101.6
丁醚	－95.3	142.4
1－丁烯	－185.3	－6.5

则用B装置完成此提纯实验时，实验中要迅速升高温度至 ▲ 收集所得馏分。

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科目：高中化学 来源：2013届江西省高二下学期教学竞赛化学试卷（解析版） 题型：填空题

（14分）实验室用加热l－丁醇、溴化钠和浓H₂SO₄的混合物的方法来制备1－溴丁烷时，还会有烯、醚等副产物生成。反应结束后将反应混合物蒸馏，分离得到1—溴丁烷，已知相关有机物的性质如下：

⑴反应中由于发生副反应而生成副产物的有机反应类型有_________________。

⑵制备1－溴丁烷的装置应选用上图中的_______（填序号）。反应加热时的温度不宜超过100℃，理由是__________________________；较好的加热方法是___ __________。

⑶当给烧瓶中的混合物加热时，溶液会出现橘红色，其原因是____ _________。

⑷反应结束后，将反应混合物中1－溴丁烷分离出来，应选用上图的装置是______。该操作应控制的温度（t）范围是_______________。

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