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14.物质的化学变化乍看起来,好像十分复杂,难以把握,而实际上是有规律可循的.认识化学原理并将化学原理应用于实际正是化学的魅力所在.
I.在恒容密闭容器中通入X并发生反应:
2X(g)?Y(g),温度T1、T2下X的物质的量浓度c(x)随时间t变化的曲线如图1所示:
 ①该反应的化学平衡常数表达式为:$\frac{c(Y)}{{c}^{2}(X)}$

②M点的正反应速率v正>(填“>”、“=”或“<”)N点的逆反应速率v逆;T2下,在0~t1时间内,v(Y)=$\frac{2(a-b)}{{t}_{1}}$mol•L-1•min-1 ;该反应进行到M点放出的热量<(填“>”、“=”或“<”)进行到W点放出的热量.
③M点时再加入一定量的X,平衡后X的转化率增大(填“增大”、“减小”或“不变”)

II.0.1mol/LNaHCO3溶液与0.1mol/L NaOH溶液等体积混合,所得溶液中离子浓度由大到小的顺序为:c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+),
III.图2是某种燃料电池原理示意图.
(1)该燃料电池工作过程中,其正极反应式为:O2+4H++4e-=2H2O
(2)若用此燃料电池作为电源向铁制品上镀上一层铜,则铁制品要连接在燃料电池的a极(图3)(填“a”或“b”)上.若用此燃料电池电解精炼银,应使粗银作电解池的阳极,使用AgNO3和HNO3的混合溶液作电解液,若阴极有少量红棕色气体生成,则生成该气体的电极反应式为:2H++NO3-+e-=NO2↑+H2O.

分析 Ⅰ.由图可知,温度为T1先到达平衡,所以T1>T2,温度越高,平衡时X的物质的量浓度越大,说明升高温度平衡向逆反应移动,升高温度平衡向吸热反应移动,故逆反应为吸热反应,正反应为放热反应,
①平衡常数K=$\frac{生成物平衡浓度幂次方乘积}{反应物平衡浓度幂次方乘积}$;
②温度高,反应速率快;结合v=$\frac{△c}{△t}$计算;该反应为放热反应,M点转化率小;
③M点时再加入一定量X,平衡正向移动;
II.0.1mol/LNaHCO3溶液与0.1mol/L NaOH溶液等体积混合发生反应为:NaHCO3+NaOH=Na2CO3+H2O,得到溶液为碳酸钠溶液,碳酸根离子分步水解溶液显碱性;
III.(1)该装置为氢氧燃料酸性电池,燃料电池中,通入燃料的电极为负极,通入氧化剂的电极为正极,原电池放电时,电解质溶液中阳离子向正极移动,正极上氧气得电子和氢离子反应生成水;
(2)电镀时,镀层作阳极,镀件作阴极;电解精炼时,粗银作阳极,纯银作阴极,若阴极有少量红棕色气体生成,说明阴极上硝酸根离子得电子生成二氧化氮.

解答 解:Ⅰ.由图可知,温度为T1先到达平衡,所以T1>T2,温度越高,平衡时X的物质的量浓度越大,说明升高温度平衡向逆反应移动,升高温度平衡向吸热反应移动,故逆反应为吸热反应,正反应为放热反应,
①2X(g)?Y(g),平衡常数K=$\frac{c(Y)}{{c}^{2}(X)}$,故答案为:$\frac{c(Y)}{{c}^{2}(X)}$;
②温度高,反应速率快,则M点的正反应速率>N点的逆反应速率,T2下,在0~t1时间内,v(X)=$\frac{a-b}{{t}_{1}}$mol•L-1•min-1,由速率之比等于化学计量数之比可知v(Y)=$\frac{2(a-b)}{{t}_{1}}$mol•L-1•min-1,由于正向是放热反应,低温利用平衡正向移动,则进行到M点X的转化率较低,所以反应进行到M点放出的热量少,该反应进行到M点放出的热量<进行到W点放出的热量,
故答案为:>;$\frac{2(a-b)}{{t}_{1}}$mol•L-1•min-1;<;
③M点时再加入一定量X,平衡正向移动,该反应中反应物、生成物均只有一种,则平衡后X的转化率增大,
故答案为:增大;
II.0.1mol/LNaHCO3溶液与0.1mol/L NaOH溶液等体积混合发生反应为:NaHCO3+NaOH=Na2CO3+H2O,得到溶液为碳酸钠溶液,碳酸根离子分步水解溶液显碱性,溶液中离子浓度大小为:c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+),
故答案为:c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+);
III.(1)该装置为氢氧燃料酸性电池,燃料电池中,通入燃料的电极为负极,通入氧化剂的电极为正极,原电池放电时,电解质溶液中氢离子向正极b移动,正极上氧气得电子和氢离子反应生成水,电极反应式为O2+4H++4e-=2H2O,
故答案为:O2+4H++4e-=2H2O;
(2)电镀时,镀层作阳极,镀件作阴极,所以铁上镀铜时,铁作阴极,连接原电池的负极a;电解精炼时,粗银作阳极,纯银作阴极,所以粗银作阳极,若阴极有少量红棕色气体生成,说明阴极上硝酸根离子得电子生成二氧化氮,电极反应式为:2H++NO3-+e-=NO2↑+H2O,
故答案为:a;阳;2H++NO3-+e-=NO2↑+H2O.

点评 本题考查了化学平衡的计算、图象理解应用、电解质溶液中离子浓度大小比较、盐类水解原理、原电池和电解池原理、物质的量的计算、电极反应式的书写,根据串联电路中转移电子相等计算空气的体积,注意书写电极反应式时要结合电解质溶液的酸碱性,把握温度的比较、平衡移动及速率计算为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意图象的应用,题目难度中等.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

5.在容积为2L的密闭容器中进行如下反应:A(g)+2B(g)?3C(g)+nD(g),开始时A为4mol,B为6mol;5min末时测得C的物质的量为6mol,用D表示的化学反应速率v(D)为0.4mol/(L•min).请回答下列有关问题:
(1)5min末A的物质的量浓度为1mol/L.
(2)前5min内用B表示的化学反应速率v(B)为0.4mol/(L•min).
(3)化学方程式中n值为2.
(4)此反应在四种不同情况下的反应速率分别为:
①v(A )=5mol/( L•min )         ②v( B )=6mol/( L•min )
③v(C)=4.5mol/( L•min )        ④v(D )=8mol/( L•min )
其中反应速率最快的是①(填编号).

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5.硫代硫酸钠是一种常见的化工原料.将SO2通入按一定比例配成的Na2S和Na2CO3的混合溶液中,便可得到Na2S2O3,该反应的化学方程式为2Na2S+Na2CO3+4SO2═3Na2S2O3+CO2
(1)在配制混合溶液前先将蒸馏水加热煮沸一段时间后待用,其目的是_赶走水中的溶解氧(或空气)_.
(2)用该方法获得的Na2S2O3•5H2O晶体中常混有一定量的杂质.某兴趣小组欲对其中所含杂质的成分进行探究(不考虑副反应和杂质所带的结晶水).
【提出假设】假设1:晶体中只含Na2CO3杂质;   假设2:晶体中只含Na2S杂质;
假设3:晶体中含Na2S和Na2CO3两种杂质.
【查阅资料】①SO2+2H2S═3S↓+2H2O;
②Na2S2O3在中性、碱性溶液中较稳定,而在酸性溶液中能迅速反应:
Na2S2O3+H2SO4═Na2SO4+S↓+SO2↑+H2O.
③H2S+CuSO4═CuS↓(黑色)+H2SO4
【判断与思考】某同学取少量制得的晶体溶于足量稀H2SO4中,并将产生的气体通入CuSO4溶液中,未见黑色沉淀,据此认为假设2不成立.你认为其结论是否合理?不合理(填“合理”或“不合理”),请说明理由:Na2S2O3与稀H2SO4反应生成的SO2和H2S发生反应,可能无H2S逸出.
【设计方案进行实验】基于假设1,完成下表中的实验方案、现象及结论(仪器自选).限选实验试剂:3mol•L-1 H2SO4溶液、1mol•L-1 NaOH溶液、酸性KMnO4溶液、饱和NaHCO3溶液、品红溶液、澄清石灰水.
实验方案现象及结论
(3)已知:2Na2S2O3+I2═2NaI+Na2S4O6.为测定所制得晶体的纯度,该小组以淀粉作指示剂,用0.010mol•L-1的碘水进行多次取样滴定,测得Na2S2O3•5H2O的含量约为102%.若所用试剂及操作均无不当,产生该结果最可能的原因是晶体中含有杂质(如Na2S等)在滴定时参与反应或晶体部分失去结晶水.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

2.在恒容密闭容器中发生下列反应C(s)+CO2(g)?2CO(g)△H>0下列有关该反应描述正确的是(  )
A.容器内气体的压强不再变化时,反应一定处于平衡状态
B.降低c(CO)和增加C(s)均可以使平衡向正反应方向移动
C.其他条件一定时,升高温度和减小压强均可使CO2的转化率降低
D.在一定条件下,CO2的生成速率等于CO的生成速率时,反应一定处于平衡状态

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9.某温度时,在2L密闭容器中,三种气态物质X、Y、Z的物质的量(n)随时间(t)变化的曲线如图所示,由图中数据分析可得:
(1)该反应的化学方程式为3X+Y?2Z,X的转化率为30%
(2)在密闭容器里,通入a mol A(g)和b mol B(g),发生反应A(g)+B(g)=2C(g),当改变下列条件时,会加快反应速率的是③④(填序号).
①降低温度
②保持容器的体积不变,充入氦气
③加入催化剂
④保持容器的体积不变,增加A(g)的物质的量.

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19.下列有关溶液组成的描述合理的是(  )
A.澄清透明溶液中可能大量存在:Cu2+、Mg2+、NO3-、SO42-
B.加入KSCN显红色的溶液中可能大量存在:K+、NH4+、Cl-、I-
C.加入A1能放出大人量H2的溶液中可能大量存在:NH4+、Fe2+、NO3-、SO42-
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6.下列有关化学用语表示正确的是(  )
A.聚丙烯的链节:-CH2CH(CH3)-B.乙酸的分子式:CH3COOH
C.对硝基苯酚的结构简式:D.H2S的电子式:

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3.下列说法不正确的是(  )
A.常温下0.1 mol/L的下列溶液①NH4Al(SO42 ②NH3•H2O ③NH4Cl ④CH3COONH4中,c(NH4+)由大到小的顺序是:①>③>④>②
B.常温时,pH=4的HCOOH溶液和pH=10的氨水等体积混合;pH=4的H2SO4溶液和pH=10的NaOH溶液等体积混合,各混合溶液中由水电离的c(H+)一定不相等
C.常温下0.4mol/L HB溶液和0.2mol/L NaOH溶液等体积混合后,则混合后溶液中离子浓度的大小顺序一定为:c(B-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-
D.常温下0.lmol/L pH为4的NaHA溶液中:c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-

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4.以有机物A为原料合成重要精细化工中间体TMBA()和抗癫痫药物的路线如下(部分反应条件和试剂略去)

已知:Ⅰ.RONa+R′X→ROR′+NaX;
Ⅱ.RCHO+R′CH2CHO$\stackrel{稀NaOH,△}{→}$+H2O(R、R′表示烃基或氢原子)
(1)A的名称是苯酚;C能反生银镜反应,则C分子中含氧官能团的名称是羟基、醛基.
(2)①和②的反应类型分别是加成反应、氧化反应.
(3)E的结构简式是,试剂a的分子式是C2H4O.
(4)C→D的化学方程式+2Br2+2HBr.
(5)D的同分异构体有多种,其中属于芳香族酯类化合物的共有6种.
(6)F与新制Cu(OH)2悬浊液反生反应的化学方程式
(7)根据已有知识并结合相关信息,写出以CH3CH2OH为原料制备CH3CH2CH2CH2OH的合成路线流程图(无极试剂任选).合成路线流程图示例如下;
CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH$→_{浓硫酸,△}^{CH_{3}COOH}$CH3COOCH2CH3
CH3CH2OH→

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