分析 (1)①2FeSO4+6Na2O2═2NaFeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2↑中Fe、O元素的化合价升高,O元素的化合价降低,由化合价的变化计算转移的电子数;
②K2FeO4中Fe元素的化合价为+6价,具有强氧化性,且还原产物铁离子能水解;
(2)湿法制备高铁酸钾(K2FeO4)时,Fe(OH)3失电子被氧化生成K2FeO4,则C1O-作氧化剂被还原生成C1-,氢氧化铁必须在碱性条件下存在,所以该反应是在碱性条件下进行,再结合转移电子守恒配平方程式;
②根据化合价变化和电子转移情况来计算;
③至饱和可析出高铁酸钾,与溶解度有关根据高铁酸钾与高铁酸钠的溶解度来分析.
解答 解:(1)①反应中Fe颜色化合价由+2价升高为+6价,被氧化,FeSO4为还原剂,过氧化钠中O元素的化合价由-1价降低为-2价,由-1价升高为0,过氧化钠既是氧化剂也是还原剂,由方程式可知,镁生成2molNa2FeO4,有6molNa2O2参加反应,转移10mol电子,则每生成1molNa2FeO4转移的电子数为5mol,
故答案为:Na2O2;FeSO4和Na2O2;5;
②K2FeO4中Fe元素的化合价为+6价,具有强氧化性,且还原产物铁离子能水解氢氧化铁胶体,胶体具有吸附性能吸附除去水中的悬浮杂质,
故答案为:高铁酸钾具有强氧化性,能杀菌消毒;消毒过程中自身被还原为Fe3+,Fe3+水解生成Fe(OH)3胶体能吸附水中悬浮杂质而沉降;
(2)①湿法制备高铁酸钾(K2FeO4)时,Fe(OH)3失电子被氧化生成K2FeO4,Fe的化合价升高了3价,C1O-作氧化剂被还原生成C1-,氯元素的价态降了2价,根据电子守恒,得到铁元素物质前边系数是2,Cl的前边系数是3,氢氧化铁必须在碱性条件下存在,所以该反应是在碱性条件下进行,该离子反应为2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-═2FeO42-+3Cl-+5H2O,
故答案为:2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-═2FeO42-+3Cl-+5H2O;
②反应2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-═2FeO42-+3Cl-+5H2O中转移电子是6mol,生成2mol2FeO42-,每生成1mol2FeO42-转移3mol电子,若反应过程中转移了0.3mol电子,则还原产物氯离子的物质的量为0.15mol,故答案为:3;0.15;
③低温下,在在高铁酸钠溶液中加入KOH至饱和可析出高铁酸钾(K2FeO4),可知该温度下高铁酸钾的溶解度比高铁酸钠的溶解度小,
故答案为:该温度下K2FeO4比Na2FeO4的溶解度小.
点评 本题考查氧化还原反应,为高频考点,把握习题中的信息及反应中元素的化合价变化为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,题目难度不大.
科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | 1 mol H2O的质量为18g | |
B. | 摩尔是表示物质微粒数目的一个物理量 | |
C. | 3.01×1023个SO2分子的质量为64g | |
D. | 标准状况下,1 mol任何物质体积均约为22.4L |
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A. | 硫化亚铁溶于稀硝酸中:FeS+2H+=Fe2++H2S↑ | |
B. | 向NH4HSO4溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至刚好沉淀完全Ba2++H++OH-+SO42-=BaSO4↓+H2O | |
C. | 少量SO2通入苯酚钠溶液中:C6H5O-+SO2+H2O=C6H5OH+HSO3- | |
D. | 硫酸亚铁溶液中加入用硫酸酸化的过氧化氢溶液2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O |
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A. | 1 mol 氧气中含有12.04×1023个氧原子,在标准状况下占有体积22.4 L | |
B. | 1 mol臭氧和1.5 mol氧气含有相同的氧原子数 | |
C. | 等体积、浓度均为1 mol•L-1的磷酸和盐酸,H3PO4和HCl含有的氢元素质量之比为1:1 | |
D. | 等物质的量的干冰和葡萄糖(C6H12O6)中所含碳原子数之比为1:6,氧原子数之比为1:3 |
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A. | 0.3 mol•L-1的Na2SO4溶液中含有Na+和SO42-的总物质的量为0.9 mol | |
B. | 当1 L水吸收22.4 L氨气时所得氨水的浓度不是1 mol•L-1,只有当22.4 L氨气溶于水制得1 L氨水时,其浓度才是1 mol•L-1 | |
C. | 在K2SO4和NaCl的中性混合水溶液中,如果Na+和SO42-的物质的量相等,则K+和Cl-的物质的量浓度一定相同 | |
D. | 10℃时,100 mL 0.35 mol•L-1的KCl饱和溶液蒸发掉5g水,冷却到10℃时,其体积小于100 mL,它的物质的量浓度仍为0.35 mol•L-1 |
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