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15.乙酰苯胺是常用的医药中间体,可由苯胺与乙酸制备.反应的化学方程式如下:
(苯胺)+CH3COOH?(乙酸苯胺)+H2O
有关化合物的物理性质见下表:
化合物密度(g.cm-3溶解性熔点(℃)沸点(℃)
乙酸1.05易溶于水、乙醇17118
苯胺1.02微溶于水,易溶于乙醇-6184
乙酰苯胺-微溶于冷水,可溶于热水,易溶于乙醇114304
合成:
方案甲:采用装置甲(分馏柱的作用类似于石油分馏中的分馏塔).在圆底烧瓶中加入5.0mL 苯胺、7.4mL乙酸,加热至沸,控制温度计读数100~105℃,保持液体平缓流出,反应40min后停止加热.将圆底烧瓶中的液体趁热倒入盛有100mL水的烧杯,冷却后有乙酰苯胺固体析出,过滤得粗产物.
方案乙:采用装置乙,加热回流,反应40min后停止加热.其余与方案甲相同.
提纯:
甲乙两方案均采用重结晶方法.操作如下:
①加热溶解→②活性炭脱色→③趁热过滤→④冷却结晶→⑤过滤→⑥洗涤→⑦干燥
请回答:
(1)仪器a的名称是冷凝管,b处水流方向是出水(填“进水”或“出水”).
(2)合成步骤中,乙酰苯胺固体析出后,过滤分离出粗产物.留在滤液中的主要物质是乙酸.
(3)提纯过程中的第③步,过滤要趁热的理由是防止温度降低导致乙酰苯胺析出,降低产率.
(4)提纯过程第⑥步洗涤,下列洗涤剂中最合适的是A.
A.蒸馏水      B.乙醇       C.5%Na2CO3溶液       D.饱和NaCl溶液
(5)从投料量分析,为提高乙酰苯胺产率,甲乙两种方案均采取的措施是乙酸过量;实验结果表明方案甲的产率较高,原因是方案甲将反应过程中生成的水蒸出,促进反应.

分析 (1)根据仪器的结构特征,仪器a的名称是冷凝管;应使整个冷凝管通入冷凝水,充分冷却;
(2)在圆底烧瓶中加入了5.0 mL 苯胺、7.4 mL乙酸,根据化学反应和表格提供的信息可知,乙酸过量,所以留在滤液中的主要物质是乙酸;
(3)趁热过滤,防止温度降低导致乙酰苯胺析出,降低产率;
(4)乙酰苯胺微溶于冷水,可溶于热水,易溶于乙醇,所以洗涤乙酰苯胺时,最合适的试剂是蒸馏水;
(5)从投料量来看,为提高乙酰苯胺产率,甲乙两种方案均加入的乙酸过量;方案甲将反应过程中生成的水蒸出,促进反应进行.

解答 解:(1)根据仪器的结构特征,仪器a的名称是冷凝管;应使整个冷凝管通入冷凝水,充分冷却,即由下口通入,由上口流出,b处水流方向是出水,
故答案为:冷凝管;出水;
(2)在圆底烧瓶中加入了5.0 mL 苯胺、7.4 mL乙酸,苯胺完全反应消耗乙酸为$\frac{5mL×1.02g/mL}{93g/mol}$×60g/mol=3.29g<7.4mL×1.05g/mL=7.77g,故乙酸过量,所以留在滤液中的主要物质是乙酸,
故答案为:乙酸;
(3)为了防止温度降低导致乙酰苯胺析出,降低产率,所以过滤要趁热,
故答案为:防止温度降低导致乙酰苯胺析出,降低产率;
(4)乙酰苯胺微溶于冷水,可溶于热水,易溶于乙醇,所以洗涤乙酰苯胺时,最合适的试剂是蒸馏水,
故答案为:A;
(5)从投料量来看,为提高乙酰苯胺产率,甲乙两种方案均加入的乙酸过量;两种方案相比,方案甲将反应过程中生成的水蒸出,促进反应进行,导致方案甲的产率较高,
故答案为:乙酸过量;方案甲将反应过程中生成的水蒸出,促进反应.

点评 本题考查有机物制备实验方案设计、基本实验操作、反应条件控制以及产率问题等知识,注意对题目信息的应用,在制备实验中注意提高原料利用率或产物产率,难度中等.

练习册系列答案
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查阅资料得知:
i.常温下,NaBiO3不溶于水,有强氧化性,在碱性条件下,能将Cr3+转化为CrO42-
ii.
物质开始沉淀的pH值完全沉淀的pH值
Fe(OH)32.73.7
Al(OH)33.44.4
Cr (OH)34.65.9
Fe(OH)27.59.7
Bi(OH)30.74.5
回答下列问题:
(1)反应之前先将矿石粉碎的目的是增大反应物的接触面积,加快反应速率.
(2)操作Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ用到的主要玻璃仪器有玻璃棒和漏斗、烧杯(填仪器名称).
(3)写出④反应的离子反应方程式3NaBiO3+2Cr3++7OH-+H2O=2CrO42-+3Na++3Bi(OH)3
(4)⑤中酸化是使CrO42-转化为Cr2O72-,写出该反应的离子方程式2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O.
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请写出用NH3脱除NO的热化学方程式4NH3(g)+6NO(g)═5N2(g)+6H2O(l)△H=-2070kJ/mol.
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(3)装置Ⅱ中NO转变为NO3-的反应的离子方程式为3Ce4++NO+2H2O═3Ce3++NO3-+4H+
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(5)按上述流程处理含有a mol SO2、b mol NO的雾霾(b>a),并制取Na2S2O4和NH4NO3.装置Ⅰ中SO2、装置Ⅱ中NO、装置Ⅲ中HSO3-和Ce3+、装置Ⅳ中NO2-均全部转化,处理完毕后装置Ⅱ中Ce4+的剩余量与加入量相比没有变化,则至少需向装置Ⅳ中通入标准状况下的O25.6(3b-a)L.(用含a、b的代数式表示)

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