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19.已知:2KMnO4═K2MnO4+MnO2+O2↑,将0.1mol KMnO4固体加热一段时间后,收集到a molO2;向反应后残留的固体中加入足量的浓盐酸,又收集到b molCl2,此时Mn元素全部以Mn2+的形式存在于溶液中(注:KMnO4和 K2MnO4以及 MnO2都能与浓盐酸反应并生成Mn2+).
(1)2KMnO4+16HCl=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O反应中的还原产物是MnCl2(填化学式),反应中若产生0.3mol的气体则有0.6mol的电子转移.
(2)a+b的最大值为0.25,a+b最小值为0.2.

分析 (1)元素化合价降低发生还原反应得到还原产物;根据Cl元素化合价变化计算转移电子;
(2)KMnO4固体,加热一段时间后,收集到a mol氧气,在反应后的残留固体中加入足量的浓盐酸,继续加热,收集到气体b mol氯气,根据电子转移守恒,整个过程中,Mn元素获得电子等于O元素、Cl元素获得的电子,则有:0.1×(7-2)=4a+2b,整理得a+b=0.25-a,当高氯酸钾没有分解时,(a+b)达最大值,当高锰酸钾完全分解生成氧气时,生成氧气最多,生成氯气最少,根据方程式计算氧气最大值,进而确定(a+b)的最小值.

解答 解:(1)反应中Mn元素化合价由+7价降低为中+2价,故MnCl2是还原产物;产生0.3mol的氯气时,转移电子为0.3mol×2×0-(-1)]=0.6mol,
故答案为:MnCl2;0.6;
(2)KMnO4固体,加热一段时间后,收集到a mol氧气,在反应后的残留固体中加入足量的浓盐酸,继续加热,收集到b mol氯气,根据电子转移守恒,整个过程中,Mn元素获得电子等于O元素、Cl元素获得的电子,则有:0.1×(7-2)=4a+2b,整理得a+b=0.25-a,
当高氯酸钾没有分解时,(a+b)达最大值,故(a+b)的最大值=0.25,
当高锰酸钾完全分解生成氧气时,生成氧气最多,生成氯气最少,由2KMnO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$K2MnO4+MnO2+O2↑,可知生成氧气最大的物质的量为0.1mol×$\frac{1}{2}$=0.05mol,故a+b≥0.25-0.05=0.2,故(a+b)的最小值为0.2,
故答案为:0.25;0.2.

点评 本题考查混合物计算、氧化还原反应计算,难度中等,注意充分利用整个过程中的电子转移守恒解答.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

13.下列说法正确的是(  )
A.一定条件反应:2CO(g)?CO2(g)+C(s)可自发进行,则该反应的△H>0
B.向硫酸亚铁溶液中滴加硫氰化钾溶液产生血红色沉淀说明硫酸亚铁溶液已变质
C.升高CH3COONa溶液温度,其水的离子积常数和pH值都增大
D.相同物质的量浓度的下列溶液:①NH4HSO4②NH4Cl③NH3•H2O,水电离程度由大到小的顺序是:①>②>③

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

14.将等质量的Fe、Al、Mg、Zn分别投入盛有体积、浓度均相等的稀盐酸的四个烧杯中,反应结束时,其中只有一个烧杯中有金属剩余,则剩余金属是(  )
A.FeB.AlC.MgD.Zn

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7.某溶液由K+、Cu2+、Ba2+、Fe3+、CO32-、SO42-、Cl-中的若干种离子组成,取适量该溶液进行如下实验:
①向其中加入过量盐酸,有气体生成,并得到无色透明溶液;
②在①所得溶液中加入过量氢氧化钡溶液,产生白色沉淀,过滤;
③在②所得的滤液中加入过量稀硝酸,再加入硝酸银溶液,产生白色沉淀.
根据上述实验回答下列问题:
(1)原溶液中一定不存在的离子是Cu2+、Ba2+、Fe3+
(2)原溶液中一定存在的离子是K+、CO32-、SO42-
(3)原溶液中可能存在的离子是Cl-
(4)请写出①和③中发生反应的离子方程式CO32-+2H+=CO2↑+H2O、Ag++Cl-=AgCl↓.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

14.已知合金A由两种常见金属组成.为测定其组成,某同学的实验流程如图所示:

请回答:
(1)过程②中分离C和E的化学实验基本操作是过滤;
(2)溶液H中所含的阳离子有Al3+,H+(用离子符号表示);
(3)合金A与D在高温下反应的化学方程式2Al+Fe2O3$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$Al2O3+2Fe.

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

4.对低品位的菱镁矿(主要成份是MgCO3和CaCO3)的综合利用意义重大.矿石经煅烧、消化后得到钙镁的氢氧化物,再经过碳化实现Ca2+、Mg2+的分离.碳化反应的化学方程式如下:
Ca(OH)2+Mg(OH)2+3CO2?CaCO3+Mg(HCO32+H2O△H<0
(1)碳化温度保持在50~60℃.温度偏高不利于碳化反应,原因是(写出两点)二氧化碳的溶解度小、碳酸氢镁分解.
(2)已知某次碳化时溶液中钙离子浓度随时间的变化如右下图所示,在10min到13min之内钙离子的反应速率为0.009mol/(L•min).15min之后钙离子浓度增大,原因是(用化学方程式表示)CaCO3+CO2+H2O=Ca(HCO32
(3)几种常见氧化物与CO2反应的能力顺序如下:MgO<CaO<38SrO<56BaO.原因是根据Mg、Ca、Sr和Ba的质子数,得知它们均为ⅡA族元素,同一主族的元素,从上到下,电子层数增多,原子半径逐渐增大,失电子能力逐渐增强,元素的金属性逐渐增强,金属氧化物与CO2的反应能力逐渐增强.

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11.硫元素价态众多,可与卤素、氮等元素化合形成许多复杂化合物,在科学技术和生产中有重要的应用.
(1)六氟化硫(SF6)具有良好的电气绝缘性能及优异的灭弧性能,其分子中有6对完全相同的成键电子对.基态S原子有2个未成对电子
(2)二氯化二硫是广泛用于橡胶工业的硫化剂,分子结构为,其中S原子轨道的杂化类型是sp3,它是极性(填“极性”或“非极性”)分子.
(3)S4N4是亮橙色固体,不溶于水,溶于苯等有机溶剂,是一种重要的金属有机化学反应物.S4N4与Ag在一定条件下反应,失去N2而缩合成(SN)X.合成于1910年,过了五十年,才发现它在0.26K的低温下,可转变为超导体.(SN)X的结构式如图:

已知1.20×l05mol S4N4与Ag发生缩合,失去了1.20×105molN2,生成二百聚物(SN)200和三百聚物(SN)300S4N4若测得缩合产物中二百聚物的质量分数为0.50则:①S4N4的晶体类型是分子晶体(填“分子”、“原子”或“离子”)
②缩合产物中三百聚物的物质的量为400mol;若Ag的实际使用量为8.64kg则Ag的循环使用次数为(即缩合时生成需要消耗加的物质的量与实际使用的物质的量的比值)6000
(4)Ag单质为面心立方晶体,其晶胞参数a=408×10-10 m,晶胞中银原子的配位数为12.列式计算怕单质的密度:$\frac{\frac{108}{{N}_{A}}×4}{(4.08×1{0}^{-7})^{3}}$g•cm-3(不必计算出结果).
(5)请从结构解释H2SO4比H2SO3酸性强的原因是H2SO4和H2SO3分别表示为(HO)2SO2和(HO)2SO,H2SO4分子中非羟基氧原子数多,中心硫原子的正电性高,导致S-O-H中的O原子的电子更向S原子偏移,越易电离出H+

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

8.下列离子方程式书写正确的是(  )
A.稀盐酸滴在铜片上:Cu+2H+═Cu2++H2
B.氧化镁与稀盐酸混合:MgO+2H+═Mg2++H2O
C.石灰石上滴加稀盐酸:CaCO3+2H+═Ca2++H2CO3
D.铜片插入硝酸银溶液中:Cu+Ag+═Cu2++Ag

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

9.锂电池的构造如图所示,电池内部“→”表示放电时Li*的迁移方向,电池总反应可表示为:Li1-xCoO2+LixC$?_{放电}^{充电}$LiCoO2+6C,下列说法错误的是(  )
A.该电池的负极为LiCoO2
B.电池中的固体电解质可以是熔融的氯化钠、干冰等
C.充电时的阴极反应:Li1-xCoO2+xLi++xe-═LiCoO2
D.外电路上的“→”表示放电时的电子流向

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