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福酚美克是一种影响机体免疫力功能的药物,可通过以下方法合成:

(1)B中的含氧官能团有
 
 
(填名称).
(2)C→D的转化属于
 
反应(填反应类型).
(3)已知E→F的转化属于取代反应,则反应中另一产物的结构简式为
 

(4)A(C9H10O4)的一种同分异构体X满足下列条件:
Ⅰ.X分子有中4种不同化学环境的氢.
Ⅱ.X能与FeCl3溶液发生显色反应.
Ⅲ.1mol X最多能与4mol NaOH发生反应.
写出该同分异构体的结构简式:
 

(5)已知: 
O3
②Zn/H2O
+R3CHO,根据已有知识并结合相关信息,写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用).合成路线流程图示例如下:
CH3CH2Br
NaOH溶液
CH3CH2OH
CH3COOH
H2SO4
CH3COOCH2CH3
考点:有机物的合成
专题:有机物的化学性质及推断
分析:(1)根据B的结构简式可知,B中含有酯基和醚键;
(2)比较C和D的结构简式可知,C中的醇羟基变成了D中的醛基,发生了氧化反应;
(3)E→F的转化属于取代反应,根据元素守恒可知反应中另一产物的结构简式;
(4)A(C9H10O4)的同分异构体X满足下列条件Ⅰ.X分子有中4种不同化学环境的氢,Ⅱ.X能与FeCl3溶液发生显色反应,说明有酚羟基,Ⅲ.1mol X最多能与4mol NaOH发生反应说明分子中有四个羧基、酚羟基,或水解后产生的酚羟基、羧基,根据条件写同分异构体;
(5)以为原料制备,可以先将通过发生消去、氧化得苯甲醛,再发生类似题目流程图中D→E→F→福酚美克的变化,再发生缩聚反应可得产品.
解答: 解:(1)根据B的结构简式可知,B中含有酯基和醚键,所以含氧官能团为酯基和醚键,故答案为:酯基和醚键;
(2)比较C和D的结构简式可知,C中的醇羟基变成了D中的醛基,发生了氧化反应,故答案为:氧化反应;
(3)E→F的转化属于取代反应,根据元素守恒可知反应中另一产物的结构简式为,故答案为:
(4)A(C9H10O4)的同分异构体X满足下列条件Ⅰ.X分子有中4种不同化学环境的氢,Ⅱ.X能与FeCl3溶液发生显色反应,说明有酚羟基,Ⅲ.1mol X最多能与4mol NaOH发生反应说明分子中有四个羧基、酚羟基,或水解后产生的酚羟基、羧基,符合条件的同分异构体为
故答案为:
(5)以为原料制备,可以先将通过发生消去、氧化得苯甲醛,再发生类似题目流程图中D→E→F→福酚美克的变化,再发生缩聚反应可得产品,合成路线为
故答案为:
点评:本题考查有机物的推断和合成,为高频考点,把握合成流程中发生的反应、官能团的变化、有机物结构与性质为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,题目难度中等.
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,B→A的反应类型是
 

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,H的结构简式是
 

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