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4.Ⅰ.常温下,将某一元酸HA(甲、乙、丙、丁代表不同的一元酸)和NaOH溶液等体积混合,两种溶液的物质的量浓度和混合溶液的pH如下表所示:
实验
编号
HA物质的量
浓度/(mol•L-1
NaOH物质的量
浓度/(mol•L-1
混合后溶
液的pH
0.10.1pH=a
0.120.1pH=7
0.20.1pH>7
0.10.1pH=10
(1)从甲组情况分析,如何判断HA是强酸还是弱酸a=7时,HA是强酸;a>7时,HA是弱酸.
(2)乙组混合溶液中粒子浓度c(A-)和c(Na+)的大小关系C.(填字母)
A.前者大       B.后者大       C.两者相等    D.无法判断
(3)从丙组实验结果分析,该混合溶液中离子浓度由大到小的顺序是c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+).
(4)分析丁组实验数据,写出混合溶液中下列算式的精确结果(列式):
c(Na+)-c(A-)=10-4-10-10mol•L-1
Ⅱ.某二元酸(化学式用H2B表示)在水中的电离方程式是:H2B═H++HB-、HB-?H++B2-
(5)在0.1mol•L-1的Na2B溶液中,下列粒子浓度关系式正确的是AC.(填字母)
A.c(B2-)+c(HB-)=0.1mol•L-1
B.c(B2-)+c(HB-)+c(H2B)=0.1mol•L-1
C.c(OH-)=c(H+)+c(HB-
D.c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HB-

分析 (1)等物质的量混合时,二者恰好反应生成盐,根据溶液的pH判断酸性强弱;
(2)任何溶液中都存在电荷守恒,根据电荷守恒判断;
(3)混合溶液的溶质为等物质的量的HA和NaA,pH>7说明A-的水解大于HA的电离,结合电荷守恒判断;
(4)由电荷守恒关系式变形得c(Na+)-c(A-)=c(OH-)-c(H+);
(5)根据二元酸的电离方程式知,B2-只发生第一步水解,结合电荷守恒和物料守恒分析解答.

解答 解:(1)若HA是强酸,恰好与NaOH溶液反应生成强酸强碱盐,pH=7;若HA是弱酸,生成的NaA水解显碱性,pH>7,
故答案为:a=7时,HA是强酸;a>7时,HA是弱酸;
(2)混合溶液中存在电荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-),由于pH=7,则c(Na+)=c(A-),
故答案为:C;
(3)混合溶液的溶质为等物质的量的HA和NaA,pH>7说明A-的水解大于HA的电离,所以离子浓度由大到小的顺序为c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+),
故答案为:c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+);
(4)由电荷守恒关系式变形得c(Na+)-c(A-)=c(OH-)-c(H+)=(10-4-10-10)mol•L-1
故答案为:10-4-10-10
(5)在Na2B中存在水解平衡:B2-+H2O=HB-+OH-,HB-不会进一步水解,所以溶液中没有H2B分子,
A.根据物料守恒得c(B2-)+c(HB-)=0.1mol•L-1,故A正确;
B.HB-不会进一步水解,所以溶液中没有H2B分子,故B错误;
C.根据质子守恒得c(OH-)=c(H+)+c(HB-),故C正确;
D.根据电荷守恒得c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HB-)+2c(B2-),故D错误;
故答案为:AC.

点评 本题考查了弱电解质的电离、离子浓度大小的比较,题目难度中等,明确弱电解质电离特点结合物料守恒、电荷守恒和质子守恒来分析解答解答,注意(5)中HB-不水解,为易错点.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

14.高铁酸钾(K2FeO4)是一种集氧化、吸附、絮凝于一体的新型多功能水处理剂,其生产工艺如下:

(1)写出工业上制取Cl2的化学方程式2NaCl+2H2O $\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$2NaOH+H2↑+Cl2↑.
(2)在“反应液I”中加入KOH固体的目的是①与“反应液I”中过量的Cl2继续反应生成KClO,②提供碱性环境.
(3)写出Fe(NO33溶液与碱性KClO溶液反应的化学方程式:2Fe(NO33+3KClO+10KOH=2K2FeO4+3KCl+6KNO3+5H2O.
(4)K2FeO4可作为新型多功能水处理剂的原因是:①K2FeO4具有强氧化性,可杀菌消毒,②还原产物Fe元素为+3价,在水中形成Fe(OH)3胶体,可吸附水中悬浮物形成沉淀.
(5)从“反应液II”中分离出K2FeO4后,副产品是KNO3、KCl(写化学式).
(6)该工艺每得到1.98kg K2FeO4,理论上消耗Cl2的物质的量为15mol.

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15.如图所示为苯和溴的取代反应的实验改进后的装置图,其中A为具有支管的试管改制成的反应容器,在其下端开了一个小孔,塞好石棉绒,再加入少量铁屑粉.

填写下列空白:
(1)向反应容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,几秒钟内就会发生反应.该反应中铁屑粉的作用是催化剂,写出A中发生反应的化学方程式(有机物写结构简式)
(2)试管C中苯的作用是吸收Br2蒸气.反应开始后,观察D和E两支试管,看到的现象为D、E液面上有白雾,D管中石蕊试液变红,E中有淡黄色沉淀生成.
(3)F中发生反应的离子方程式是H++OH-=H2O.
(4)在上述整套装置中,采取了防倒吸措施的装置是DEF(填字母代号).
(5)实验室得到粗溴苯后,要用如下操作精制:①蒸馏  ②水洗  ③用干燥剂干燥  ④10% NaOH溶液洗  ⑤水洗.正确的操作顺序是B(填写序号)
A.①②③④⑤B.②④⑤③①C.④②③①⑤D.②④①⑤③

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12.已知H+(aq)+OH-(aq)═H2O(l)△H=-57.3kJ•mol-1.回答有关中和反应的问题.

(1)用0.1mol Ba(OH)2配成稀溶液与足量稀硝酸反应,能放出11.46kJ热量.
(2)如图装置中仪器A的名称是环形玻璃搅拌棒,仪器B的名称是温度计;
(3)若通过实验测定中和热的△H,其结果常常大于-57.3kJ•mol-1,其原因可能是实验过程中难免有热量散失.
(4)用相同浓度和体积的氨水(NH3•H2O)代替NaOH溶液进行上述实验,测得的中和热的数值会偏小(填“偏大”、“偏小”或“无影响”).
(5)已知氢气与氧气生成1mol液态水放出286kJ热量,则这个反应的热化学方程式H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(l)△H=-286kJ/mol.

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19.室温下,有pH均为9、体积均为10mL的NaOH溶液和CH3COONa溶液,下列说法正确的是(  )
A.两种溶液中的c(Na+)相等
B.分别加水稀释到100 mL时,两种溶液的pH依然相等
C.两溶液中由水电离出的c(OH-)之比为10-9/10-5
D.分别与同浓度的盐酸反应,pH=7时消耗的盐酸体积相等

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9.(1)0.5mol CH4的质量是8g,在标准状况下的体积为11.2L;含1.204×1024个氢原子.
(2)将标准状况下22.4L的HCl 溶于水配成200mL的溶液,所得溶液的物质的量浓度为5mol/L;配制300mL 0.5mol•L-1氯化钠溶液,需要1.5mol•L-1的氯化钠溶液的体积是100 mL.
(3)下列数量的各物质所含原子数按由大到小的顺序排列是③①④②.
①0.5molCO2  ②标准状况下22.4L氦气    ③4℃时18mL水   ④0.2mol硫酸酸.

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16.实验室里要配制400mL0.2mol/L的硫酸钠溶液.实验步骤大致有:
A.在天平上称出14.2g硫酸钠固体,把它放在烧杯里,用适量的蒸馏水溶解.
B.把得到的溶液小心地沿着玻璃棒注入500mL的容量瓶中.
C.用少量蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2~3次,每次洗涤液也小心转入容量瓶中.
D.继续向容量瓶中加蒸馏水至液面距刻度l~2cm处,改用胶头滴管小心滴加蒸馏水至溶液凹液面底部与刻度线水平相切.
E.将瓶塞塞紧,充分摇匀.
F.将配好的溶液倒入试剂瓶中,贴上标签,并洗涤容量瓶.
(1)请填写上述空白处.
(2)下列情况会使所配溶液浓度偏高的是③⑥(填序号).
①容量瓶用前内壁沾有水珠         ②没有进行上述的操作步骤C
③未冷却到室温就注入容量瓶定容   ④定容时,水加多了,用滴管吸出
⑤定容时,仰视容量瓶刻度线       ⑥定容时,俯视容量瓶刻度线
(3)如果实验室用98%的浓硫酸(密度为1.8g•cm-3) 配制 3.6mol•L-1的稀硫酸150mL.计算所需浓硫酸的体积为50.0mL.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

13.下列关于容量瓶及其使用方法的叙述,正确的是(  )
①是配制一定物质的量浓度的溶液的专用仪器
②使用前要先检查容量瓶是否漏液
③垫上石棉网后容量瓶可以用来加热
④不能用容量瓶贮存配制好的溶液
⑤实验室要用480mL溶液,可以用500mL容量瓶配制.
A.①③B.①②④C.①②④⑤D.①②③④

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14.利用原电池原理合成硫酸成为可能,如图利用SO2和O2制备硫酸.其中A、B为多孔材料,可吸附气体.回答下列问题.
(1)A极充入物质为氧气,B极的电极反应为SO2-2e-+2H2O═SO42-+4H+
(2)B极在30min后,共充入标况下11.2L气体时,则通过外电路电流为(已知电子电量e=1.60×10-19C)53.5库仑
(3)某温度下,SO2(g)+1/2O2(g)═SO3(g)△H=-98kJ•mol-1.开始时在10L的密闭容器中加入4.0molSO2(g)和5.0molO2(g),当反应达到平衡时共放出热量196kJ,SO2的转化率是50%;该温度下平衡常数K=2.5L/mol.

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