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    有机合成路线设计：请从下列两个问题中选择一个作答：

    (Ⅰ)、已知在一定条件下，分子中含有α－H的醛会发生分子间加成反应：

    产物稍加热即失去一分子水变成α－β不饱和醛

    结合给出的信息设计合理方案用CH3CH2Br合成CH3CH2CH2CH2OH．

    (用反应流程图表示，并在箭头上注明反应条件，无机试剂任选．)

    (Ⅱ)、已知：，写出由制备化合物的合成路线流程图(无机试剂任选)．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    （2009?上海一模）有机物F商品名称“敌稗（Propanil）”，是一种优良的水稻除草剂，现通过下列合成路线制备：

    已知：
    Ⅰ．RX 
    NaCN
    RCN 
    H2O
    RCOOH （X表示卤素原子，下同）
    Ⅱ．
    Ⅲ．当一取代苯继续发生取代反应时，新引进的取代基受到原取代基的影响而取代邻位、对位或间位．使新的取代基进入它的邻位、对位的取代基：-CH3、-NH2、-X；使新的取代基进入它的间位的取代基有：-COOH、-NO2等．
    请结合上述所给信息，回答问题：
    （1）反应②的化学反应方程式：
    ．
    （2）有人认为：若将②、③两步反应顺序颠倒，也可以得到C，实际上是不妥的．请你指出不妥之处
    所得C的纯度不高
    所得C的纯度不高
    ．
    （3）反应⑤的化学反应方程式：
    ．
    （4）请你设计D→E（C3H6O2）的合成路线．
    要求：①合成过程中无机试剂任选、有机原料碳原子不超过2个；②合成反应流程图表示方法示例如下：A
    反应物
    反应条件
    B
    反应物
    反应条件
    C…→D．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）．其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NO

    已知：

    请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：
    （1）H的结构简式是
    ；
    （2）反应②的类型是
    氧化反应
    氧化反应
    ；
    （3）反应⑤的化学方程式是
    ；
    反应⑥的化学方程式是
    +CH3COOH
    催化剂
    +H2O
    +CH3COOH
    催化剂
    +H2O
    ；
    （4）有多种同分异构体，其中符合下列条件的共有
    2
    2
    种
    ①能发生银镜反应但不能水解
    ②每摩尔同分异构体最多消耗2mol NaOH
    ③苯环上一氯代物只有两种．

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    科目：高中化学 来源：0121 期中题 题型：填空题

    有机合成路线设计: 请从下列两个问题中选择一个作答：
    （Ⅰ）、已知在一定条件下，分子中含有α-H的醛会发生分子间加成反应：
     
    产物稍加热即失去一分子水变成α-β不饱和醛

    结合给出的信息设计合理方案用CH3CH2Br合成CH3CH2CH2CH2OH。（用反应流程图表示，并在箭头上注明反应条件，无机试剂任选。）
    （Ⅱ）、已知：，写出由制备化合物的合成路线流程图（无机试剂任选）。

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    科目：高中化学 来源：同步题 题型：填空题

    哈佛大学教授Elias James Corey因提出“逆合成分析原理”，将有机合成路线设计技巧艺术的变成了严格的思维逻辑科学而获得1990年诺贝尔化学奖。逆合成分析法可示意如下：下图是某同学运用逆合成分析法分析合成二乙酸-1，4-环己二醇酯的中间体和基础原料的示意图，请回答有关问题：
    (1)基础原料A的电子式为____。
    (2)写出下列物质转化时的反应条件和反应类型：
    ①B→B7。反应条件：__________，反应类型 _________；
    ②B7→B6。反应条件：__________ ，反应类型___________。
    (3)写出下列反应的化学方程式，注明反应条件：
    ①B5→B4: _____________;
    ②B3→B2:_____________ 。

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