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17.某同学看到“利用零价铁还原NO3-脱除地下水中硝酸盐”的相关资料后,利用如下装置探究铁粉与KNO3溶液的反应.实验过程如下:
i.打开弹簧夹,缓慢通入N2,并保持后续反应均在N2氛围中进行;
ii.加入pH 已调至2.5 的 0.01mol•L-1KNO3酸性溶液100mL,一段时间后铁粉部分溶解,
溶液逐渐变为浅绿色;待铁粉不再溶解,静置后发现,剩余固体表面有少量白色物
质附着;
iii.过滤剩余固体时,表面的白色物质变为红褐色;
iv.检测到滤液中存在NO3-、NH4+和Fe2+
(1)通入N2并保持后续反应均在N2 氛围中进行的实验目的是避免空气中氧气对Fe与NO3-离子反应的干扰.
(2)白色物质是Fe(OH)2,用化学方程式解释其变为红褐色的原因:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3
(3)用K3[Fe(CN)6]检验滤液中Fe2+的实验方案是取滤液,加入几滴K3[Fe(CN)6]溶液,有蓝色沉淀生成,证明滤液中存Fe2+,.
(4)取少量滤液,向其中加入几滴KSCN 溶液,无明显现象;再加入几滴稀硫酸,溶液呈红色.溶液变成红色的原因是溶液中存在Fe2+、NO3-离子,加入硫酸,发生反应:3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O,生成的Fe3+和SCN-反应使溶液呈红色.
(5)该同学进一步查阅资料发现,用铁粉、碳粉的混合物脱除硝酸盐,效果更佳.他用上述KNO3溶液继续设计如下实验,探究碳粉的作用
假设实验操作现象及结论
假设1:碳粉可用作还原剂,脱除硝酸盐向烧杯中加入
碳粉一段时间后,测定烧杯中NO3-的浓度
NO3-浓度无明显变化,说明假设不成立
假设2:碳粉、铁粉形成无数个微小的原电池,促进了硝酸盐的脱除按下图所示组装实验装置,一段时间后,测定NO3-浓度

Fe电极部分溶解,电流计指针偏转,说明假设2成立
③关于碳粉的作用,还可以提出的假设是碳粉作为催化剂,提高脱除硝酸盐反应速率.

分析 (1)空气中氧气会影响Fe与硝酸根离子的反应;
(2)铁粉部分溶解,溶液逐渐变为浅绿色,说明有Fe2+生成,酸性减弱Fe2+水解得到Fe(OH)2,氢氧化亚铁被氧化为氢氧化铁,颜色变为红褐色;
(3)取滤液,加入几滴K3[Fe(CN)6]溶液,有蓝色沉淀生成,注明滤液中存Fe2+
(4)溶液中存在亚铁离子、硝酸根离子,亚铁离子含有还原性,硝酸根再酸性条件下具有氧化性,亚铁离子被氧化为铁离子;
(5)假设1:探究的是碳粉直接与NO3-反应效果,加入碳粉即可,作对照试验,溶液选取与原题中相同;
假设2:构成原电池,负极电极反应式:Fe-2e-=Fe2+,正极NO3-被还原;
③碳粉作为催化剂,提高脱除硝酸盐反应速率.

解答 解:(1)用氮气排尽装置中空气,避免空气中氧气对Fe与NO3-离子反应的干扰,
故答案为:避免空气中氧气对Fe与NO3-离子反应的干扰;
(2)铁粉部分溶解,溶液逐渐变为浅绿色,说明有Fe2+生成,待铁粉不再溶解,静置后发现,剩余固体表面有少量白色物,酸性减弱Fe2+水解得到Fe(OH)2,白色物质为氢氧化亚铁,被氧化为氢氧化铁,颜色变为红褐色,反应方程式为:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3
故答案为:Fe(OH)2;4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3
(3)用K3[Fe(CN)6]检验滤液中Fe2+的实验方案是:取滤液,加入几滴K3[Fe(CN)6]溶液,有蓝色沉淀生成,证明滤液中存Fe2+
故答案为:取滤液,加入几滴K3[Fe(CN)6]溶液,有蓝色沉淀生成,证明滤液中存Fe2+
(4)溶液中存在Fe2+、NO3-离子,加入硫酸,发生反应:3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O,生成的Fe3+和SCN-反应使溶液呈红色,
故答案为:溶液中存在Fe2+、NO3-离子,加入硫酸,发生反应:3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O,生成的Fe3+和SCN-反应使溶液呈红色;
(5)假设1:探究的是碳粉直接与NO3-反应效果,加入碳粉即可,作对照试验,溶液选取与原题中相同;
假设2:构成原电池,负极电极反应式:Fe-2e-=Fe2+,正极NO3-被还原,Fe电极部分溶解,电流计指针偏转等,说明假设2成立,
③碳粉作为催化剂,提高脱除硝酸盐反应速率,
故答案为:碳粉;Fe电极部分溶解,电流计指针偏转;碳粉作为催化剂,提高脱除硝酸盐反应速率.

点评 本题考查探究实验方案问题,是对学生综合能力的考查,需要学生具备扎实的基础、分析解决问题的能力,注意对基础知识的理解掌握.

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(4)反应②的尾气常温下通入NaOH溶液后,生成NaClO可循环利用,若制得87gMnO2,理论上还需要补充NaClO1mol.
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(2)根据下表信息,结合工业生产实际,判断最适合SO2反应生成SO3的生产条件是400℃,0.1MPa.
0.1MPa0.5MPa1MPa1.5MPa
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500℃0.96750.97670.98520.9894
600℃0.85200.88970.92760.9468
(3)由沸腾炉排出的炉渣中含有Fe203、CuO、CuS04(由CuO与SO3化合而成),其中硫酸铜的质量分数随温度变化如表:
沸腾炉温度/℃600620640660
炉渣中CuSO4的质量分数/%9.39.29.08.4
己知CuS04在低于660℃时不会分解,请简要分析上表中CuS04的质最分数随温度升高而降低的原因SO2转化为SO3是正反应放热的可逆反应,随温度升高,平衡左移,SO3物质的量减少,所以CuSO4的量减少(或温度升高,SO3物质的量减少,故CuSO4的量减少).
(4)用1t黄铁矿(FeS2的质量分数为36%)接触法制硫酸,硫酸的产率为65%,则通过列式计算最后能生产出98%的浓硫酸的质量为0.39t.
(5)某研究小组用NaOH溶液吸收尾气中的SO2,将所得的Na2SO3溶液进行电解再生循环脱硫,其原理如图2所示.a、b离子交换膜将电解槽分成为三个区域,电极材料均为石墨.图中a表示阴(填“阴”或“阳”)离子交换膜.A〜E分别代表生产中的原料或产品,其中A为硫酸溶液,则D为NaOH溶液.阳极的电极反应式为SO32--2e-+H2O=2H++SO42-

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A.4B.5C.7D.8

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9.下列实验方案,不能达到实验目的是(  )
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H2O2>Fe3+
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A.AB.BC.CD.D

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7.含氮化合物的研发与绿色反展、经济可持续发展有着密切关联.
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每隔一定时间测定容器内各物质的物质的量,数据如下表:
时间/S020406080
N(NO2)/mol0.4n10.26n3n4
N(N2O4)/mol00.05n20.080.08
①当反应在150℃达到平衡时,该反应平衡常数K=2.8.(填数值)
②若最初通入N2O4,在相同条件下达到平衡时,各物质浓度仍然相同,则N2O4的起始浓度
应为0.10mol/L.
(ii)氨氧化制HNO3的尾气中含有NO和NO2,且n(NO):n(NO2)=1:1,可用尿素溶液除去,其作用原理是:NO2和NO与水反应生成亚硝酸,亚硝酸再与尿素[CO( NH22]反应生成对环境无污
染的物质.若用1mol尿素吸收该尾气,则能吸收氮氧化物76g.
(3)氨气,CO2在一定条件下可合成尿素,其反应为:2NH3(g)+CO2(g)═CO( NH22(s)+H2O(g)
图2表示合成塔中氨碳比a与CO2转化率ω的关系.a为[n(NH3):n(CO2)],b为水碳比[n(H2O):n(CO2)].则:
①b应控制在C;
A.1.5~1.6    B.1~1.1    C.0.6~0.7
②a应控制在4.0的理由是a等于4.0,CO2转化率迅速提高到最大值;而a在4.0之后增大,c(NH3)转化率无明显增大.

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