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卡托普利(E)是用于治疗各种原发性高血压的药物,合成路线如图:

(1)A的系统命名
 
,B中官能团的名称是
 
,B→C的反应类型是
 

(2)C→D转化的另一产物是HCl,则试剂X的分子式
 

(3)D在NaOH醇溶液中发生消去反应,经酸化后的产物Y有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的物质Y的同分异构体的结构简式
 
 

a.红外光谱显示分子中含有苯环,苯环上有四个取代基且不含甲基
b.核磁共振氢谱显示分子内有6种不同环境的氢原子
c.能与FeCl3溶液发生显色反应
(4)B在氢氧化钠溶液中的水解产物酸化后可以发生聚合反应,写出该反应的化学方程式
 
考点:有机物的合成,有机物分子中的官能团及其结构
专题:有机物的化学性质及推断
分析:(1)A→B发生加成反应,碳链骨架不变,则B消去可得到A;B中含有-COOH、-Cl;由合成路线可知,B→C时B中的-OH被-Cl取代;
(2)由合成路线可知,C→D时C中的-Cl被其它基团取代,方程式为C+X→D+HCl,根据原子守恒分析;
(3)根据流程中,由D的结构式,推出其化学式为C9H14NClO3,在NaOH醇溶液中发生消去反应,经酸化后的产物Y的化学式为:C9H13NO3,不饱和度为:
9×2+2-13+1
2
=4,则红外光谱显示分子中含有苯环,苯环上有四个取代基且不含甲基,则四个取代基不含不饱和度;核磁共振氢谱显示分子内有6种不同环境的氢原子;能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有一个酚羟基;根据条件书写同分异构体;
(4)根据B的结构简式可知,B在氢氧化钠溶液中的水解产物酸化后得到可发生缩聚反应,据此分析解答;
解答: 解::(1)A→B发生加成反应,碳链骨架不变,则B消去可得到A,则A为,名称为2-甲基丙烯酸,B中含有-COOH、-Cl,名称分别为羧基、氯原子;由合成路线可知,B→C时B中的-OH被-Cl取代,发生取代反应;
故答案为:2-甲基丙烯酸;羧基、氯原子;取代反应;
(2)由合成路线可知,C→D时C中的-Cl被其它基团取代,方程式为C+X→D+HCl,根据原子守恒,则X的分子式为:C5H9NO2
故答案为:C5H9NO2
(3)根据流程中,由D的结构式,推出其化学式为C9H14NClO3,在NaOH醇溶液中发生消去反应,经酸化后的产物Y的化学式为:C9H13NO3,不饱和度为:
9×2+2-13+1
2
=4,则红外光谱显示分子中含有苯环,苯环上有四个取代基且不含甲基,则四个取代基不含不饱和度;核磁共振氢谱显示分子内有6种不同环境的氢原子;能与NaOH溶液以物质的量之比1:1完全反应,说明含有一个酚羟基;所以符合条件的同分异构体为:
故答案为:
(4)根据B的结构简式可知,B在氢氧化钠溶液中的水解产物酸化后得到可发生缩聚反应,反应方程式为
故答案为:
点评:本题考查有机物的合成,明确合成图中的反应条件及物质官能团的变化、碳链结构的变化是解答本题的关键,题目难度中等.
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3
4
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(1)写出过氧化氢分子的电子式:
 

(2)下列关于过氧化氢的说法中正确的是
 
(用序号填空).
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(3)过氧化氢分子之间易形成氢键,该氢键的表示式是
 

(4)过氧化氢难溶于CS2,主要原因是
 
;过氧化氢易溶于水,主要原因是
 

(5)请写出过氧化氢的两项主要用途:
 
 

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