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【题目】【化学--选修5:有机化学基础】

以A(C8H18O)为主要原料,合成高分子化合物M、N的一种路线如下:

已知:①(R1、R2、R3表示烃基或氢原子)

(R表示烃基或氢原子)

(R和R′表示烃基或H原子)

请回答:

(1)A的结构简式为________________

(2)B的化学名称为_____________;E中含氧官能团的名称为___________________

(3)C分子中最多有______________个原子在同一平面上。

(4)B→N的反应类型为_______________

(5)F→M的化学方程式为________________

(6)W是F的同系物,比F少一个碳原子。同时满足下列条件的W的同分异构体有______种(不考虑立体异构)。

①苯环上连接两个取代基; ②能与NaHCO3溶液反应放出CO2

③能发生银镜反应。

W的所有同分异构体在下列某种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是________(填选项字母)。

a.质谱仪 b.红外光谱仪 c.元素分析仪 d.核磁共振仪

(7)参照上述合成路线和信息,以甲醛、乙醛和三氯甲烷为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线________

【答案】 苯乙烯 羟基 15 加聚反应 n+(n-1)H2O 18 c

【解析】根据A的分子式和D的结构简式并结合已知信息①可知C的结构简式为。A发生催化氧化生成C,则A的结构简式为。A在浓硫酸的作用下发生消去反应生成B,则B是苯乙烯,苯乙烯发生加聚反应生成高分子化合物N,结构简式为。根据原子信息②可知E的结构简式为。E水解生成F,结合已知信息③可知F的结构简式为。F分子中含有羧基和羟基,在浓硫酸的作用下发生缩聚反应生成高分子化合物M。

(1)根据以上分析可知A的结构简式为。(2)B的化学名称为苯乙烯;E中含氧官能团的名称为羟基。(3)苯环和碳氧双键均是平面形结构,且单键可以旋转,则C分子中最多有15个原子在同一平面上。(4)B→N的反应类型为加聚反应。(5)F→M的化学方程式为n+(n-1)H2O。(6)WF的同系物,比F少一个碳原子。①苯环上连接两个取代基;②能与NaHCO3溶液反应放出CO2,说明含有羧基;③能发生银镜反应说明还含有醛基,则取代基是-COOH-CH2CH2CHO、-COOH-CH(CH3)CHO、-CH2COOH-CH2CHO、-CH2CH2COOH-CHO、-CH(CH3)COOH-CHO、-CH3-CH(COOH)CHO,均有邻间对三种,共计18。W的所有同分异构体分子式相同,结构不同,在元素分析仪中显示的信号(或数据)完全相同,答案选c。(7)参照上述合成路线和信息,并结合逆推法可知以甲醛、乙醛和三氯甲烷为原料制备的合成路线图为

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Ⅰ.正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)的制备。

某研究性学习小组为合成正丁醇,查阅资料得知一条合成路线:

CH3CH=CH2+CO+H2 A(液态)正丁醇;

(1)已知反应1的原子理论利用率为100%,请写出A的结构简式_________________

(2)制丙烯时,还产生少量SO2、CO2及水蒸气,该小组用以下试剂检验这四种气体,混合气体通过试剂的顺序是_______________(填序号,试剂可以重复使用)。

①饱和Na2SO3溶液 ②酸性KMnO4溶液

③石灰水 ④无水CuSO4 ⑤品红溶液

Ⅱ.甲酸正丁酯的合成。

某研究性学习小组利用如右图装置进一步合成甲酸正丁酯。

(3)大试管中溶液的作用除了溶解正丁醇外,还有____________________________

(4)若大试管中溶液是NaOH溶液,则收集到的产物比预期的少,其原因是_______。(用化学方程式表示)

(5)已知反应结束后烧瓶中是甲酸、正丁醇、甲酸正丁酯和硫酸的混合物,为了回收大量未反应的甲酸和正丁醇,该研究性小组根据相关理化性质设计以下分离操作步骤流程图。

甲酸

正丁醇

甲酸正丁酯

熔点/℃

8.4

-88.9

-91

沸点/℃

100.8

117.7

107

溶解性

三者能相互溶解。

上述流程图中,操作1是___________,试剂b是____________

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