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12.某种盐溶解后得到的溶液中,可能含有Fe2+、Fe3+、SO42-、NH4+、Ba2+、CO32-离子中的某几种.
(1)甲同学做如下实验:①取少量溶液于试管中,逐滴加入浓氢氧化钠溶液,发现先生成白色沉淀,迅速变为灰绿色,最后变为红褐色,并有刺激性气体生成;②另取少量溶液于试管中,加入少量盐酸酸化的氯化钡溶液,有白色沉淀生成.该溶液中一定含有的离子是Fe2+、SO42-、NH4+
(2)乙同学做如下实验:取少量溶液于试管中,滴加几滴硫氰化钾溶液,无明显现象;再滴加H2O2,发现溶液变红色;继续滴加H2O2,红色逐渐褪去且有气泡产生.为弄清其中缘由,他查阅资料知:
H2O2+SCN-→SO42-+CO2↑+N2↑+H2O+H+(SCN-中S为-2价)
①该反应中,被氧化的元素为N、S,每生成lmol CO2转移的电子数为11 NA
②根据乙同学的实验现象,请判断还原性强弱为:Fe2+>SCN-(填<、=或>);
(3)金属表面处理、皮革鞣制、印染等都可能造成铬污染.六价铬比三价铬毒性强更易被人体吸收且在体内蓄积.工业上处理酸性含Cr2O72-废水的方法如下:
①向含Cr2O72-的酸性废水中加入FeSO4溶液,使Cr2O72-全部转化为Cr3+.写出该反应的离子方程式:Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O.
②铬元素总浓度的测定:准确移取25.00mL含Cr2O72-和Cr3+的酸性废水,向其中加入足量的(NH42S2O8溶液将Cr3+氧化成Cr2O72-,煮沸除去过量的(NH42S2O8;向上述溶液中加入过量的KI溶液,充分反应后以淀粉为指示剂,向其中滴加0.015mol•L-1的Na2S2O3标准溶液,终点时消耗Na2S2O3溶液20.00ml.计算废水中铬元素总浓度208mg•L-l (已知I2+2S2O32-=2I-+S4O62-

分析 (1)①取少量溶液于试管中,逐滴加入浓氢氧化钠溶液,发现开始生成白色沉淀,则不含Fe3+,白色沉淀迅速变为灰绿色,最后变为红褐色,说明含有Fe2+,则一定不含CO32-,同时伴有刺激性气体放出,应为氨气,说明含有Fe2+
②另取少量溶液于试管中,加入足量盐酸酸化后再滴加氯化钡溶液,有白色沉淀生成,说明含有SO42-,则不含Ba2+
(2)乙同学进行如下实验:取少量溶液于试管中,滴加几滴硫氰酸钾溶液,无明显现象;再滴加H2O2,发现溶液变红色,说明含有Fe2+,不含Fe3+;继续滴加H2O2,红色逐渐褪去且有气泡产生,发生H2O2+SCN-→SO42-+CO2↑+N2↑+H2O+H+,反应中N、S盐酸化合价升高,被氧化,结合化合价的变化以及物质的性质解答该题;
(3)①Cr2O72-的酸性工业废水中加入硫酸亚铁反应生成铁离子,三价铬离子和水,依据原子守恒和电荷守恒配平书写离子方程式;
②根据铬原子守恒,计算总Cr2O72-的物质的量,再根据废水中铬元素总浓度=$\frac{m(Cr)}{V}$进行计算,结合关系式Cr2O72-~6I-~6S2O32-计算.

解答 解:(1)取少量溶液于试管中,逐滴加入浓氢氧化钠溶液,发现开始生成白色沉淀,则不含Fe3+,白色沉淀迅速变为灰绿色,最后变为红褐色,说明含有Fe2+,发生反应为4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,则一定不含CO32-,同时伴有刺激性气体放出,应为氨气,说明含有Fe2+
②另取少量溶液于试管中,加入足量盐酸酸化后再滴加氯化钡溶液,有白色沉淀生成,说明含有SO42-,则不含Ba2+,所以一定含有的离子是Fe2+、SO42-、NH4+
故答案为:Fe2+、SO42-、NH4+
(2)①乙同学进行如下实验:取少量溶液于试管中,滴加几滴硫氰酸钾溶液,无明显现象;再滴加H2O2,发现溶液变红色,说明含有Fe2+,不含Fe3+;继续滴加H2O2,红色逐渐褪去且有气泡产生,发生H2O2+SCN-→SO42-+CO2↑+N2↑+H2O+H+,反应中N、S盐酸化合价升高,S元素化合价有-2价升高到+6价,N元素化合价由-3价升高到0价,被氧化,每生成lmol CO2,有方程式可知生成1molSO42-,0.5mol+N2,转移的电子的物质的量为1mol×8+0.5mol×2×3=11mol,为11NA个,
故答案为:N、S;11;
②由反应的先后顺序可知过氧化氢先氧化Fe2+,则Fe2+还原性较强,
故答案为:>;
(3)①工业上为了处理含有Cr2O72-的酸性工业废水,用FeSO4溶液把废水中的六价铬离子还原成三价铬离子,Cr2O72-的酸性工业废水中加入硫酸亚铁反应生成铁离子,三价铬离子和水,反应的离子方程式为:Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O,
故答案为:Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O;
②由①2Cr3++3S2O82-+7H2O═Cr2O72-+6SO42-+14H+
②Cr2O72-+6I-+14H+═2Cr3++3I2+7H2O
③I2+2S2O32-═2I-+S4O62-
则Cr2O72-~6I-~6S2O32-
        1                  6
      n               0.015×20×10-3                                       
n=$\frac{0.015×20×1{0}^{-3}}{6}$=0.05×10-3,则根据铬原子守恒,25.00mL含Cr2O72-和Cr3+的酸性废水铬元素总浓度=$\frac{0.05×1{0}^{-3}×2×52×1{0}^{3}mg}{25×1{0}^{-3}L}$=208mg•L-1,故答案为:208.

点评 本题考查了常见离子的性质及检验方法,为高频考点,题目难度中等,注意掌握离子反应发生条件,明确常见离子的检验方法,试题培养了学生的分析、理解能力及逻辑推理能力.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:推断题

4.化合物H是一种香料,存在于金橘中,可用如图路线合成:

已知:R-CH=CH2$→_{(Ⅱ)H_{2}O_{2}/OH-}^{(Ⅰ)B_{2}H_{6}Ⅱ}$RCH2CH2OH(B2H6为乙硼烷)
回答下列问题:
(1)11.2L(标准状况)的烃A在氧气中充分燃烧可以生成88gCO2和45gH2O.A的分子式是C4H10
(2)B和C均为一氯代烃,且B分子的核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰,它们的名称(系统命名)分别为2-甲基-2-氯丙烷、2-甲基-1-氯丙烷;
(3)在催化剂存在下1molF与2molH2反应,生成3-苯基-1-丙醇.F的结构简式是
(4)反应①的反应类型是消去反应;反应②的反应类型是酯化反应或取代反应;
(5)反应②的化学方程式为
(6)反应①的化学方程式为(CH33CCl+NaOH$→_{△}^{醇}$NaCl+CH2=C(CH32

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

3.下列实验操作中,主要不是从安全因素考虑的是(  )
A.点燃氢气前一定要检验氢气的纯度
B.未使用完的白磷要随时收集起来,并与空气隔绝
C.酒精灯不用时,必须盖上灯帽
D.用CO还原氧化铁时,要先通一会儿CO气体,再加热氧化铁

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

20.某化学课外小组以海带为原料制取少量碘水,现用CCl4从碘水中萃取碘并用分液漏斗分离两种溶液.其实验可分解为如下各步:
A.把盛有溶液的分液漏斗放在铁架台的铁圈中;
B.把50mL碘水和15mL CCl4加入分液漏斗中,并盖好玻璃塞;
C.检验分液漏斗活塞和上口的玻璃塞是否漏液;
D.倒转漏斗振荡,并不时旋开活塞放气,最后关闭活塞,把分液漏斗放正;
E.旋开活塞,用烧杯接收下层溶液;
F.从分液漏斗上口倒出上层溶液;
G.将分液漏斗上口的玻璃塞打开或使塞上的凹槽或小孔对准分液漏斗口上的小孔;
H.静置、分层.
就此实验完成下列填空:
(1)正确操作步骤的顺序是(用上述各操作的编号字母填写):C→B→D→A→H→G→E→F
(2)D步骤为什么要不时旋开活塞放气?防止分液漏斗内压强过大而发生危险.
(3)上述E步骤的操作中应注意使漏斗下端管口紧靠烧杯内壁,及时关闭活塞,不要让上层液体流出.
(4)上述G步骤操作的目的是使漏斗内外空气相通,以保证漏斗里液体能够流出.
(5)能选用CCl4从碘水中萃取碘的原因是CCl4与水不互溶;而且碘在CCl4中的溶解度比在水中的大得多.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

7.在已经提取氯化钠、溴、镁等化学物质的富碘卤水中,采用下面的工艺流程生产单质碘:

(1)步骤③加Fe粉的目的是使碘化银转化成碘化亚铁(FeI2)和单质银(或将难溶的碘化银转化成可溶的碘化亚铁).
(2)写出步骤④中反应的离子方程式2Fe2++4I-+3Cl2=2I2+2Fe3++6Cl-
(3)上述生产流程中,可以循环利用的副产物是Ag(或AgNO3).
(4)操作⑤的名称是萃取分液,选用的试剂是CCl4
(5)AgI见光易变黑,其原因(用化学方程式表示)2AgI $\frac{\underline{\;光照\;}}{\;}$2Ag+I2,写出AgI两种主要用途人工降雨和感光材料.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

17.下列说法错误的是(  )
A.油脂可用于制造肥皂
B.小苏打可用于治疗胃酸过多
C.氢氧化铁胶体用于消毒净水
D.热的碳酸钠溶液可去除铜片表面的油污

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

4.同温度下,体积均为1L的两个恒容密闭容器中发生可逆反应:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.6kJ/mol.测得数据如表:下列叙述不正确的是(  )
容器编号起始时各物质物质的量/mol达到平衡时体系能量的变化
N2H2NH3
(1)23027.78kJ
(2)1.61.80.8Q
A.容器(2)中反应开始时v(正)>v(逆)
B.容器(1)、(2)中反应达平衡时压强相等
C.容器(2)中反应达平衡时,吸收的热量Q为9.26 kJ
D.若条件为“绝热恒容”,容器(1)中反应达平衡时n (NH3)<0.6 mol

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

1.在一定温度和体积下,使9.6gC和一定量的O2在一密闭容器中完全反应,(C与O2均没有剩余),测知容器内压强比反应前增大了0.60倍,则O2的物质量为(  )
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

2.一定温度下,在三个恒容体积均为2.0L的容器中发生反应:PCl5(g)?PCl3(g)+Cl2(g),下列说法正确的是(  )
编号温度(℃)起始/mol平衡/mol达到平衡
所需时间/s
PCl5(g)PCl3(g)Cl2(g)
3200.400.100.10t1
3200.80  t2
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A.平衡常数K:容器Ⅱ>容器Ⅲ
B.反应到达平衡时,PCl5的转化率:容器Ⅱ>容器Ⅰ
C.反应到达平衡时,容器I中的平均速率为v(PCl5)=0.1/t1  mol•L-1•s-1
D.容器Ⅲ中平衡后,等温条件下充入一定量He,平衡不发生移动

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