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4.MnO2是一种重要的无机功能材料,工业上从锰结核中制取纯净的MnO2工艺流程如图所示:

部分难溶的电解质溶度积常数(Ksp)如下表:
化合物Zn(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3
Ksp近似值10-1710-1710-39
已知:一定条件下,MnO4-可与Mn2+反应生成MnO2
(1)步骤Ⅱ中消耗0.5molMn2+时,用去1mol•L-1的NaClO3溶液200ml,该反应离子方程式为5Mn2++2ClO3-+4H2O=5MnO2+Cl2↑+8H+
(2)已知溶液B的溶质之一可循环用于上述生产,此物质的名称是氯酸钠.
(3)MnO2是碱性锌锰电池的正极材料.放电过程产生MnOOH,该电池正极的电极反应式是MnO2+H2O+e-═MnOOH+OH-.如果维持电流强度为5A,电池工作五分钟,理论消耗锌0.5g.(已知F=96500C/mol)
(4)向废旧锌锰电池内的混合物(主要成分MnOOH、Zn(OH)2)中加入一定量的稀硫酸和稀草酸(H2C2O4),并不断搅拌至无CO2产生为止,写出MnOOH参与反应的离子方程式2MnOOH+H2C2O4+2H2SO4=2CO2↑+2MnSO4+4H2O.向所得溶液中滴加高锰酸钾溶液产生黑色沉淀,设计实验证明黑色沉淀成分为MnO2取少量黑色固体放入试管中,加入少量浓盐酸并加热,产生黄绿色气体,说明黑色固
体为MnO2
(5)用废电池的锌皮制作ZnSO4•7H2O的过程中,需除去锌皮中的少量杂质铁,其方法是:加入稀H2SO4和H2O2,铁溶解变为Fe3+,加碱调节pH为2.7时,铁刚好沉淀完全(离子浓度小于1×10-5mol•L-1时,即可认为该离子沉淀完全).继续加碱调节pH为6时,锌开始沉淀(假定Zn2+浓度为0.1mol•L-1).若上述过程不加H2O2,其后果和原因是Zn(OH)2、Fe(OH)2的Ksp相近,Zn2+和Fe2+分离不开.

分析 工业上从锰结核中制取纯净的MnO2工艺流程中,先选矿富集,锰结核为锰的氧化物与其它金属氧化物的混合物,加入稀硫酸和试剂甲发生反应生成Mn2+,说明发生了氧化还原反应生成锰离子,则甲为还原剂,在溶液中加入NaClO3反应生成MnO2、水和气体A等,A和热氢氧化钠溶液反应生成溶液B,溶液B中的产物之一(Q)可循环用于上述生产证明Q为NaClO3,则A为Cl2,B为氯化钠、氯酸钠的溶液,二氧化锰不溶于水,得到MnO2
(1)0.1mol/L的NaClO3溶液200ml的物质的量是0.02mol,当消耗0.05molMn2+时,转移电子的物质的量是0.05mol×(4-2)=0.1mol,根据电子得失守恒可知0.02mol氯酸钠得到0.1mol电子,因此氯元素的化合价变化5价,即从+5价降低到0价,因此还原产物是氯气;
(2)氯气与热的氢氧化钠溶液反应生成氯酸钠、氯化钠和水;
(3)根据原电池工作原理判断正极发生还原反应,然后根据总反应写出正极的电极反应式;根据Q=It,计算出电子转移的数目,再结合电子守恒计算消耗的Zn的质量;
(4)根据反应物有稀草酸,产物有二氧化碳,则说明碳元素化合价升高发生氧化还原反应,所以锰化合价降低生成二价的MnSO4,据此书写;结合实验室利用MnO2和浓盐酸反应制氯气来检验黑色固体是否是二氧化锰;
(5)根据Fe(OH)3溶度积常数计算Fe3+离子浓度等于1×10-5mol•L-1时,溶液中OH-浓度,再计算溶液的pH;同样根据根据Zn(OH)2溶度积常数计算Zn2+浓度为0.1mol•L-1时,溶液中OH-浓度,再计算溶液的pH;如果不将Fe2+氧化成Fe3+,则可结合溶度积常数判断当Zn2+沉淀时,Fe2+是否沉淀,对产物的纯度有无影响.

解答 解:工业上从锰结核中制取纯净的MnO2工艺流程中,先选矿富集,锰结核为锰的氧化物与其它金属氧化物的混合物,加入稀硫酸和试剂甲发生反应生成Mn2+,说明发生了氧化还原反应生成锰离子,则甲为还原剂,在溶液中加入NaClO3反应生成MnO2、水和气体A等,A和热氢氧化钠溶液反应生成溶液B,溶液B中的产物之一(Q)可循环用于上述生产证明Q为NaClO3,则A为Cl2,B为氯化钠、氯酸钠的溶液,二氧化锰不溶于水,得到MnO2
(1)0.1mol/L的NaClO3溶液200ml的物质的量是0.02mol,当生成0.05molMnO2时,转移电子的物质的量是0.05mol×(4-2)=0.1mol,根据电子得失守恒可知0.02mol氯酸钠得到0.1mol电子,因此氯元素的化合价变化5价,即从+5价降低到0价,因此还原产物是氯气,所以该反应离子方程式为2ClO3-+5Mn2++4H2O=5MnO2+8H++Cl2↑,故答案为:2ClO3-+5Mn2++4H2O=5MnO2+8H++Cl2↑;
(2)氯气与热的氢氧化钠溶液反应生成氯酸钠、氯化钠和水,因此可以循环的物质B是氯酸钠,
故答案为:氯酸钠;
(3)原电池中负极失去电子,正极得到电子,因此碱性锌锰电池放电时,正极是二氧化锰得到电子,则电极反应式为:MnO2+H2O+e-=MnO(OH)+OH-;5分钟转移电子的电量Q=It=5A×300s=1500C,转移电子的物质的量为$\frac{Q}{F}$=$\frac{1500C}{96500C/mol}$≈0.0155mol,则消耗的Zn的质量为$\frac{0.0155mol}{2}$×65g/mol=0.5g;故答案为:MnO2+H2O+e-═MnOOH+OH-;0.5g;
(4)因为反应物有稀草酸,产物有二氧化碳,则说明碳元素化合价升高发生氧化还原反应,所以锰化合价降低生成二价的MnSO4,方程式为2MnOOH+H2C2O4+2H2SO4=2CO2↑+2MnSO4+4H2O;根据实验室制氯气的反应原理,取少量黑色固体放入试管中,加入少量浓盐酸并加热,产生黄绿色气体,说明黑色固体为MnO2;故答案为:2MnOOH+H2C2O4+2H2SO4=2CO2↑+2MnSO4+4H2O;取少量黑色固体放入试管中,加入少量浓盐酸并加热,产生黄绿色气体,说明黑色固体为MnO2
(5)铁加入稀H2SO4和H2O2,可被氧化生成Fe3+,铁刚好沉淀完全时离子浓度小于1×10-5mol•L-1,因Ksp=10-39
则c(OH-)=$\root{3}{\frac{{10}^{-39}}{1×1{0}^{-5}}}$mol/L≈0.5×10-11mol/L,此时pH=2.7,
如锌开始沉淀,则c(OH-)=$\sqrt{\frac{{10}^{-17}}{0.1}}$mol/L=10-8mol/L,此时pH=6,
由表中数据可知Zn(OH)2、Fe(OH)2的Ksp相近,如不加H2O2,则Zn2+和Fe2+分离不开,
故答案为:Fe3+;2.7;6;Zn(OH)2、Fe(OH)2的Ksp相近,Zn2+和Fe2+分离不开.

点评 本题考查内容较多,设计氧化还原反应的原理与应用、离子方程式的书写、溶度积常数及计算、制备实验方案的设计等知识,侧重于学生的分析能力和实验能力的考查,为高考常见题型,注意相关知识的学习与积累,难度中等.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

4.下列关于有机物的说法错误的是(  )
A.苯不能使KMnO4溶液褪色,因此苯不能发生氧化反应
B.乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去
C.CCl4可由CH4制得,可萃取碘水中的碘
D.淀粉、油脂、蛋白质都能水解,但水解产物不同

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科目:高中化学 来源: 题型:多选题

5.下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为2:1的有(  )
A.乙酸甲酯B.对苯二酚C.2-甲基丙烷D.对苯二甲酸

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

12.某同学现要从测定油脂碘值实验的含碘废液(除H2O外,含有油脂、I2、I-)中回收碘,设计了如下实验过程:

(1)A溶液是某还原剂,向含碘废液中加入稍过量A溶液的目的是将废液中的碘单质还原为碘离子进入水层.
(2)操作①用到的主要玻璃仪器为分液漏斗、烧杯.
(3)操作②的方法是萃取、分液、蒸馏.
(4)氧化时,在三颈瓶中将含I-的水溶液用盐酸调至pH约为2,缓慢通入适量Cl2,在30~40℃反应(实验装置如图所示).实验控制在30~40℃温度下进行的原因是温度太低反应太慢,温度过高氯气溶解度会变小.通入氯气不能过量的原因是过量的氯气会将碘单质氧化为IO3-,5Cl2+I2+6H2O=10Cl-+2IO3-+12H+.锥形瓶里盛放的溶液为NaOH.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

19.前四周期元素A、B、C、D、E、F,原子序数依次递增.已知:A、B、D、C的价电子数依次增多,其中C元素的原子半径最小;A有两个单电子,E的未成对电子数是前四周期中最多的,且其外围电子数与D相同,F的最外层电子数为2,内层全部排满.
请用对应的元素符号回答下面的问题:
(1)写出E的价电子排布式:3d54s1
(2)在A形成的化合物中,A采取sp2杂化,且分子量最小的化合物为(写化学式)C2H4,键角约为120°.
(3)下列物质的性质与氢键有关的是A
A.可燃冰的形成            B.A的氢化物的沸点  C.B的氢化物的热稳定性
(4)E3+可以与AB-形成配离子,其中E3+以d2sp3方式杂化,杂化轨道全部用来与AB-形成配位键,则E3+的配位数为6,1mol该配离子中含有12molσ 键.
(5)在C和D形成的化合物中,中心原子没有孤电子对的分子的空间构型为正八面体.
(6)根据图片1、2说明为什么同周期过渡金属第一电离能变化没有主族元素变化明显同周期过渡金属从左到右原子半径变化缓慢,原子核对外层电子的吸引力变化不大,所以第一电离能没有主族元素变化明显.
(7)F与D形成的化合物晶胞如图3,F的配位数为4,晶体密度为ag/cm3,NA为阿伏伽德罗常数,
则晶胞边长为$\root{3}{\frac{388}{a•{N}_{A}}}$×1010pm.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

9.在容积为2.0L的密闭容器内,物质D在T℃时发生反应,其反应物和生成物的物质的量随时间t的变化关系如图,下列叙述错误的是(  )
A.从反应开始到第一次达到平衡时,A物质的平均反应速率为0.067mol/(L•min)
B.根据如图该反应的平衡常数表达式为k=c2(A)•c(B)
C.若在第5分钟时升高温度,则该反应的正反应是吸热反应,反应的平衡常数增大,B的反应速率增大
D.若在第7分钟时增加D的物质的量,A的物质的量变化情况符合a曲线

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

16.蓄电池是一种可以反复充电、放电的装置.有一种蓄电池在充电和放电时发生的反应是:
NiO2+Fe+2H2O $?_{充电}^{放电}$  Fe(OH)2+Ni(OH)2
(1)金属镍(Ni)的质子数比铁多2个,则金属镍位于元素周期表的第四周期,第Ⅷ族.
(2)此蓄电池放电时,该电池发生氧化反应的物质是B(填序号).
A.NiO2           B.Fe           C.Fe(OH)2           D.Ni(OH)2
(3)此蓄电池充电时,阳极的电极反应式是Ni(OH)2+2OH--2e-=NiO2+2H2O.
(4)用该蓄电池电解含有0.2mol NaCl的混合溶液100mL,假如电路中转移了0.1mol e-,且电解池的电极均为惰性电极.阳极产生的气体在标准状况下的体积是1.12L;将电解后的溶液加水稀释至1L,此时溶液的pH=13.
(5)该电池电极材料对环境有危害.在对电池进行回收处理过程中遇到以下问题:
已知:Ksp[Fe(OH)3]=8.0×10-38,Ksp[Ni(OH)2]=1.0×10-15.某溶液中含有0,1mol•L-1的Ni2+和0.1mol•L-1的Fe3+,当逐滴加入NaOH溶液(忽略溶液体积改变),
①先沉淀的离子是Fe3+
②要想使Fe3+沉淀完全,Ni2+不沉淀,溶液的pH需控制的范围是3.3-7.
(可能用到的数据:lg2=0.3,lg3=0.5)

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

13.海水的综合利用包括很多方面,下图是从海水中通过一系列工艺流程提取产品的流程图.

海水中主要含有Na+、K+、Mg2+、Ca2+、Cl-、Br-、SO42-、HCO3-等离子.
已知:MgCl2•6H2O受热生成Mg(OH)Cl和HCl气体等.回答下列问题:
(1)海水pH约为8的原因主要是天然海水含上述离子中的HCO3-
(2)除去粗盐溶液中的杂质(Mg2+、SO42-、Ca2+),加入药品的顺序可以为①②④③或(②①④③、②④①③),.
①NaOH溶液       ②BaCl2溶液        ③过滤后加盐酸       ④Na2CO3溶液
(3)过程②中由MgCl2•6H2O制得无水MgCl2,应如何操作在氯化氢气流中加热至恒重.
(4)从能量角度来看,氯碱工业中的电解饱和食盐水是一个将电能转化为化学能的过程.采用石墨阳极,不锈钢阴极电解熔融的氯化镁,发生反应的化学方程式为MgCl2(熔融)$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$Mg+Cl2↑;电解时,若有少量水存在会造成产品镁的消耗,写出有关反应的化学方程式Mg+2H2O=Mg(OH)2↓+H2↑.
(5)从第③步到第④步的目的是为了浓缩富集溴.采用“空气吹出法”从浓海水中吹出Br2,并用SO2吸收.主要反应的化学方程式为Br2+SO2+2H2O=H2SO4+2HBr.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

14.已知a、b、c、d是原子序数依次增大的短周期主族元素,a、c在周期表中的相对位置如下表所示.a元素最低负化合价的绝对值与其原子最外层电子数相等,b是地壳中含量最多的金属元素.下列说法错误的是(  )
a
c
A.b离子发生水解使溶液呈酸性,c离子发生水解使溶液呈碱性
B.原子半径由小到大的顺序为:d<c<b
C.a的气态氢化物是造成温室效应的气体之一
D.c在氧气中燃烧生成的产物有两种

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