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14.以苯酚为原料合成的路线如下所示,请按要求作答:

(其中E的结构简式为:
(1)物质A的分子式为C6H12O;写出鉴别苯酚与物质A所需的试剂是FeCl3溶液.
(2)反应②的反应条件是浓硫酸、加热.物质D的官能团名称是碳碳双键.
(3)写出以下物质的结构简式:B,F
(4)写出反应③、④的化学反应方程式:
;④

分析 苯酚与氢气发生加成反应生成A为,A发生消去反应生成B为,B与溴发生加成反应生成C为,C发生消去反应生成D为,D与溴发生1,4-加成反应生成E为,E与氢气发生加成反应生成F为,F在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成,据此解答.

解答 解:苯酚与氢气发生加成反应生成A为,A发生消去反应生成B为,B与溴发生加成反应生成C为,C发生消去反应生成D为,D与溴发生1,4-加成反应生成E为,E与氢气发生加成反应生成F为,F在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成
(1)由上述分析可知,A为,分子式为C6H12O,鉴别苯酚与物质A所需的试剂是:FeCl3溶液,
故答案为:C6H12O;FeCl3溶液;
(2)反应②发生醇的消去反应,反应条件是:浓硫酸、加热,D为,含有的官能团为:碳碳双键,故答案为:浓硫酸、加热;碳碳双键;
(3)由上述分析可知,B的结构简式为,F的结构简式为,故答案为:
(4)反应③是与溴发生加成反应生成,反应方程式为:
反应④是发生消去反应生成,反应方程式为:
故答案为:

点评 本题考查有机物推断与合成,注意根据最终产物官能团数目变化与苯环结构的变化,结合反应条件利用顺推法进行推断,需要学生熟练掌握官能团的性质与转化,难度中等.

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