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16.(1)某有机物的结构按键线式如图,它的分子式为C5H8O2,存在的官能团有碳碳双键和酯基,该物质能发生的反应类型有加成反应、氧化反应、水解反应.
(2)从下列物质中选择合适的物质制备乙醇,至少写出三种方法CH2=CH2+H2O$\stackrel{一定条件}{→}$C2H5OH; C2H5Br+NaOH$\stackrel{△}{→}$C2H5OH+NaBr+H2O;CH3CHO+H2$→_{△}^{催化剂}$C2H5OH,CH3COOC2H5+H2O$?_{△}^{酸}$CH3COOH+CH3CH2OH.(用化学方程式表示)
备选物质有:乙烯,溴乙烷,乙醛,乙酸乙酯,氢气,溴水,NaOH水溶液,水.

分析 (1)根据键线式的特点以线示键,每个折点和线端点处表示有一个碳原子,并以氢原子补足四键,C、H原子不表示出来,写化学式;常见的官能团有:碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、酯基等;
(2)乙醇的分子式是:C2H6O,结构简式是:CH3CH2OH或C2H5OH、乙醇分子中官能团是羟基(-OH),制备乙醇需引入羟基,根据备选物质合成.

解答 解:(1)根据键线式的书写特点,图,每个折点和线端点处表示有一个碳原子,并以氢原子补足四键,它的分子式为C5H8O2,官能团为碳碳双键和酯基,
故答案为:C5H8O2;碳碳双键和酯基;加成反应、氧化反应、水解反应;
(2)乙醇的分子式是:C2H6O,结构简式是:CH3CH2OH或C2H5OH、乙醇分子中官能团是羟基(-OH),制备乙醇需引入羟基,乙烯含有碳碳双键,可由双键的水化引入羟基,反应为:CH2=CH2+H2O$\stackrel{一定条件}{→}$C2H5OH,也可由卤代烃在碱性条件下的水解制取,反应为:C2H5Br+NaOH$\stackrel{△}{→}$C2H5OH+NaBr+H2O,醛基的氢化也能引入醇羟基,反应为:CH3CHO+H2$→_{△}^{催化剂}$C2H5OH,也可为酯的水解,乙酸乙酯在酸性条件下水解生成乙酸和乙醇,化学反应方程式为:CH3COOC2H5+H2O$?_{△}^{酸}$CH3COOH+CH3CH2OH,
故答案为:CH2=CH2+H2O$\stackrel{一定条件}{→}$C2H5OH;C2H5Br+NaOH$\stackrel{△}{→}$C2H5OH+NaBr+H2O;CH3CHO+H2$→_{△}^{催化剂}$C2H5OH,CH3COOC2H5+H2O$?_{△}^{酸}$CH3COOH+CH3CH2OH.

点评 本题主要考查了键线式的特点、有机物的合成,抓住键线式特点即可写出其分子式.,明确常见的烃的衍生物的官能团类型及具有的化学性质是解答制备乙醇的关键,题目难度中等.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

1.下列物质属于强电解质的是(  )
A.Fe(OH)3B.FeCl3C.Al(OH)3D.Fe(OH)2

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

2.用洁净的烧杯取少量蒸馏水,用酒精灯加热至沸腾,向烧杯中逐滴加入饱和FeCl3溶液,可制得红褐色的氢氧化铁胶体.下列有关胶体的说法不正确的是(  )
A.氢氧化铁胶体具有吸附性,可做净水剂
B.该胶体的分散系的分散质粒子的直径大小 是10-9nm-10-7nm之间
C.可用丁达尔效应鉴别氢氧化铁胶体和水
D.可用渗析的方法分离FeCl3溶液和Fe(OH)3胶体

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

4.25℃,101k Pa时,强酸与强/碱的稀溶液发生中和反应生成1mol水时所放出的热量约为57.3kJ/mol;辛烷的燃烧热为5518kJ/mol.下列热化学方程式书写正确的是(  )
A.CH3COOH(aq)+NaOH(aq)═CH3COONa(aq)+H2O(l)△H=-57.3kJ/mol
B.KOH(aq)+$\frac{1}{2}$H2SO4(aq)=$\frac{1}{2}$K2SO4(aq)+H2O(l)△H=+57.3kJ/mol
C.C8H18(l)+$\frac{25}{2}$ O2 (g)=8CO2 (g)+9H2O(g)△H=-5518kJ/mol
D.2C8H18(g)+25O2 (g)=16CO2 (g)+18H2O(1)△H=-11036kJ/mol

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

11.实验室有一瓶混有氯化钠的氢氧化钠固体试剂,经测定氢氧化钠的质量分数约为82%,为了验证其纯度,用浓度为0.1mol•L-1的盐酸进行滴定,完成下列问题:
(1)称取5.0g该氢氧化钠固体样品,配成500mL溶液备用;
(2)将标准盐酸装在酸式滴定管中,调节液面位置在“0”刻度以下,并记录下刻度;
(3)取25.00mL待测液.该项实验操作使用的主要仪器有(除锥形瓶外)碱式滴定管,用酚酞作指示剂时,滴定到溶液颜色由红色刚好变成无色为止;
(4)某同学根据三次实验分别记录有关数据如下表:
滴定次数待测氢氧化钠溶液的体积/mL0.1000mol•L-1盐酸的体积/mL
滴定前刻度滴定后刻度溶液体积/mL
第一次25.000.0026.1126.11
第二次25.001.5630.3028.74
第三次25.000.2226.3126.09
请选用其中合理数据列出氢氧化钠溶液物质的量浓度(计算结果保留4位有效数字):c(NaOH)=0.1044mol/L.
(5)由于错误操作,使得上述所测氢氧化钠溶液的浓度偏高的是CD(填写编号)
A.中和滴定达终点时俯视滴定管内液面度数
B.碱式滴定管用蒸馏水洗净后立即取用25ml待测碱溶液注入锥形瓶进行滴定
C.酸式滴定管用蒸馏水洗净后立即装标准溶液来滴定
D.把配好的标准溶液倒入刚用蒸馏水洗净的试剂瓶中然后用来滴定.

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1.醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法.实验室制备 1-溴丁烷的反应和实验装置如下:
NaBr+H2SO4$\frac{\underline{\;微热\;}}{\;}$HBr+NaHSO4
C4H9-OH+HBr$\stackrel{△}{→}$C4H9-Br+H2O②
可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚,Br-被浓硫酸氧化为Br2等.
有关数据列表如下:
熔点/℃沸点/℃密度/g•cm-3
正丁醇-89.53117.250.81
1-溴丁烷-112.4101.61.28
(1)实验装置中仪器a的名称是直形冷凝管;反应加热时的温度不宜超过100℃,较好的加热方法是水浴加热.圆底烧瓶中碎瓷片的作用是防止暴沸;.装置中倒扣漏斗的作用是防止溴化氢极易溶于水而倒吸;
(2)制备操作中,加入的浓硫酸必须进行适当稀释,其目的是abc(填字母序号).
a.减少副产物烯和醚的生成 
b.减少 Br2的生成
c.减少 HBr 的挥发 
d.水是反应的催化剂
(3)反应结束后,将反应混合物中1-溴丁烷分离出来,应采取蒸馏操作得到较纯的1-溴丁烷,蒸馏装置除了用到冷凝管、温度计、牛角管、锥形瓶,还需要的玻璃仪器是酒精灯、蒸馏烧瓶;
(4)将反应结束后得到的混合物经过蒸馏操作得到较纯的1-溴丁烷的产物中,可能含有的杂质主要是水;
(5)将1-溴丁烷产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物在下层(填“上层”、“下层”或“不分层”).
(6)某实验小组制取1-溴丁烷时,向圆底烧瓶中加入7.4g正丁醇,13.0g NaBr和足量的浓硫酸,最终制得1-溴丁烷9.6g,则1-溴丁烷的产率是70%(保留2 位有效数字).

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8.在汽车上安装三效催化转化器,可使汽车尾气中的主要污染物(CO、NOx、碳氢化合物)进行相互反应,生成无毒物质,减少汽车尾气污染.
(1)已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180.5kJ•mol-1
2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H=-221.0kJ•mol-1
C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-393.5kJ•mol-1
①尾气转化的反应之一:2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)△H=-746.5 kJ•mol-1
②已知:N2、O2分子中化学键的键能分别是946kJ•mol-1、497kJ•mol-1,则NO分子中化学键的键能为631.25kJ•mol-1
(2)某研究性学习小组在技术人员的指导下,在某温度时,按下列流程探究某种催化剂作用下的反应速率,用气体传感器测得不同时间的NO和CO浓度如表:

时间/s012345
c(NO)×(10-4mol•L-110.04.502.501.501.001.00
C(CO)×(10-3mol•L-13.603.052.852.752.702.70
请回答下列问题(均不考虑温度变化对催化剂催化效率的影响):
①前3s内的平均反应速率v (N2)=1.42×10-4mol•L-1•s-1
②在该温度下,反应的平衡常数K=5000.(只写出计算结果)
③该可逆反应△S<0(填“>”、“<”或“=”),在低温(填“高温”、“低温”或“任何温度”)下能自发进行.
(3)CO分析仪以燃料电池为工作原理,其装置如图所示,该电池中电解质为氧化钇-氧化钠,其中O2-可以在固体介质NASICON中自由移动.下列说法错误的是B

A.负极的电极反应式为:CO+O2--2e-=CO2
B.工作时电极b作正极,O2-由电极a流向电极b
C.工作时电子由电极a通过传感器流向电极b
D.传感器中通过的电流越大,尾气中CO的含量越高.

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5.为实现“节能减排”和“低碳经济”的一项课题是如何将CO2转化为可利用资源.目前,工业上常用CO2来生产燃料甲醇.现进行如下实验:在体积为l L的密闭恒容容器中,充入l mol CO2和3mol H2,一定条件下发生反应:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ/mol.
测得CO2和CH3OH(g)的浓度随时间变化如图所示.
①该反应的平衡常数表达式K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)×c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2})×{c}^{3}({H}_{2})}$;
②从反应开始到平衡时,CH3OH的平均反应速率v(CH3OH)=0.075mol/(L•min)(注明单位);H2的转化率=75%;
③下列说法中,能说明上述反应达到平衡状态的是C
A.每消耗1mol CO2的同时生成1mol CH3OH
B.CO2、H2、CH3OH和H2O的物质的量的比为1:3:1:1
C.容器中气体的压强不再改变
D.容器中气体的密度不再改变
④下列措施中,能使上述平衡状态向正反应方向移动的是BD
A.升高温度                     B.将CH3OH(g)从体系中分离
C.使用高效催化剂               D.恒温恒容再充入1molCO2和3mol H2

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6.锰及其化合物有广泛的用途.请回答下列问题:
(1)①MnO2可用于制电池的材料,碱性锌锰电池的反应为2MnO2+Zn+2H2O=2MnOOH+Zn(OH)2,其中MnOOH中Mn的化合价为+3,O在元素周期表的位置为第二周期VIA族
②由MnCO3可制得催化剂MnO2:2MnCO3+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2MnO2+2CO2现在空气中加热23.0gMnCO3,一段时间后固体质量减轻2.8g,假设无其他物质生成,则制得MnO2的物质的量为0.1mol
(2)MnSO4作为肥料施进土壤,可以增产.从碳酸锰矿(主要成分为MnCO3、MnO2、FeCO3、SiO2、Al2O3)制备MnS O4溶液的操作如图所示

已知:MnO2难溶于水和冷硫酸,且氧化性比Fe3+
①含杂质的碳酸锰矿使用前需将其粉碎,主要目的是增大接触面积,加快反应速率
②在滤液乙中锰元素只以Mn2十的形式存在,且滤渣甲中不含MnO2,则滤渣甲的主要成分是SiO2
请用离子方程式解释没有Mn O2的原因:MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2 Fe3++2H2O
③已知Ksp[Mn(OH)2]=4×10-18,Ksp[Fe(OH)3]=4×10-38,Ksp[Al(OH)3]=1×10-32常温下,为实现Mn2+和Al3+、Fe3+的分离,应使溶液中c(Fe3+)、c(Al3+)均小于或等于1×10-5mol.L-1,则至少应调节溶液pH=5;
(3)KMnO4不稳定,受热易分解,分解后的含锰元素的化合物都能和浓盐酸反应制得氯气,最终的还原产物都是MnC12,若将nmolKMnO4粉末加热一段时间,收集到V1L气体后停止加热,冷却后加入足量的浓盐酸,再加热充分反应后,又收集到气体V2L,则V2=56n-2V1(用n、V1表示,气体均折算为标准状况下体积)

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