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13.工业废水中常含有一定量的Cr2O72-和CrO42-,它们会对人类及生态系统产生很大损害,必须进行处理.常用的处理方法有两种.
方法1:还原沉淀法
该法的工艺流程为:CrO42-$→_{①转化}^{H+}$Cr2O72-$→_{②还原}^{Fe_{2}+}$Cr3+$→_{③沉淀}^{CH-}$Cr(OH)3↓其中第①步存在平衡:2CrO42-(黄色)+2H+?Cr2O72-(橙色)+H2O
(1)若平衡体系的pH=2,该溶液显橙色.
(2)能说明第①步反应达平衡状态的是C.
A. Cr2O72-和CrO42-的浓度相同B.2v (Cr2O72-)=v (CrO42-)   C.溶液的颜色不变
(3)第②步中,还原1molCr2O72-离子,需要6mol的FeSO47H2O.
(4)第③步生成的Cr(OH)3在溶液中存在沉淀溶解平衡,请写出其沉淀溶解平衡方程式Cr(OH)3(s)?Cr3+(aq)+3OH-(aq)常温下,Cr(OH)3的溶度积Ksp=[Cr3+]•[OH-]3=10-32,要使c(Cr3+)降至10-5mol/L,溶液的pH应调至5.
方法2:电解法
该法用Fe做电极电解含Cr2O72-的酸性废水,随着电解进行,在阴极附近溶液pH升高,产生Cr(OH)3沉淀.
(5)用Fe做电极的原因为阳极反应为Fe-2e-=Fe2+,提供还原剂Fe2+
(6)在阴极附近溶液pH升高的原因是(用电极反应解释)2H++2e-=H2↑,溶液中同时生成的沉淀还有Fe(OH)3

分析 (1)根据外界条件对平衡的影响来确定平衡移动方向,从而确定溶液颜色变化;
(2)根据判断平衡状态的方法:V=V,或各组分的浓度保持不变则说明已达平衡,也可根据化学平衡状态的特征:逆、定、动、变、等来回答判断;
(3)在氧化还原反应中,化合价升高值=化合价降低值=转移电子数来计算;
(4)根据Ksp=c(Cr3+)•c3(OH-)来计算氢氧根离子离子的浓度,并计算氢离子浓度和pH的大小;Cr(OH)3是难溶电解质,在溶液中存在沉淀溶解平衡;
(5)阳极是活性电极时,阳极本身失电子,生成阳离子;
(6)溶液PH升高的原因是溶液中氢离子浓度减少,即氢离子在阴极得电子,PH升高,氢氧根离子浓度增大,离子浓度幂的乘积大于溶度积,所以金属阳离子会生成氢氧化物沉淀.

解答 解:(1)c(H+)增大,平衡2CrO42-(黄色)+2H+?Cr2O72-(橙色)+H2O右移,溶液呈橙色,故答案为:橙;
(2)对于平衡:2CrO42-(黄色)+2H+?Cr2O72-(橙色)+H2O,
A.Cr2O72-和CrO42-的浓度相同,不一定平衡,故A错误;
B.2υ(Cr2O72-)=υ(CrO42-)不能证明正逆速率相等,所以不是平衡状态,故B错误;
C.溶液的颜色不变,即有色离子浓度不会再不变,达到了化学平衡状态,故C正确;
故答案为:C;
(3)还原1mol Cr2O72-离子,铬元素化合价从+6价降低到+3价,一共得到电子6mol,亚铁离子被氧化为+3价,应该得到6mol电子,所以还原1mol Cr2O72-离子,需要6mol的FeSO4•7H2O,
故答案为:6;
(4)Cr(OH)3的溶度积Ksp=c(Cr3+)•c3(OH-)=10-32,要使c(Cr3+)降至10-5mol/L,则需c(OH-)=$\root{3}{\frac{Ksp}{c(C{r}^{3+})}}$=$\root{3}{\frac{1{0}^{-32}}{1{0}^{-5}}}$=10-9mol/L,所以c(H+)=10-5mol/L,即pH=5;Cr(OH)3是难溶电解质,在溶液中存在沉淀溶解平衡:Cr(OH)3(s)?Cr3+(aq)+3OH-(aq);
故答案为:Cr(OH)3(s)?Cr3+(aq)+3OH-(aq);5;
(5)在电解法除铬中,铁作阳极,阳极反应为Fe-2e-═Fe2+,以提供还原剂Fe2+,故答案为:阳极反应为Fe-2e-=Fe2+,提供还原剂Fe2+
(6)在阴极附近溶液pH升高的原因是水电离产生的H+放电生成H2:2H++2e-═H2↑;同时大量产生了OH-,所以溶液中的Fe3+也将转化为Fe(OH)3沉淀;
故答案为:2H++2e-=H2↑;Fe(OH)3

点评 本题主要考查了铬及其化合物的性质、氧化还原反应、沉淀溶解平衡和电化学知识等内容,难度中等,抓住题目信息是解题的关键,注意把握氧化还原反应原理以及溶度积在计算中的应用.

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3.反应aM(g)+bN(g)?cP(g)+dQ(g)达到平衡时,M的体积分数y(M)与反应条件的关系如图所示.其中z表示反应开始时N的物质的量与M的物质的量之比.下列说法不正确的是(  )
A.同温同压同z时,加入催化剂,平衡时Q的体积分数不改变
B.同温同压时,增加z,平衡时Q的体积分数一定增加
C.同温同z时,增加压强,平衡时Q的体积分数一定减小
D.同压同z时,升高温度,平衡时Q的体积分数一定增加

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4.绿矾(FeSO4•7H2O)在生活生产和科学研究上都有着广泛的应用.某研发小组在实验室利用废铁屑(含少量氧化铝、氧化铁)等物质通过下列流程制备绿矾:

(1)实验过程中,搅拌、过滤都要用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒.

(2)加入少量FeCO3的目的是为了调节溶液的pH,而使溶液中的某些金属阳离子转换成为相应的氢氧化物沉淀.
①溶液中有关金属离子转化为相应氢氧化物沉淀时,其浓度与溶液pH的关系如右图所示,则加入FeCO3调节溶液的pH时,溶液的pH应调节为5.0~5.8(填范围).过滤I所得滤渣的主要成分是Al(OH)3(填化学式)
②检验过滤I得到的滤液中是否含有CO32-离子的实验方法和结论是取少量滤液于试管中,滴加稀HCl,若有无色无味能使澄清石灰水变浑浊的气体产生,则证明滤液中含有CO32-,若无明显现象,则滤液中不含CO32-
(3)绿矾在制备过程中易被部分氧化为硫酸铁.现取7.32g绿矾固体样品完全溶于稀盐酸后,加入足量的BaCl2溶液,充分反应、过滤得滤液和9.32g沉淀;在向滤液中通入112mL(标准状况)氯气恰好将其中的Fe2+全部氧化.
①7.32g该绿矾固体中,含FeSO4为0.01mol.
②试计算确定该绿矾固体的化学式.(写出计算过程)③根据所学知识,请给出制备绿矾过程中减少其中的FeSO4被氧化的措施加入过量铁屑,隔离空气.

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1.在某一容积为2L的密闭容器内,加入0.8mol的H2和0.6mol的I2,在一定的条件下发生如下反应:
H2(g)+I2(g)?2HI(g)+Q(Q>0)
反应中各物质的浓度随时间变化情况如图1:

(1)根据图1数据,反应开始至达到平衡时,平衡速率v(HI)为0.167 mol/(L•min).
(2)反应达到平衡后,第8分钟时:
①若升高温度,化学平衡常数K减小(填写增大、减小或不变),HI浓度的变化正确的是c(用图2中a-c的编号回答)
②若加入I2,H2浓度的变化正确的是f.(用图2中d-f的编号回答)
(3)反应达到平衡后,第8分钟时,若把容器的容积扩大一倍,请在图3中画出8分钟后HI浓度的变化情况.

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8.某工厂排放的废液中含有少量硫酸和硫酸铜,小军同学取适量废液放入盛有一定量锌粉的烧杯中,搅拌,待充分反应后过滤,得少量滤渣和滤液,关于该实验,下列说法正确的是(  )
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C.滤渣中一定含铜和锌D.反应前后液体的酸性减弱,pH变小

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18.相同温度下,在体积相等的三个恒容密闭容器中发生可逆反应:
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol.
实验测得起始、平衡时的有关数据如下表:
容器编号起始时各物质物质的量/mol平衡时反应中的能量 变化
N2H2NH3
130放出热量a kJ
002吸收热量b kJ
260放出热量c kJ
下列叙述正确的是 (  )
A.热量关系:a+b=92.4B.三个容器内反应的平衡常数:③>①=②
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3.可用于判断化学反应的自发与否的是(  )
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