分析 化合物A(C11H8O4)在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C,说明A中含有酯基,B的分子式为C2H4O2,分子中只有一个官能团,所以B是乙酸,乙酸和乙醇能发生酯化反应生成乙酸乙酯D;C是芳香化合物,相对分子质量为180,其碳的质量分数为60.0%,氢的质量分数为4.4%,其余为氧,根据C中碳氢氧的含量确定其分子式,根据B和C物质确定A物质名称,从而写出其结构简式.
解答 解:(1)化合物A(C11H8O4)在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C,说明A中含有酯基,B的分子式为C2H4O2,分子中只有一个官能团,所以B的结构简式是CH3COOH,
故答案为:CH3COOH;
(2)在加热、浓硫酸催化下乙酸和乙醇反应生成乙酸乙酯D,该反应的化学方程式是CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{浓H_{2}SO_{4}}$CH3COOCH2CH3+H2O,该反应的类型是取代反应或酯化反应,
故答案为:CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{浓H_{2}SO_{4}}$CH3COOCH2CH3+H2O;取代反应或酯化反应;
(3)能发生银镜反应的,说明B的同分异构体中含有醛基,则B的同分异构体的结构简式为HOCH2CHO、HCOOCH3,
故答案为:HOCH2CHO、HCOOCH3;
(4)C是芳香化合物,说明C中含有苯环,相对分子质量为180,其碳的质量分数为60.0%,则含碳原子个数为9,氢的质量分数为4.4%,含氢原子个数为8,其余为氧,则O原子个数为4,则C的分子式是C9H8O4,
故答案为:C9H8O4;
(5)C不饱和度为$\frac{9×2+2-8}{2}$=6,C的芳环上有三个取代基,其中一个取代基无支链,能与碳酸氢钠溶液反应放出气体,说明含有羧基;且有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团,说明含有碳碳双键;另外两个取代基相同,根据分子式可知为-OH,分别位于该取代基的邻位和对位,则C的结构简式是,
故答案为:碳碳双键和羧基;;
(6)A能水解再酸化生成B和C,根据B和C的结构简式知,A的结构简式是,
故答案为:.
点评 本题考查有机物的推断,难度中等,明确物质含有的官能团及其性质是解本题关键,熟练掌握有机化学基础,难点是同分异构体的书写.
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装置 | 现象 | 结论 |
A | 固体呈红棕色,将其放入足量稀盐酸,固体全部溶解,得到黄色溶液 | |
B | 无水硫酸铜变蓝 | |
C | 高锰酸钾溶液褪色 |
装置示意图 | 现象及结论 |
有白色沉淀生成说明分解产物SO3 |
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A. | 阿托酸的分子式为C9 H8O2 | |
B. | lmol阿托酸最多能和4mol Br2发生加成反应 | |
C. | 阿托酸分子中所有碳原子一定在同一平面 | |
D. | 阿托酸能发生取代、加成、水解等反应 |
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