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2.pH=3的HCl稀释100倍后溶液的pH变为5;pH=3的HAc溶液稀释100倍后pH为小于5,若使其pH变为5应稀释的倍数应>(填不等号)100;pH=5的稀硫酸稀释1000倍后溶液中[H+]:[SO42-]=20:1;pH=10的Na0H溶液稀释100倍后溶液的pH变为8;pH=10的NaAc溶液稀释10倍后溶液的pH为大于9.

分析 pH=a的强酸稀释10b倍时,溶液的pH=a+b(a+b<7,若a+b>7,则让a+b=7);
pH=a的弱酸稀释10b倍时,溶液的pH<a+b(a+b<7);
将酸溶液稀释时,氢离子浓度降到10-7mol/L即不再下降,但硫酸根会一直降低;
pH=c的强酸稀释10d倍时,溶液的pH=c-d(c-d>7,若c-d<7,则让c-d=7);
对盐溶液加水稀释,盐的水解被促进,据此分析溶液的pH变化.

解答 解:由于pH=a的强酸稀释10b倍时,溶液的pH=a+b(a+b<7,若a+b>7,则让a+b=7),故pH=3的HCl稀释100倍后溶液的pH变为3+2=5;
pH=a的弱酸稀释10b倍时,溶液的pH<a+b(a+b<7),由于醋酸是弱酸,故将pH=3的HAc溶液稀释100倍后pH<3+2=5,故若时pH变为5,则稀释的倍数应大于100;
将酸溶液稀释时,氢离子浓度降到10-7mol/L即不再下降,但硫酸根会一直降低,即pH=5的稀硫酸溶液中[H+]=10-5mol/L,而[SO42-]=$\frac{1}{2}$×10-5mol/L,稀释1000倍后溶液中[H+]=10-7mol/L,而[SO42-]=$\frac{\frac{1}{2}×1{0}^{-5}mol/L}{1000}$=5×10-9mol/L,即溶液中[H+]:[SO42-]=20:1;
pH=c的强酸稀释10d倍时,溶液的pH=c-d(c-d>7,若c-d<7,则让c-d=7),故pH=10的Na0H溶液稀释100倍后溶液的pH变为10-2=8;
对盐溶液加水稀释,盐的水解被促进,故溶液的pH大于9.
故答案为:5;小于5;>;20:1;8;大于9.

点评 本题考查了酸和碱稀释后溶液的pH的变化规律,难度不大,应注意的是酸溶液稀释后,溶液中的氢离子浓度降到10-7mol/L即不再下降,但硫酸根会一直降低.

练习册系列答案
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12.实验室制备溴乙烷(C2H5Br)的装置和步骤如下:(已知溴乙烷的沸点38.4℃)①检查装置的气密性,向装置图所示的∪形管和大烧杯中加入冰水;②在圆底烧瓶中加入10mL95%乙醇、28mL78%浓硫酸,然后加入研细的13g溴化钠和几粒碎瓷片;③小心加热,使其充分反应.回答下列问题:
(1)该实验制取溴乙烷的化学方程式为:NaBr+H2SO4+C2H5OH$\stackrel{△}{→}$NaHSO4+C2H5Br+H2O.
(2)反应时若温度过高,可看到有红棕色气体产生,该气体分子式为Br2,同时生成的无色气体分子式为SO2和H2O.
(3)为了更好的控制反应温度,除用图示的小火加热,更好的加热方式是水浴加热.
(4)U型管内可观察到的现象是有油状液体生成.
(5)反应结束后,∪形管中粗制的C2H5Br呈棕黄色.为了除去粗产品中的杂质,可选择下列试剂中的c(填序号).(a)NaOH溶液     (b)H2O     (c)Na2SO3溶液      (d)CCl4
所需的主要玻璃仪器是分液漏斗(填仪器名称).要进一步制得纯净的C2H5Br,可用水洗,然后加入无水CaCl2,再进行蒸馏(填操作名称).
(6)下列几项实验步骤,可用于检验溴乙烷中溴元素,其正确的操作顺序是:取少量溴乙烷,然后④①⑤③②(填代号).
①加热;②加入AgNO3溶液;③加入稀HNO3酸化;④加入NaOH溶液;⑤冷却.

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

13.研究NO2、SO2、CO等大气污染气体的处理具有重要意义.
(1)利用反应:6NO2+8NH3$\frac{\underline{\;催化剂\;}}{\;}$7N2+12H2O可以处理硝酸工业中产生的NO2,消除尾气污染.上述反应中,每转移1.2mol电子,消耗的NO2在标准状况下的体积是6.72L.
(2)已知:2SO2(g)+O2(g)═2SO3(g)△H=-196.6 kJ•mol-1
2NO(g)+O2(g)═2NO2(g)△H=-113.0 kJ•mol-1
则反应NO2(g)+SO2(g)═SO3(g)+NO(g)的△H=-41.8kJ•mol-1
(3)如图是1molNO2(g)和1molCO(g)反应生成CO2(g)和NO(g)过程中的能量变化示意图,若在反应体系中加入催化剂,则E1减小
(填“增大”“减小”或“不变”,下同),△H不变;
请写出反应的热化学方程式NO2(g)+CO(g)=NO(g)+CO2(g)△H=-234 kJ•mol-1
(4)熔融盐燃料电池具有高的发电效率,因而受到重视.可用Li2CO3和Na2CO3的熔融盐混合物作电解质,负极通入CO,正极通入空气与CO2的混合气,制得燃料电池.电池的负极反应式为2CO+2CO32--4e-═4CO2;使用该电池用惰性电极电解200mL1.5mol/L的NaCl溶液,电解时两极共产生448mL气体(标准状况下),写出该电解反应的离子方程式2Cl-+2H2O═Cl2↑+H2↑+2OH-;假设溶液体积不变,则电解后该溶液的pH为13.

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10.恒温下,下列各组离子在指定溶液中-定能大量共存的是(  )
A.与铝反应产生氢气的溶液中:Na+、NH4+、SO42-、CH3C00-
B.c(Fe3+)=0.1mol•L-1的溶液中:NH4+、Cl-、AlO2-、SO42-
C.使甲基橙变红的溶液中:K+、Al3+、SO42-、NO3-
D.由水电离出的c(OH-)=10-13mol•L-1的溶液中:Na+、Ba2+、Cl-、I-

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17.某烃的一种同分异构体只能生成一氯代物,该烃的分子式不可以是(  )
A.C3H6B.C5H12C.C6H14D.C8H18

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7.分子式为C5H10O2的有机物,且只含一个官能团的所有同分异构体(不考虑立体异构)的数目为(  )
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14.一定条件下,将aL SO3气体通过装有V2O5的硬质试管后,气体体积变为bL(气体体积均在同温同压下测定),该bL气体中SO3的体积分数是(  )
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16.已知A为常见金属,X、Y为常见非金属,X、E、F、G常温下为气体,C为液体,B是一种盐,受热极易分解,在工农业生产中用途较广(如被用作某些电池的电解质).现用A与石墨作电极,B的浓溶液作电解质,构成原电池.有关物质之间的转化关系如图:(注意:其中有些反应的条件及部分生成物被略去)

请填写下列空白:
(1)比较①~⑦七个反应,请归纳它们的共同特点是均为氧化还原反应
(2)反应④为A在某种气体中燃烧,生成单质Y和A的氧化物,其反应方程式为2Mg+CO2 $\frac{\underline{\;点燃\;}}{\;}$2MgO+C
(3)写出物质B的电子式
(4)从D溶液制备D的无水晶体的“操作a”为将MgCl2溶液在HCl气流中蒸干.
(5)反应②的化学方程式为4NH3+5O2$\frac{\underline{催化剂}}{△}$4NO+6H2O
(6)反应⑤的化学方程为C+4HNO3(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ CO2↑+4NO2↑+2H2O
(7)原电池反应①中正极的电极反应为2NH4++2e-=2NH3↑+H2↑.

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17.乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素质的成分之一,具有香蕉的香味,实验室制备乙酸异戊酯的反应装置示意图和有关数据如下:
相对原子质量密度/(g.cm-3沸点/℃水中溶解性
异戊醇880.813131微溶
乙酸601.0492118
乙酸异戊醇1300.8670142难溶
+$?_{△}^{浓H_{2}SO_{4}}$  
实验步骤:
在图1A中加入4.4g的异戊醇,6.0g的乙酸、数滴浓硫酸和2~3片碎瓷片,开始缓慢加热A,回流50分钟,反应液冷至室温后,倒入分液漏斗中,分别用少量水,饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤,分出的产物加入少量无水硫酸镁固体,静置片刻,过滤除去硫酸镁固体,进行蒸馏纯化,收集140~143℃馏分,得乙酸异戊酯3.9g.回答下列问题:
(1)图1装置B的名称是:球形冷凝管
(2)在洗涤操作中,第一次水洗的主要目的是:洗掉大部分硫酸和醋酸; 第二次水洗的主要目的是:洗掉碳酸氢钠.
(3)在洗涤、分液操作中,应充分振荡,然后静置,待分层后D(填标号),
A.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗上口倒出
B.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗下口放出
C.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从下口放出
D.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从上口放出
(4)本实验中加入过量乙酸的目的是:提高醇的转化率
(5)实验中加入少量无水硫酸镁的目的是:干燥
(6)在蒸馏操作中,仪器选择及安装都正确的是图2中:b(填标号)

(7)本实验的产率是:D
A.30%              B.40%                C.50%               D.60%
(8)在进行蒸馏操作时,若从130℃开始收集馏分,产率偏高(填高或者低)原因是会收集少量未反应的异戊醇.

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