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氯化铁和高铁酸钾都是常见的水处理剂。下图为制备氯化铁及进一步氧化制备高铁酸钾的工艺流程。

请回答下列问题:

(1)氯化铁有多种用途:

①氯化铁做净水剂。请用离子方程式表示其原理____________ __________;

②工业上常用FeCl3溶液腐蚀铜印刷线路板。这是利用了FeCl3较强的__________性。

(2)吸收剂X的化学式为                     。为检验吸收剂是否已完全转化为FeCl3溶液,有人设计用酸性高锰酸钾溶液,但很快被否定,理由是(用离子方程式表示) 。正确的检验方法是:取少量待测液,加入 (写化学式)溶液,若无深蓝色沉淀产生,则证明转化完全。

(3)碱性条件下反应①的离子方程式为____________________________________。

(4)过程②将混合溶液搅拌半小时,静置,抽滤获得粗产品。该反应的化学方程式为2KOH+Na2FeO4 K2FeO4+2NaOH,请根据相关反应原理分析反应能发生的原因 。

(5)将粗K2FeO4产品经重结晶、过滤、 、 ,即得较纯净的K2FeO4。

 

(1)①Fe3++3H2OFe(OH)3 (胶体) + 3H+ ②氧化

(2)FeCl2 10Cl-+2MnO4-+16H+=5Cl2↑+2Mn2++ H2O 铁氰化钾或K3[Fe(CN)6] (写成K3Fe(CN)6也可)

(3)3ClO-+2Fe3++10OH-==2FeO42-+3Cl-+5H2O

(4)K2FeO4的溶解度比Na2FeO4小而溶液中K+、FeO42-的浓度比较大(合理答案均计分)

(5)洗涤、干燥

 

【解析】

试题分析:(1)①氯化铁做净水剂是因为Fe3+水为Fe(OH)3胶体的缘故;②工业上常用FeCl3溶液腐蚀铜印刷线路板。是Fe3+氧化了Cu的缘故,FeCl3较强的氧化性。

(2)吸收剂X的与Cl2反应的产物是FeCl3,X是FeCl2。为检验吸收剂是否已完全转化为FeCl3溶液,用酸性高锰酸钾溶液不能验证,因为Cl-能被酸性高锰酸钾氧化为Cl2。Fe2+与铁氰化钾溶液或深蓝色沉淀产生,可用此显色反应来验证是否存在Fe2+。

(3)碱性条件下根据反应物和产物可知,反应①的离子方程式为3ClO-+2Fe3++10OH-==2FeO42-+ 3Cl-+5H2O。

(4)过程②将混合溶液搅拌半小时,静置,抽滤获得粗产品。该反应的化学方程式为2KOH+Na2FeO4 K2FeO4+2NaOH,请根据相关反应原理分析反应能发生的原因K2FeO4的溶解度比Na2FeO4小而溶液中K+、FeO42-的浓度比较大。

(5)将粗K2FeO4产品经重结晶、过滤、洗涤、干燥,即得较纯净的K2FeO4。

考点:化合物之间的转化。考查Fe2+、Fe3+、K2FeO4之间的转化及其各自的性质、鉴别方法。

 

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(14分)

含硫化合物在工业生产中有广泛的用途。

(1)对于可逆反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) △H<0,下列研究目的和图示相符的是

(填序号)

序号

A

B

C

D

目的

压强对平衡的影响

温度对转化率的影响

增加O2浓度对速率的影响

浓度对平衡常数的影响

图示

(2)在5000C有催化剂存在的条件下,向容积为2L的甲乙两个密闭容器中均充入2molSO2和1molO2。甲保持容积不变,乙保持压强不变,充分反应后,均达平衡状态,此时SO3的体积分数甲

乙。(填“>”“<”或“=” )

(3)向2L的甲容器中充入2molSO2、1molO2,测得SO2的平衡转化率与温度的关系如下图所示。

Ⅰ.在T1温度下,反应进行到状态D时,v正 v逆。(填“>”“<”或“=” )

Ⅱ.T3温度下,平衡时测得反应放出的热量为Q1,在相同温度下若再向容器中通入2molSO2、1molO2,重新达到平衡,测得反应又放出热量Q2 。则下列说法中正确的是 。(填序号)

A.相同温度下新平衡时容器中的压强是原平衡时的两倍

B.Q2一定大于Q1

C.新平衡时SO2的转化率一定大于80%

 

(4)在甲容器中充入一定量的SO2和1.100molO2,在催化剂作用下加热,当气体的物质的量减少0.315mol时反应达到平衡,此时测得气体压强为反应前的82.5%,则SO2的转化率为 。

 (5)若用氢氧化钠溶液吸收SO2气体恰好得到酸式盐,已知该酸式盐溶液呈弱酸性,则溶液中各离子浓度由大到小的顺序为 。(用离子浓度符号表示)

 (6)一定温度下,用水吸收SO2气体,若得到pH=5的H2SO3溶液,则溶液中亚硫酸氢根离子和亚硫酸根离子的物质的量浓度之比为    。(已知该温度下H2SO3的电离常数:Ka1=1.0×10-2mol/L,Ka2=6.0×10-3mol/L)

 

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分子式为C9H11Cl的有机物,属于芳香族化合物且苯环上具有两个取代基的化合物共有(不考虑立体异构)

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(1)98% 1.84 g/cm3的浓硫酸在稀释过程中,密度下降,当稀释至50%时,密度为1.4g/cm3,50%的硫酸物质的量浓度为 (保留两位小数),50%的硫酸与30%的硫酸等体积混合,混合酸的浓度为 (填>、<、=)40% 。

(2)实际生产用20%发烟硫酸(100克发烟硫酸含SO3 20克)配制稀硫酸,若用SO3·nH2O表示20%的发烟硫酸,则n=____________(保留两位小数)。

(3)绿矾在空气中容易被部分氧化为硫酸铁,现取7.32克晶体溶于稀盐酸后,加入足量的BaCl2溶液,过滤得沉淀9.32克;再通入112mL(标准状况)氯气恰好将Fe2+完全氧化,推测晶体的化学式为 。

(4)硫酸亚铁铵[(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O](俗称莫尔盐),较绿矾稳定,在分析化学中常用来配制Fe2+的标准溶液,用此Fe2+的标准溶液可以测定剩余稀硝酸的量。现取8.64克Cu2S和CuS的混合物用200 mL 2 mol/L稀硝酸溶液处理,发生反应如下:

10NO3-+3Cu2S+16H+=6Cu2++10NO↑+3SO42-+8H2O

8NO3-+3CuS+8H+=3Cu2++3 SO42-+8NO↑+ 4H2O

剩余的稀硝酸恰好与V mL 2 mol/L (NH4)2Fe(SO4)2溶液完全反应。

已知:NO3-+3Fe2++4H+= NO↑+3Fe3++2H2O

① V值范围 ;

② 若V=48,试计算混合物中CuS的质量分数 (保留两位小数)。

 

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